- Pangunahing mga palatandaan at sintomas
- Ano ang nagiging sanhi ng sindrom
- Paano ginawa ang diagnosis
- Paano ginagawa ang paggamot
- Paggamot sa panahon ng pagbubuntis
Ang Antiphospholipid Antibody Syndrome, na kilala rin bilang Hughes syndrome o APS o APS lamang, ay isang bihirang sakit na autoimmune na nailalarawan sa kadalian ng pagbuo ng thrombi sa mga ugat at arterya na nakakaabala sa pamumula ng dugo, na maaaring magresulta sa sakit ng ulo, kahirapan sa paghinga at paghihirap atake sa puso, halimbawa.
Ayon sa sanhi, ang SAF ay maaaring maiuri sa tatlong pangunahing uri:
- Pangunahin, kung saan walang tiyak na dahilan; Pangalawa, na nangyayari bilang isang resulta ng isa pang sakit, at kadalasang nauugnay sa Systemic Lupus Erythematosus. Ang pangalawang APS ay maaari ring mangyari, kahit na ito ay mas bihirang, na nauugnay sa iba pang mga sakit na autoimmune, tulad ng scleroderma at rheumatoid arthritis, halimbawa; Ang catastrophic, na kung saan ay ang pinaka matinding uri ng APS kung saan ang thrombi ay nabuo ng hindi bababa sa 3 iba't ibang mga lokasyon sa mas mababa sa 1 linggo.
Ang APS ay maaaring mangyari sa anumang edad at sa parehong kasarian, gayunpaman ito ay mas madalas sa mga kababaihan sa pagitan ng 20 hanggang 50 taong gulang. Ang paggamot ay dapat na itinatag ng pangkalahatang practitioner o rheumatologist at naglalayong maiwasan ang pagbuo ng thrombi at maiwasan ang mga komplikasyon, lalo na kapag buntis ang babae.
Pangunahing mga palatandaan at sintomas
Ang mga pangunahing palatandaan at sintomas ng APS ay nauugnay sa mga pagbabago sa proseso ng coagulation at ang paglitaw ng trombosis, ang pangunahing pangunahing:
- Sakit sa dibdib; Hirap sa paghinga; Sakit ng ulo; Pagduduwal; pamamaga ng itaas o mas mababang mga paa; Nabawasan ang bilang ng platelet; Matagumpay na kusang pagpapalaglag o pagbabago sa inunan, nang walang maliwanag na dahilan.
Bilang karagdagan, ang mga taong nasuri na may APS ay mas malamang na may mga problema sa bato, atake sa puso o stroke, halimbawa, dahil sa pagbuo ng thrombi na nakakaabala sa sirkulasyon ng dugo, binabago ang dami ng dugo na umabot sa mga organo. Unawain kung ano ang trombosis.
Ano ang nagiging sanhi ng sindrom
Ang Antiphospholipid Antibody Syndrome ay isang kondisyon ng autoimmune, na nangangahulugan na ang immune system mismo ay umaatake sa mga cell sa katawan. Sa kasong ito, ang katawan ay gumagawa ng antiphospholipid antibodies na umaatake sa mga phospholipids na naroroon sa mga fat cells, na ginagawang mas madali para sa dugo na mag-coagulate at bumubuo ng thrombi.
Ang tiyak na dahilan kung bakit ang immune system ay gumagawa ng ganitong uri ng antibody ay hindi pa kilala, ngunit kilala na ito ay isang mas madalas na kondisyon sa mga taong may iba pang mga sakit na autoimmune, tulad ng Lupus, halimbawa.
Paano ginawa ang diagnosis
Ang diagnosis ng Antiphospholipid Antibody Syndrome ay tinukoy sa pamamagitan ng pagkakaroon ng hindi bababa sa isang pamantayan sa klinikal at laboratoryo, iyon ay, ang pagkakaroon ng isang sintomas ng sakit at pagtuklas ng hindi bababa sa isang autoantibody sa dugo.
Kabilang sa mga pamantayan sa klinikal na isinasaalang-alang ng doktor ay ang mga yugto ng arterial o venous thrombosis, paglitaw ng pagpapalaglag, napaaga na kapanganakan, mga sakit na autoimmune at ang pagkakaroon ng mga kadahilanan ng peligro para sa trombosis. Ang mga klinikal na pamantayan ay dapat kumpirmahin sa pamamagitan ng imaging o mga pagsubok sa laboratoryo.
Tungkol sa pamantayan sa laboratoryo, mayroong pagkakaroon ng hindi bababa sa isang uri ng antiphospholipid antibody, tulad ng:
- Lupus anticoagulant (AL); Anticardiolipin; Anti beta2-glycoprotein 1.
Ang mga antibodies na ito ay dapat na masuri sa dalawang magkaibang oras, na may isang pagitan ng hindi bababa sa 2 buwan.
Para maging positibo ang diagnosis para sa APS, kinakailangan na ang parehong pamantayan ay napatunayan sa pamamagitan ng mga pagsusuri na isinagawa nang dalawang beses sa isang agwat ng hindi bababa sa 3 buwan.
Paano ginagawa ang paggamot
Bagaman walang paggamot na may kakayahang gamutin ang APS, posible na mabawasan ang panganib ng pagbuo ng clot at, dahil dito, ang hitsura ng mga komplikasyon tulad ng trombosis o infarction, sa pamamagitan ng madalas na paggamit ng mga gamot na anticoagulant, tulad ng Warfarin, na para sa oral na paggamit, o Heparin, na para sa paggamit ng intravenous.
Karamihan sa mga oras, ang mga taong may APS na sumasailalim sa paggamot sa mga anticoagulant ay maaaring mamuno ng isang ganap na normal na buhay, mahalaga lamang na magkaroon ng regular na mga appointment sa doktor upang ayusin ang mga dosis ng mga gamot, kung kinakailangan.
Gayunpaman, upang matiyak ang tagumpay ng paggamot, mahalaga pa rin na maiwasan ang ilang mga pag-uugali na maaaring makaapekto sa mga epekto ng anticoagulants, tulad ng kaso ng pagkain ng mga pagkain na may bitamina K, tulad ng spinach, repolyo o broccoli, halimbawa. Suriin ang iba pang pag-iingat na dapat mong gawin kapag gumagamit ng anticoagulants.
Paggamot sa panahon ng pagbubuntis
Sa ilang mga mas tiyak na mga kaso, tulad ng sa pagbubuntis, maaaring inirerekumenda ng doktor na ang paggamot ay gawin sa injectable Heparin na nauugnay sa Aspirin o isang intravenous Immunoglobulin, upang maiwasan ang paglitaw ng mga komplikasyon tulad ng pagpapalaglag, halimbawa.
Sa wastong paggagamot, maraming mga pagkakataon na ang buntis na may APS ay magkakaroon ng isang normal na pagbubuntis, gayunpaman kinakailangan na mahigpit na sinusubaybayan siya ng obstetrician, dahil siya ay nasa mas malaking panganib ng pagkakuha, napaaga na kapanganakan o pre-eclampsia. Alamin kung paano makilala ang mga sintomas ng preeclampsia.
