Ang Cardiac amyloidosis, na kilala rin bilang mahigpit na sindrom ng puso, ay isang bihirang, napakaseryoso na sakit na nakakaapekto sa kalamnan ng puso dahil sa akumulasyon ng mga protina na tinatawag na amyloids sa mga pader ng cardiac.
Ang sakit na ito ay mas karaniwan sa mga kalalakihan na higit sa 40 taong gulang at nagiging sanhi ng mga palatandaan ng pagkabigo sa puso, tulad ng madaling pagkapagod at kahirapan sa pag-akyat sa hagdan o paggawa ng maliit na pagsisikap.
Ang akumulasyon ng mga protina ay maaaring mangyari lamang sa septema ng atrial, tulad ng mas karaniwan sa mga matatanda, o sa mga ventricles, na maaaring maging sanhi ng pagkabigo sa puso.
Sintomas
Ang mga sintomas ng puso ng amyloidosis ay maaaring:
- Masidhing hinihimok na umihi sa gabi; Pagtaas ng leeg ng leeg, siyentipiko na tinatawag na jugular stasis; Palpitations ng puso; Fluid na akumulasyon sa baga; pagpapalaki ng atay; Mababa ang presyon kapag tumataas mula sa isang upuan, halimbawa; Pagkapagod; patuloy na tuyong ubo; Pagbaba ng timbang nang walang maliwanag na sanhi, nang walang diyeta o nadagdagan na ehersisyo; hindi pagpaparaan sa mga pisikal na pagsusumikap; Fainting; Shortness ng paghinga; namamaga binti; namamaga na tiyan.
Ang Amyloidosis sa puso ay nailalarawan sa pamamagitan ng labis na protina sa kalamnan ng puso at maaaring sanhi ng maraming myeloma, maging isang pinagmulan ng pamilya o maaaring lumitaw sa pagsulong ng edad.
Paano malalaman kung ito ay cardiac amyloidosis
Karaniwan, ang sakit na ito ay hindi pinaghihinalaang sa isang unang pagbisita at, samakatuwid, karaniwan para sa mga doktor na humiling ng maraming mga pagsubok upang masuri ang iba pang mga sakit bago maabot ang diagnosis ng cardiac amyloidosis.
Ang diagnosis ay ginawa sa pamamagitan ng pagmamasid sa mga sintomas at sa pamamagitan ng mga pagsubok na hiniling ng cardiologist, tulad ng electrocardiogram, echocardiogram at magnetic resonance imaging, na maaaring makita ang mga arrhythmias ng cardiac, mga pagbabago sa mga pag-andar ng puso at mga kaguluhan sa elektrikal na pagpapadaloy ng puso, ngunit ang pagsusuri ng cardiac amyloidosis mapapatunayan lamang ito sa pamamagitan ng isang biopsy ng cardiac tissue.
Maaaring maabot ang diagnosis na ito kapag ang kapal ng ventricular na pader ay nasa itaas ng 12 mm at kapag ang tao ay walang mataas na presyon ng dugo, ngunit may isa sa mga sumusunod na katangian: paglalagay ng atria, pericardial effusion o pagpalya ng puso.
Paggamot
Para sa paggamot, ang mga remedyo ng diuretic at vasodilator ay maaaring magamit upang mapawi ang mga sintomas ng sakit. Ang paggamit ng mga pacemaker at awtomatikong defibrillator ay maaaring magamit bilang mga alternatibo upang makontrol ang sakit at sa mga pinakamahirap na kaso, ang pinaka angkop na paggamot ay ang paglipat ng puso. Tingnan ang mga panganib at kung paano ang pagbawi mula sa paglipat ng puso sa pamamagitan ng pag-click dito.
Depende sa kalubhaan ng sakit, ang mga anticoagulant na pumipigil sa pagbuo ng mga clots ng dugo sa puso ay maaaring magamit, na nagpapababa ng posibilidad ng mga stroke. Maaaring gamitin ang Chemotherapy kapag ang sanhi ng amyloidosis ng cardiacid ay cancer ng maraming uri ng myeloma
Dapat iwasan ng tao ang asin, mas gusto ang mga diuretic na pagkain at iwasan ang pagsisikap upang mai-save ang puso. Dapat ding iwasan ng pamilya ang pagbibigay ng masamang balita dahil ang matinding emosyon ay maaaring humantong sa mga pangunahing pagbabago sa puso na maaaring humantong sa atake sa puso.
Tingnan ang lahat ng mga uri at sintomas na dulot ng Amyloidosis.
Mga Posibleng Komplikasyon ng Cardiac Amyloidosis
Ang mga komplikasyon na may kaugnayan sa amyloidosis ng cardiacid ay nagsasangkot ng malubhang pagbabago sa cardiac tulad ng cardiac conduction disorder, paghihigpit na cardiomyopathy, mababang cardiac output at ilang atrial impairment.
Ang Cardiac amyloidosis ay isang progresibong sakit na may napakahirap na pagbabala. Ang familial cardiac amyloidosis ay may higit na nakalaan na pagbabala at maaaring humantong sa biglaang kamatayan. Ang form ng senile, na bubuo na may edad na pagsulong, ay maaaring magresulta sa malubhang paghihigpit na cardiomyopathy, na may mataas na peligro ng kamatayan o maaaring magresulta lamang sa nakahiwalay na paglahok ng atrial, na humahantong sa arrhythmia tulad ng atrial fibrillation.
