Ang lymphoma ni Burkitt: kung ano ito, sintomas, sanhi at paggamot

Ang lymphoma ng Burkitt ay isang uri ng cancer ng lymphatic system, na partikular na nakakaapekto sa mga lymphocytes, na mga cell cells ng pagtatanggol sa katawan. Ang cancer na ito ay maaaring maiugnay sa impeksyon ng Epstein Barr virus (EBV), ng virus na immunodeficiency (HIV) ng tao, ngunit maaari rin itong lumabas mula sa ilang genetic na pagbabago.

Kadalasan, ang ganitong uri ng lymphoma ay higit na bubuo sa mga batang lalaki kaysa sa mga matatanda at mas madalas na nakakaapekto sa mga organo sa tiyan. Gayunpaman, dahil ito ay isang agresibong kanser, kung saan ang mga selula ng kanser ay mabilis na lumalaki, maaari itong maabot ang iba pang mga organo, tulad ng atay, pali, buto ng utak at maging ang mga buto ng mukha.

Ang unang palatandaan ng lymphoma ng Burkitt ay ang hitsura ng pamamaga sa leeg, armpits, singit o pamamaga sa tiyan o mukha, depende sa lokasyon na apektado ng lymphoma. Matapos suriin ang mga sintomas, kumpirmahin ng hematologist ang diagnosis sa pamamagitan ng biopsy at imaging test. Kaya, ang pagkakaroon ng kumpirmasyon ng lymphoma ng Burkitt, ipinapahiwatig ang pinaka naaangkop na paggamot, na karaniwang chemotherapy. Makita pa kung paano ginagawa ang chemotherapy.

Pangunahing sintomas

Ang mga sintomas ng lymphoma ng Burkitt ay maaaring mag-iba depende sa uri at lokasyon ng tumor, ngunit ang pinakakaraniwang sintomas ng ganitong uri ng cancer ay:

• Dila sa leeg, armpits at / o singit; labis na pawis sa gabi; lagnat; Manipis nang walang maliwanag na sanhi; Pagkapagod.

Karaniwan sa lymphoma ng Burkitt na nakakaapekto sa rehiyon ng panga at iba pang mga buto ng mukha, kaya maaari itong maging sanhi ng pamamaga sa isang gilid ng mukha. Gayunpaman, ang tumor ay maaari ring lumaki sa tiyan, na nagdudulot ng pagdurugo at sakit sa tiyan, pagdurugo at pagharang sa bituka. Kapag kumalat ang utak sa utak, maaari itong magdulot ng kahinaan sa katawan at kahirapan sa paglalakad.

Bilang karagdagan, ang pamamaga na sanhi ng lymphoma ng Burkitt ay hindi palaging nagdudulot ng sakit at madalas na nagsisimula o lumala sa loob lamang ng ilang araw.

Ano ang mga sanhi

Kahit na ang mga sanhi ng lymphoma ng Burkitt ay hindi eksaktong kilala, sa ilang mga sitwasyon ang kanser na ito ay nauugnay sa mga impeksyon ng EBV virus at HIV. Bilang karagdagan, ang pagkakaroon ng sakit na congenital, iyon ay, ipinanganak na may isang genetic na problema na pinipigilan ang mga panlaban ng katawan, maaaring maiugnay sa pagbuo ng ganitong uri ng lymphoma.

Ang lymphoma ng Burkitt ay ang pinaka-karaniwang uri ng cancer sa pagkabata sa mga rehiyon kung saan may mga kaso ng malaria, tulad ng Africa, at ito rin ay pangkaraniwan sa ibang lugar sa mundo kung saan maraming mga bata ang nahawahan ng virus sa HIV.

Paano kumpirmahin ang diagnosis

Tulad ng mabilis na pagkalat ng lymphoma ni Burkitt, mahalaga na gawin ang pagsusuri sa lalong madaling panahon. Ang pangkalahatang practitioner o pedyatrisyan ay maaaring maghinala sa kanser at i-refer ito sa oncologist o hematologist, at pagkatapos malaman kung gaano katagal lumitaw ang mga sintomas, ipahiwatig nito ang pagganap ng isang biopsy sa lugar ng tumor. Suriin kung paano ginagawa ang biopsy.

