Ang Highlander syndrome ay isang bihirang sakit na nailalarawan sa naantala na pag-unlad ng pisikal, na gumagawa ng isang tao na mukhang isang bata kapag, sa katunayan, siya ay isang may sapat na gulang.
Ang diagnosis ay karaniwang ginawa mula sa pisikal na pagsusuri, dahil ang mga katangian ay lubos na maliwanag. Gayunpaman, hindi pa rin alam kung ano ang tunay na sanhi ng sindrom, ngunit naniniwala ang mga siyentipiko na ito ay dahil sa genetic mutations na may kakayahang mapabagal ang proseso ng pagtanda at, kung gayon, ang pag-antala sa mga katangian ng pagbabago ng pagbibinata, halimbawa.
Mga sintomas ng Highlander syndrome
Ang Highlander syndrome ay higit sa lahat ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglaki ng paglaki, na ginagawang hitsura ng isang tao tulad ng isang bata, kung, sa katunayan, siya ay higit sa 20 taong gulang, halimbawa.
Bilang karagdagan sa pag-unlad ng pag-unlad, ang mga taong may sindrom na ito ay walang buhok, ang balat ay malambot, bagaman maaaring mayroon itong mga wrinkles, at, sa kaso ng mga kalalakihan, walang pampalapot ng tinig, halimbawa. Ang mga pagbabagong ito ay normal na mangyayari sa pagbibinata, gayunpaman, ang mga taong may Highlander syndrome ay hindi karaniwang pumapasok sa pagdadalaga. Alamin kung ano ang mga pagbabago sa katawan na nangyayari sa pagbibinata.
Posibleng mga sanhi
Ang totoong sanhi ng Highlander syndrome ay hindi pa kilala, ngunit pinaniniwalaan ito dahil sa isang genetic mutation. Ang isa sa mga teorya na nagbibigay-katwiran sa Highlander syndrome ay ang pagbabago sa telomeres, na kung saan ay mga istruktura na naroroon sa mga kromosoma na nauugnay sa pag-iipon.
Ang mga Telomeres ay may pananagutan sa pagkontrol sa proseso ng cell division, na pinipigilan ang walang pigil na dibisyon, na siyang nangyayari sa cancer, halimbawa. Sa bawat cell division, ang isang piraso ng telomere ay nawala, na humahantong sa progresibong pag-iipon, na normal. Gayunpaman, kung ano ang maaaring mangyari sa Highlander syndrome ay ang overactivation ng isang enzyme na tinatawag na telomerase, na responsable para sa muling pagbuo ng bahagi ng telomer na nawala, kaya pinahina ang pag-iipon.
Mayroong kaunti pang mga kaso na iniulat tungkol sa Highlander syndrome, na kung bakit hindi pa rin ito tunay na kilala kung ano ang humahantong sa sindrom na ito o kung paano ito malunasan. Bilang karagdagan sa pagkonsulta sa isang geneticist, upang ang pagsusuri ng molekula ng sakit ay maaaring gawin, maaaring kailanganin na kumunsulta sa isang endocrinologist upang mapatunayan ang paggawa ng mga hormone, na marahil ay binago, kaya't, sa gayon, maaaring magsimula ang kapalit na therapy sa hormon..
