Ang translucency ng nuchal ay isang pagsusulit na ginagamit upang masukat ang dami ng likido sa rehiyon ng leeg ng pangsanggol, na isinagawa sa panahon ng ultratunog, na isinagawa sa pagitan ng ika-11 at ika-14 na linggo ng gestation. Ang pagsusulit na ito ay ginagamit upang makalkula ang panganib ng sanggol na may pagkakaroon ng isang malformation o sindrom, tulad ng Down syndrome.
Kapag ang mga malformations o sakit sa genetic ay naroroon, ang fetus ay may posibilidad na makaipon ng likido sa nape ng leeg, kaya kung ang pagsukat ng nuchal translucency ay nadagdagan, sa itaas ng 2.5 mm, nangangahulugan ito na maaaring may ilang pagbabago sa pag-unlad nito.
Kaya, ang pagsukat ng binagong na translucency nachal ay hindi nakakumpirma na ang sanggol ay may isang genetic na sakit o malformation, na nagpapahiwatig lamang ng nadagdagan na peligro ng mga pagbabagong ito at, sa kasong ito, hihilingin ng obstetrician ang iba pang mga pagsubok tulad ng amniocentesis, halimbawa, upang kumpirmahin o hindi ang pagsusuri
Ang presyo ng pagsusulit ay nag-iiba sa pagitan ng 110 hanggang 400 reais, depende sa klinika kung saan ito ginanap, ngunit, kung hiniling ng obstetrician, sa mga konsensyang prenatal, maaari itong gawin ng SUS nang hindi sinisingil.
Paano ito nagawa at sanggunian mga halaga
Ang translucency ng nuchal ay ginagawa sa panahon ng isa sa mga prenatal ultrasounds at, sa ngayon, sinusukat ng doktor ang laki at ang halaga ng likido na nasa rehiyon sa likod ng leeg ng sanggol, nang hindi nangangailangan ng anumang iba pang espesyal na pamamaraan.
Ang mga halaga ng translucency nuchal ay maaaring:
- Normal: mas mababa sa 2.5 mm Binago: katumbas o higit sa 2.5 mm
Ang isang pagsusuri na may mas mataas na halaga ay hindi ginagarantiyahan na ang sanggol ay naghihirap mula sa anumang pagbabago, ngunit ipinapahiwatig nito na mayroong isang mas malaking panganib at, samakatuwid, ang obstetrician ay hihilingin sa iba pang mga pagsubok, tulad ng amniocentesis, na nangongolekta ng mga halimbawa ng amniotic fluid, o cordocentesis, na sinusuri ang isang sample ng dugo mula sa pusod. Dagdagan ang nalalaman tungkol sa kung paano ginawa ang amniocentesis o cordocentesis.
Kung sa panahon ng ultrasonography mayroon din ang kawalan ng buto ng ilong, ang panganib ng ilang mga malformation ay nagdaragdag ng higit pa, dahil ang buto ng ilong ay karaniwang wala sa mga kaso ng mga sindrom.
Bilang karagdagan sa nachal translucency, ang edad ng ina at kasaysayan ng pamilya ng mga pagbabago sa chromosomal o mga sakit sa genetic ay mahalaga din upang makalkula ang panganib ng sanggol na magkaroon ng isa sa mga pagbabagong ito.
Kailan gagawa ng translucency nuchal
Ang pagsusulit na ito ay dapat gawin sa pagitan ng ika-11 hanggang ika-14 na linggo ng gestation, dahil ito ay kapag ang sanggol ay nasa pagitan ng 45 at 84 mm ang haba at posible na kalkulahin ang pagsukat ng nachal translucency.
Maaari rin itong makilala sa pamamagitan ng morphological ultrasound ng unang tatlong buwan, sapagkat, bilang karagdagan sa pagsukat ng leeg ng sanggol, nakakatulong din itong makilala ang mga malformations sa mga buto, puso at mga daluyan ng dugo.
Alamin ang tungkol sa iba pang mga pagsubok na kinakailangan sa unang tatlong buwan ng pagbubuntis.