Bilang karagdagan, ang iba pang mga pagsusuri ay isinagawa upang masuri ang lymphoma ng Burkitt, tulad ng computed tomography, magnetic resonance imaging, pet-scan, bone marrow at CSF collection. Ang mga pagsubok na ito ay para sa doktor upang makilala ang kalubhaan at lawak ng sakit at pagkatapos ay tukuyin ang uri ng paggamot.

Pangunahing uri

Ang World Health Organization ay nag-uuri ng lymphoma ng Burkitt sa tatlong magkakaibang uri, sila ay:

• Ang Endemic o Africa: pangunahin ang nakakaapekto sa mga batang may edad na 4 hanggang 7 taon at dalawang beses na karaniwan sa mga batang lalaki; Sporadic o di-African: ito ang pinaka-karaniwang uri at maaaring mangyari sa mga bata at matatanda sa buong mundo, na may halos kalahati ng mga kaso ng mga lymphomas sa mga bata; Kaugnay ng immunodeficiency: nangyayari ito sa mga taong nahawaan ng virus ng HIV at may AIDS.

Ang lymphoma ng Burkitt ay maaari ring maganap sa mga taong ipinanganak na may isang sakit na genetic na nagdudulot ng mababang mga problema sa kaligtasan sa sakit at kung minsan ay nakakaapekto sa mga taong nagkaroon ng isang transplant at gumagamit ng mga immunosuppressive na gamot.

Paano ginagawa ang paggamot

Ang paggamot para sa lymphoma ng Burkitt ay dapat magsimula sa sandaling nakumpirma ang diagnosis, dahil ito ay isang uri ng tumor na lumalaki nang napakabilis. Inirerekomenda ng hematologist ang paggamot ayon sa lokasyon ng tumor at yugto ng sakit, ngunit sa karamihan ng mga kaso, ang paggamot para sa ganitong uri ng lymphoma ay batay sa chemotherapy.

Ang mga gamot na maaaring magamit nang magkasama sa chemotherapy ay cyclophosphamide, vincristine, doxorubicin, dexamethasone, methotrexate at cytarabine. Ginagamit din ang immunotherapy, ang pinaka ginagamit na gamot na rituximab, na nagbubuklod sa mga protina sa mga selula ng kanser na tumutulong upang maalis ang kanser.

Ang intrathecal chemotherapy, na isang gamot na inilalapat sa gulugod, ay ipinahiwatig para sa paggamot ng lymphoma ng Burkitt sa utak at ginagamit upang maiwasan itong kumalat sa iba pang mga bahagi ng katawan.

Gayunpaman, ang iba pang mga uri ng paggamot ay maaaring ipahiwatig ng doktor, tulad ng radiotherapy, operasyon at autologous bone marrow transplantation o autotransplantation. Dagdagan ang nalalaman tungkol sa kung paano gumagana ang autotransplant.

Mahusay ba ang lymphoma ni Burkitt?

Sa kabila ng pagiging isang agresibong uri ng cancer, ang lymphoma ng Burkitt ay halos palaging nakakagamot, ngunit depende ito kapag nasuri ang sakit, ang apektadong lugar at kung mabilis na sinimulan ang paggamot. Kung ang sakit ay nasuri sa isang maagang yugto at kung kailan magsisimula ang paggamot, mayroong isang mas malaking posibilidad ng isang lunas.

Ang mga lymphomas ng Burkitt sa entablado I at II ay may higit sa 90% na lunas, samantalang ang mga lymphomas na may yugto III at IV ay may average na 80% na pagkakataon na pagalingin.

Sa pagtatapos ng paggamot, kinakailangan na mag-follow up sa isang hematologist sa loob ng mga 2 taon at magsagawa ng mga pagsubok tuwing 3 buwan.

Tingnan ang isang video na may ilang mga tip sa kung paano haharapin ang mga sintomas ng paggamot sa kanser: