Ang Caroli syndrome ay isang bihirang at minana na sakit na nakakaapekto sa atay, na natanggap ang pangalan nito dahil ito ay ang Pranses na doktor na si Jacques Caroli na natuklasan ito noong 1958. Ito ay isang sakit na nailalarawan sa pagbubulusok ng mga kanal na nagdadala ng apdo, na nagdudulot ng sakit dahil sa pamamaga ang parehong mga channel. Maaari itong makagawa ng mga cyst at impeksyon, bilang karagdagan sa pag-uugnay sa congenital fibrosis ng atay, na isang mas malubhang anyo ng sakit.
Sintomas ng Caroli Syndrome
Ang sindrom na ito ay maaaring manatili nang walang pagpapakita ng anumang mga sintomas sa loob ng higit sa 20 taon, ngunit kapag nagsisimula silang lumitaw, maaari silang:
- Sakit sa kanang bahagi ng tiyan; lagnat; Pangkalahatang pagkasunog; Paglago ng atay; Dilaw na balat at mga mata.
Ang sakit ay maaaring magpakita sa anumang oras sa buhay at maaaring makaapekto sa ilang mga miyembro ng pamilya, ngunit nagmana ito nang paulit-ulit, na nangangahulugang ang parehong ama at ina ay kailangang magdala ng binagong gene para maipanganak ang bata. sa sindrom na ito, na kung saan ito ay bihirang.
Ang pagsusuri ay maaaring gawin sa pamamagitan ng pagsasagawa ng mga pagsubok na nagpapakita ng mga hindiccular na mga dilations ng intrahepatic bile ducts, tulad ng ultrasound ng tiyan, compute tomography, endoscopic retrograde cholangiopancreatography at percutaneous transchopaneous cholangiography.
Paggamot para sa Caroli Syndrome
Ang paggamot ay nagsasangkot ng pagkuha ng antibiotics, operasyon upang maalis ang mga cyst kung ang sakit ay nakakaapekto sa isang umbok ng atay, at ang paglipat ng atay ay maaaring kailanganin sa ilang mga kaso. Karaniwan, ang isang tao ay kailangang sundin ng mga doktor para sa buhay pagkatapos ng diagnosis.
Upang mapabuti ang kalidad ng buhay ng isang tao, inirerekumenda na sundan ng isang nutrisyunista upang maiakma ang diyeta, iwasan ang pagkonsumo ng mga pagkaing nangangailangan ng maraming enerhiya mula sa atay, na mayaman sa mga lason at mayaman sa taba.
