- Pangunahing tampok
- Paano kumpirmahin ang diagnosis
- Sino ang maaaring magkaroon ng kondisyong ito
- Paano ginagawa ang paggamot
- 1. Mga problema sa ngipin
- 2. Mga karamdaman sa pagsasalita
- 3. Madalas na sinusitis
- 4. Mahina ang mga buto
Ang Cleidocranial dysplasia ay isang napaka-bihirang genetic at namamana na kabalintunaan kung saan mayroong pagkaantala sa pagbuo ng mga buto ng bungo at balikat ng bata, pati na rin ang mga ngipin.
Bagaman maaaring mayroong maraming mga kaso ng kondisyong ito sa parehong pamilya, kadalasan ang mga katangian at sintomas na ipinakita ay naiiba nang malaki mula sa isang tao hanggang sa susunod at, samakatuwid, ang bawat kaso ay dapat na nasuri nang mabuti ng pedyatrisyan.
Pangunahing tampok
Ang mga katangian ng cleidocranial dysplasia ay nag-iiba nang malawak mula sa isang tao patungo sa isang tao, gayunpaman, ang pinakakaraniwan ay kabilang ang:
- Ang pagkaantala sa pagsasara ng mga molars ng sanggol; Protruding chin at noo; Mose masyadong malawak; Palate mas mataas kaysa sa normal; Clavicles mas maikli o wala; Makitid at napaka-kakayahang umangkop na balikat; Natanggal ang paglaki ng ngipin.
Bilang karagdagan, ang dysplasia ay maaari ring makaapekto sa gulugod at, sa mga kasong ito, maaaring lumitaw ang iba pang mga problema, tulad ng scoliosis at maikling tangkad, halimbawa. Gayundin, ang pagbabago ng mga buto ng mukha ay maaari ring magresulta sa pagbabago ng mga sinus, na maaaring maging sanhi ng bata na may cleidocranial dysplasia na magkaroon ng mas madalas na pag-atake ng sinusitis.
Paano kumpirmahin ang diagnosis
Ang diagnosis ng cleidocranial dysplasia ay karaniwang ginawa ng pedyatrisyan pagkatapos na obserbahan ang mga katangian ng kondisyon. Samakatuwid, maaaring gawin ang mga pagsusuri sa diagnostic, tulad ng X-ray, upang kumpirmahin ang mga pagbabago sa mga buto sa bungo o dibdib, halimbawa.
Sino ang maaaring magkaroon ng kondisyong ito
Ang Cleidocranial dysplasia ay mas karaniwan sa mga bata kung saan ang isa o parehong mga magulang ay may maling pagbabago, gayunpaman, dahil ito ay sanhi ng isang genetic na pagbabago, ang cleidocranial dysplasia ay maaari ring bumangon sa mga anak ng mga taong walang ibang kaso sa pamilya, dahil sa isang genetic mutation.
Gayunpaman, ang cleidocranial dysplasia ay napakabihirang, na may isang kaso lamang sa bawat 1 milyong kapanganakan sa buong mundo.
Paano ginagawa ang paggamot
Sa maraming mga kaso, hindi kinakailangan na gumawa ng anumang uri ng paggamot upang iwasto ang mga pagbabago na dulot ng cleidocranial dysplasia, dahil hindi nila pinipigilan ang pag-unlad ng bata, at hindi rin nila pinipigilan ang pagkakaroon ng isang mahusay na kalidad ng buhay.
Gayunpaman, sa mga kaso ng mas malaking pagkukulang, karaniwan para sa doktor na magrekomenda ng iba't ibang uri ng paggamot, ayon sa pagbabago na gagamot:
1. Mga problema sa ngipin
Sa kaso ng mga problema sa ngipin at pagbabago, ang layunin ay upang mapagbuti ang hitsura ng bibig upang payagan ang bata na magkaroon ng higit na tiwala sa sarili, pati na rin magkaroon ng higit na kadalian sa chewing food.
Kaya, mahalagang sumangguni sa isang dentista o orthodontist upang masuri ang pangangailangan na mag-aplay ng ilang uri ng appliance o kahit na ang operasyon.
2. Mga karamdaman sa pagsasalita
Dahil sa mga pagbabago sa mukha at ngipin, ang ilang mga bata na may cleidocranial dysplasia ay maaaring nahihirapan sa pagsasalita nang tama. Kaya, maaaring ipahiwatig ng pedyatrisyan ang pagsasakatuparan ng mga sesyon ng pagsasalita sa pagsasalita.
3. Madalas na sinusitis
Dahil ang sinusitis ay medyo pangkaraniwan sa mga may kondisyong ito, maaaring ipahiwatig ng doktor kung alin ang unang mga palatandaan ng babala na dapat humantong sa hinala ng isang sinusitis, tulad ng pangangati, pagkakaroon ng banayad na lagnat o payat na ilong, upang simulan ang paggamot sa lalong madaling panahon at mapadali ang pagbawi.
4. Mahina ang mga buto
Sa kaganapan na ang cleidocranial dysplasia ay nagdudulot ng panghihina ng mga buto, maaari ring payo ng doktor sa supplementation na may calcium at bitamina D, halimbawa.
Bilang karagdagan sa lahat ng ito, sa buong pag-unlad ng bata mahalaga din na gumawa ng regular na pagbisita sa pedyatrisyan at isang orthopedist, upang masuri kung ang mga bagong komplikasyon ay kailangang gamutin upang mapagbuti ang kalidad ng buhay ng bata.
