Ang Histiocytosis ay tumutugma sa isang pangkat ng mga sakit na maaaring makilala ng malaking produksiyon at pagkakaroon ng mga histiocytes na nagpapalipat-lipat sa dugo, na, bagaman bihira, ay mas madalas sa mga kalalakihan at ang pagsusuri nito ay ginawa sa mga unang taon ng buhay, sa kabila ng mga nagpahiwatig na mga palatandaan ang sakit ay maaari ring lumitaw sa anumang edad.
Ang mga histiocytes ay mga cell na nagmula sa mga monocytes, na mga cell na kabilang sa immune system at samakatuwid ay responsable para sa pagtatanggol ng organismo. Matapos sumasailalim sa proseso ng pagkita ng kaibhan at pagkahinog, ang mga monocytes ay kilala bilang mga macrophage, na binigyan ng mga tukoy na pangalan ayon sa lokasyon kung saan lumilitaw ang mga ito sa katawan, na tinatawag na Langerhans cells kapag natagpuan sa epidermis.
Bagaman ang histiocytosis ay higit na nauugnay sa mga pagbabago sa paghinga, ang mga histiocytes ay maaaring maipon sa iba pang mga organo, tulad ng balat, buto, atay at sistema ng nerbiyos, na nagreresulta sa iba't ibang mga sintomas ayon sa lokasyon ng pinakadakilang paglaki ng mga histiocytes.
Pangunahing sintomas
Ang histiocytosis ay maaaring maging asymptomatic o pag-unlad sa simula ng mga sintomas nang mabilis. Ang mga palatandaan at sintomas na nagpapahiwatig ng histiocytosis ay maaaring mag-iba ayon sa lokasyon kung saan may mas malaking pagkakaroon ng mga histiocytes. Kaya, ang pangunahing sintomas ay:
- Ubo; lagnat; Pagbaba ng timbang nang walang maliwanag na sanhi; kahirapan sa paghinga; Labis na pagkapagod; Anemia; nadagdagan ang panganib ng mga impeksyon; Mga karamdaman sa balat; Mga sakit sa balat; Sakit sa tiyan; Kumbinsido; Pag-antala ng Puberty;
Ang malaking halaga ng mga histiocytes ay maaaring magresulta sa labis na paggawa ng mga cytokine, na nag-trigger sa proseso ng nagpapasiklab at pinasisigla ang pagbuo ng mga bukol, bilang karagdagan sa sanhi ng pinsala sa mga organo kung saan natiyak ang akumulasyon ng mga cells na ito. Mas karaniwan para sa histiocytosis na makaapekto sa buto, balat, atay at baga, lalo na kung may kasaysayan ng paninigarilyo. Mas madalas, ang histiocytosis ay maaaring kasangkot sa gitnang sistema ng nerbiyos, lymph node, gastrointestinal tract at teroydeo.
Dahil sa ang katunayan na ang immune system ng mga bata ay mahina na binuo, posible na maraming mga organo ay maaaring maapektuhan nang mas madali, na gumagawa ng maagang pagsusuri at ang simula ng paggamot ay kaagad na mahalaga.
Paano ginawa ang diagnosis
Ang diagnosis ng histiocytosis ay pangunahing ginawa ng biopsy ng apektadong site, kung saan maaari itong masunod sa pamamagitan ng pagsusuri sa laboratoryo sa ilalim ng isang mikroskopyo, ang pagkakaroon ng infiltrate na may paglaki ng mga histiocytes sa tisyu na dati nang malusog.
Bilang karagdagan, ang iba pang mga pagsubok upang kumpirmahin ang diagnosis, tulad ng computed tomography, pananaliksik ng mutations na nauugnay sa sakit na ito, tulad ng BRAF, halimbawa, bilang karagdagan sa mga immunohistochemical na pagsusuri at bilang ng dugo, kung saan maaaring may mga pagbabago sa dami ng mga neutrophil, lymphocytes at eosinophils.
Paano gamutin
Ang paggamot ng histiocytosis ay depende sa lawak ng sakit at apektadong site, at chemotherapy, radiotherapy, paggamit ng mga immunosuppressive na gamot o operasyon ay maaaring inirerekomenda, lalo na sa kaso ng pagkakasangkot sa buto. Kapag ang histiocytosis ay sanhi ng paninigarilyo, halimbawa, inirerekomenda ang pagtigil sa paninigarilyo, na makabuluhang pagpapabuti ng kundisyon ng pasyente.
Karamihan sa mga oras, ang sakit ay maaaring pagalingin ang sarili o mawala dahil sa paggamot, gayunpaman maaari itong lumitaw muli. Samakatuwid, mahalaga na regular na sinusubaybayan ang tao upang maobserbahan ng doktor kung may panganib na magkaroon ng sakit at, sa gayon, maitaguyod ang paggamot sa mga unang yugto.
