Ang tumor ng Wilms, na tinatawag ding nephroblastoma, ay isang bihirang uri ng cancer na nakakaapekto sa mga bata sa pagitan ng 2 at 5 taong gulang, na mas madalas sa 3 taong gulang. Ang ganitong uri ng tumor ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglahok ng isa o parehong mga bato at maaaring mapansin sa pamamagitan ng hitsura ng isang matigas na masa sa tiyan.
Ang ganitong uri ng tumor ay kadalasang bubuo nang walang mga sintomas, na nasuri kapag nasa mas advanced na yugto. Sa kabila ng nasuri kung ito ay napakalaki, mayroong paggamot at ang rate ng kaligtasan ng buhay ay nag-iiba ayon sa yugto kung saan nakilala ang tumor, na may pagkakataon na gumaling.
Pangunahing sintomas
Ang tumor ng Wilms ay maaaring umunlad nang walang mga sintomas, gayunpaman, karaniwan na makita ang isang palpable mass na hindi nagiging sanhi ng sakit sa tiyan ng bata, at mahalaga na dalhin ng mga magulang ang bata sa pedyatrisyan upang magawa nila. mga pagsubok sa diagnostic.
Ang iba pang mga sintomas na maaaring mangyari dahil sa kondisyong ito ay:
- Pagkawala ng gana sa pagkain; tiyan bloating; lagnat; pagduduwal o pagsusuka; presensya ng dugo sa ihi; Nadagdagang presyon ng dugo; Pagbabago sa rate ng paghinga.
Ang tumor sa Wilms ay madalas na nakakaapekto sa isa sa mga bato, gayunpaman, maaari ring may kasangkot sa kapwa o kompromiso ang iba pang mga organo ng bata, pinalala ang klinikal na kondisyon at humahantong sa mas malubhang mga sintomas, tulad ng pagdurugo ng mata, malay at kahirapan sa paghinga.
Posibleng mga sanhi
Ang mga sanhi ng tumor ng Wilms ay hindi malinaw na tinukoy, hindi malinaw kung may mga namamana na impluwensya at kung ang mga kadahilanan sa kapaligiran tulad ng pagkakalantad ng ina sa mga kemikal sa panahon ng pagbubuntis ay sanhi ng ganitong uri ng tumor. Gayunpaman, ang ilang mga uri ng mga sindrom ay nauugnay sa paglitaw ng tumor ng Wilms, tulad ng Fraiser syndrome, Perlman syndrome, Beckwith-Wiedemanne syndrome at Li-Fraumeni syndrome.
Ang ilan sa mga sindrom na ito ay naka-link sa genetic na pagbabago at mutations at may isang tiyak na gene, na tinatawag na WT1 at WT2, at ito ay maaaring humantong sa hitsura ng tumor ng Wilms '.
Bilang karagdagan, ang mga bata na ipinanganak na may isang problemang congenital ay higit na nasa panganib na magkaroon ng ganitong uri ng tumor, tulad ng mga bata na may cryptoquirdia, na kung kailan hindi bumaba ang testicle. Alamin ang higit pa tungkol sa kung paano tapos na ang paggamot para sa cryptocurrency.
Paano ginawa ang diagnosis
Ang paunang pagsusuri ay ginawa sa pamamagitan ng palpating sa tiyan upang suriin ang mass ng tiyan, bilang karagdagan sa pagtatasa ng mga sintomas na ipinakita ng bata. Karaniwan ang mga pedyatrisyan ay humihiling ng mga pagsusuri sa imaging, tulad ng ultrasound, ultrasound, computed tomography at magnetic resonance, upang suriin ang pagkakaroon ng tumor.
Bagaman maaari itong mabuo nang mabilis at tahimik, ang tumor ay karaniwang nakikilala bago kasangkot ang iba pang mga organo.
Mga pagpipilian sa paggamot
Ang tumor ng mga tableta ay maaaring maiugnay sa naaangkop na paggamot, na binubuo ng pag-alis ng nakompromiso na bato, na sinusundan ng pantulong na paggamot, na ginagawa sa chemotherapy at radiation therapy. Sa panahon ng operasyon, dapat suriin ng doktor ang iba pang mga organo upang makilala ang anumang iba pang mga pagbabago at suriin para sa mga metastases, na kung saan kumalat ang tumor sa iba pang mga bahagi ng katawan.
Sa kaso ng kapansanan ng parehong mga bato, ang chemotherapy ay isinasagawa bago ang operasyon upang magkaroon ng mas maraming pagkakataon na kahit papaano sa isa sa mga bato ay gumana nang tama, nang walang labis na kapansanan. Tingnan ang higit pa tungkol sa kung ano ang chemotherapy at kung paano ito nagawa.
