Ang Gilbert's syndrome, na kilala rin bilang constitutional atay ng konstitusyon, ay isang sakit na genetic na nailalarawan sa jaundice, na nagiging sanhi ng mga tao na magkaroon ng dilaw na balat at mata. Hindi ito itinuturing na isang malubhang sakit, at hindi rin ito nagpapalabas ng mga pangunahing problema sa kalusugan, at, samakatuwid, ang taong may Syndrome ay nabubuhay hangga't hindi isang carrier ng sakit at may parehong kalidad ng buhay.
Ang sindrom ng Gilbert ay mas karaniwan sa mga lalaki at sanhi ng mga pagbabago sa isang gene na responsable para sa pagkasira ng bilirubin, iyon ay, sa pagbago sa gene, ang bilirubin ay hindi maaaring masiraan ng loob, mag-iipon sa dugo at magkaroon ng isang madilaw-dilaw na aspeto. nagpapakilala sa sakit na ito.
Posibleng sintomas
Karaniwan, ang Syndrome ng Gilbert ay hindi nagiging sanhi ng mga sintomas maliban sa pagkakaroon ng jaundice, na tumutugma sa dilaw na balat at mata. Gayunpaman, ang ilang mga tao na may sakit ay nag-uulat ng pagkapagod, pagkahilo, sakit ng ulo, pagduduwal, pagtatae o tibi, at ang mga sintomas na ito ay hindi katangian ng sakit. Karaniwan silang bumangon kapag ang taong may sakit na Gilbert ay may impeksyon o nakakaranas ng maraming pagkapagod.
Paano ginawa ang diagnosis
Ang Gilbert's syndrome ay hindi madaling masuri, dahil sa karaniwang walang mga sintomas at ang jaundice ay madalas na isinalin bilang isang tanda ng anemya. Bilang karagdagan, ang sakit na ito, anuman ang edad, karaniwang nagpapakita lamang sa mga oras ng pagkapagod, matinding pisikal na ehersisyo, matagal na pag-aayuno, sa panahon ng ilang febrile disease o sa panahon ng regla sa mga kababaihan.
Ang diagnosis ay ginawa upang ibukod ang iba pang mga sanhi ng hepatic Dysfunction at, samakatuwid, hindi hinihilingang mga pagsubok sa mga pagsubok sa pagpapaandar ng atay, tulad ng TGO o ALT, TGP o AST, at mga antas ng bilirubin, bilang karagdagan sa mga pagsusuri sa ihi, upang masuri ang konsentrasyon urobilinogen, kumpletong bilang ng dugo at, depende sa resulta, isang molekular na pagsusulit upang maghanap para sa mutation na responsable para sa sakit. Tingnan kung aling mga pagsubok ang nagtatasa sa atay.
Karaniwan ang mga resulta ng mga pagsubok sa pag-andar sa atay sa mga taong may Gilbert's Syndrome ay normal, maliban sa hindi tuwirang bilirubin konsentrasyon, na nasa itaas ng 2.5mg / dL, kapag ang normal ay nasa pagitan ng 0.2 at 0.7mg / dL. Unawain kung ano ang direkta at hindi direktang bilirubin.
Bilang karagdagan sa mga pagsusuri na hiniling ng hepatologist, ang mga pisikal na aspeto ng tao ay nasuri din, bilang karagdagan sa kasaysayan ng pamilya, dahil ito ay isang genetic at namamana na sakit.
Paano ginagawa ang paggamot
Walang tiyak na paggamot para sa sindrom na ito, subalit ang ilang mga pag-iingat ay kinakailangan, dahil ang ilang mga gamot na ginamit upang labanan ang iba pang mga sakit ay maaaring hindi masuri sa atay, dahil nabawasan nila ang aktibidad ng enzyme na may pananagutan sa metabolismo ng mga gamot na ito, tulad ng Irinotecan at Indinavir, na kung saan ay anticancer at antiviral ayon sa pagkakabanggit.
Bilang karagdagan, ang inuming nakalalasing ay hindi inirerekomenda para sa mga taong may Gilbert's syndrome, dahil maaaring may permanenteng pinsala sa atay at humantong sa pag-unlad ng sindrom at ang paglitaw ng mga mas malubhang sakit.
