- Ano ang gagawin upang makumpleto ang paggamot
- Sintomas ng sakit na mitochondrial
- Diagnosis ng sakit na mitochondrial
Ang sakit na mitochondrial ay walang lunas, dahil ito ay isang genetic na pagbabago kung saan ang mga selula sa mga apektadong site ay hindi makaligtas dahil ang mitochondria, na responsable para sa suporta ng enerhiya at kaligtasan ng mga cell, ay hindi gumana nang maayos, na nagiging sanhi ng maling epekto ng mga apektadong organo, tulad ng utak, mata o kalamnan, na maaaring maging sanhi ng pagkabulag o pag-iisip ng pag-iisip, halimbawa.
Depende sa bawat kaso, ang geneticist ay maaaring magreseta ng mga suplemento ng bitamina o mga tiyak na gamot para sa bawat sintomas ng mitochondrial dysfunction.
Ano ang gagawin upang makumpleto ang paggamot
Mayroong ilang mga simpleng pag-iingat na nakumpleto ang medikal na paggamot at pinapagana ang mga sintomas ng mitochondrial Dysfunction, tulad ng:
- Iwasan ang pag-aayuno ng higit sa 8 na oras: ang mga pasyente na may mga sakit na metaboliko, tulad ng sakit na mitochondrial, dapat iwasan ang masyadong mahaba nang hindi kumain ng pagkain, kahit na sa gabi, inirerekomenda na kumain ng meryenda na mayaman sa mga kumplikadong karbohidrat, tulad ng tinapay at peanut butter, bago natutulog; Huwag malantad sa sipon: ang kontrol sa temperatura ng katawan ay binago sa sakit na mitochondrial at, samakatuwid, mahalaga na maiwasan ang pagkawala ng init sa sobrang malamig na araw, na sumasakop sa mga nakalantad na bahagi ng katawan na may naaangkop na damit; Bawasan ang paggamit ng mga taba sa pagkain: ang sakit sa metaboliko ay binabawasan ang pagkasunog ng mga taba, na maaaring maging sanhi ng akumulasyon ng taba ng katawan. Kaya, mahalaga na mabawasan ang pagkonsumo ng mga mataba na pagkain na gawa sa langis at mantikilya, pati na rin ang mga dilaw na keso, halimbawa. Narito ang isang halimbawa ng isang diyeta na mababa ang taba: Diyeta para sa taba sa atay. Bawasan ang pagkonsumo ng mga pagkain na may bitamina C: tulad ng orange, strawberry o kiwi, sa mga pagkain na may mataas na antas ng bakal, tulad ng pulang karne, dahil ang labis na bakal ay maaaring magdulot ng pinsala sa mitochondria. Alamin ang higit pa tungkol sa mga pagkaing ito sa: Mga pagkaing mayaman sa bitamina C. Iwasan ang pagkonsumo ng ajinomoto: karaniwang naroroon ito sa mga industriyalisadong pagkain, tulad ng mga patatas na chips at pulbos o de-latang sopas, halimbawa. Ang Ajinomoto ay maaari ring kilala bilang monosodium glutamate at, samakatuwid, inirerekomenda na basahin ang mga label ng pagkain. Makita ang iba pang mga pagkain na may sangkap na ito sa: Ajinomoto.
Gayunpaman, ang mga pag-iingat na ito ay hindi pinapalitan ang paggamot na inireseta ng doktor, kinakailangang tama na kunin ang mga gamot na inireseta ng doktor, na maaaring maging mga antiepileptic remedyo, tulad ng Diazepam o Carbamazepine, upang maiwasan ang hitsura ng mga seizure, halimbawa.
Sintomas ng sakit na mitochondrial
Ang mga sintomas ng sakit na mitochondrial ay nakasalalay sa mga apektadong site ng katawan, ang pinaka-karaniwan na:
Sintomas ng sakit na mitochondrial sa utak
- Pag-antala ng pag-unlad; Pagrerelaks ng kaisipan; Epilepsy; Autism; Madalas na migraines; Dementia.
Sintomas ng sakit na mitochondrial sa mga kalamnan
- Sobrang pagkapagod; Sakit ng kalamnan; Madalas na cramp; magagalitin na bituka sindrom.
Sintomas ng sakit na mitochondrial sa mga mata
- Nabawasan ang visual na kapasidad; Strabismus; Blindness.
Bilang karagdagan, ang iba pang mga sintomas ay maaari ring lumitaw, tulad ng kahirapan sa pagkakaroon ng timbang, pagsusuka, maikling tangkad at malubhang mga problema sa ilang mga organo tulad ng puso, atay, bato at pancreas, halimbawa.
Ang mga sintomas ng sakit na mitochondrial ay maaaring lumitaw sa mga may sapat na gulang o ilang sandali pagkatapos ng kapanganakan, dahil kadalasan ito ay isang genetic na sakit na ipinapasa mula sa ina hanggang sa bata sa panahon ng pagbubuntis, pagiging isang pamana sa ina. Kaya, kapag ang isang babae ay may sakit na mitochondrial at nais na buntis, dapat siyang gumawa ng pagpapayo ng genetic.
Diagnosis ng sakit na mitochondrial
Upang gawin ang diagnosis ng sakit na mitochondrial, ang geneticist ay dapat magsagawa ng mga tukoy na pagsusuri sa dugo tulad ng mga enzymes ng atay, lactate, pyruvate o dami ng mga amino acid sa plasma, halimbawa, bilang karagdagan sa pagsasagawa ng isang biopsy ng kalamnan at nakalkula na tomography upang maalis ang iba pang posibleng mga problema sa kalusugan. na maaaring maging sanhi ng paglitaw ng mga sintomas.
