Ang sindrom ng Horner, na kilala rin bilang oculo-sympathetic paralysis, ay isang bihirang sakit na sanhi ng isang pagkagambala ng paghahatid ng nerbiyos mula sa utak hanggang sa mukha at mata sa isang gilid ng katawan, na nagreresulta sa pagbaba ng laki ng mag-aaral, tumulo ang takipmata at bumaba pawis sa gilid ng apektadong mukha.
Ang sindrom na ito ay maaaring magresulta mula sa isang kondisyong medikal, tulad ng stroke, isang tumor o pinsala sa utak ng gulugod, halimbawa, o kahit na mula sa isang hindi kilalang dahilan. Ang resolusyon ng Horner syndrome ay binubuo ng paggamot sa sanhi na sanhi nito.
Ano ang mga sintomas
Ang mga palatandaan at sintomas na maaaring mangyari sa mga taong nagdurusa mula sa Horner syndrome ay:
- Ang Miosis, na binubuo ng isang pagbawas sa laki ng mag-aaral; Anisocoria, na binubuo ng isang pagkakaiba sa laki ng mag-aaral sa pagitan ng dalawang mata; Pag-antala sa pag-agaw ng mag-aaral ng apektadong mata; Tumulo ang talukap ng mata sa apektadong mata; Pagtaas ng mas mababang takip ng mata; Bawasan o kawalan ng pagpapawis ng pawis sa apektadong bahagi.
Kapag ang sakit na ito ay nagpapakita ng sarili sa mga bata, ang mga sintomas tulad ng pagbabago sa kulay ng iris ng apektadong mata, na maaaring maging mas malinaw, lalo na sa mga bata na wala pang isang taong gulang, o kakulangan ng pamumula sa apektadong bahagi ng mukha, maaari ring lumitaw. normal itong lilitaw sa mga sitwasyon tulad ng pagkakalantad sa mga reaksyon ng init o emosyonal.
Posibleng mga sanhi
Ang sindrom ng Horner ay sanhi ng isang pinsala sa mga ugat ng mukha na may kaugnayan sa nagkakasundo na sistema ng nerbiyos, na responsable para sa pag-regulate ng rate ng puso, laki ng mag-aaral, pagpapawis, presyon ng dugo at iba pang mga pag-andar na isinaaktibo sa mga pagbabago sa kapaligiran.
Ang sanhi ng sindrom na ito ay maaaring hindi matukoy, gayunpaman ang ilan sa mga sakit na maaaring maging sanhi ng pinsala sa mukha ng nerbiyos at sanhi ng Horner syndrome ay mga stroke, bukol, sakit na nagiging sanhi ng pagkawala ng myelin, pinsala sa gulugod, kanser sa baga, aortic pinsala, carotid o jugular vein, operasyon sa lukab ng dibdib, migraines o sakit ng ulo ng kumpol. Narito kung paano malalaman kung ito ay sobrang sakit ng ulo o sakit ng ulo ng kumpol.
Sa mga bata, ang pinakakaraniwang sanhi ng Horner syndrome ay mga pinsala sa leeg o balikat ng sanggol sa panahon ng paghahatid, mga depekto sa aorta na mayroon nang kapanganakan o mga bukol.
Paano ginagawa ang paggamot
Walang tiyak na paggamot para sa Horner syndrome. Ang sindrom na ito ay karaniwang nawawala kapag ang pinagbabatayan na sakit ay ginagamot.
