Ang Apert Syndrome ay isang sakit na genetic na nailalarawan sa pamamagitan ng isang malformation ng mukha, bungo, kamay at paa. Maaga nang isara ang mga buto ng bungo, walang nag-iiwan na silid upang magkaroon ng utak, na nagdudulot ng labis na presyon dito. Bilang karagdagan, ang mga buto ng mga kamay at paa ay nakadikit.
Mga Sanhi ng Apert Syndrome
Bagaman hindi alam ang mga sanhi ng pag-unlad ng Apert syndrome, umuusbong ito dahil sa mga mutasyon sa panahon ng gestation.
Mga Tampok ng Apert syndrome
Ang mga katangian ng mga batang ipinanganak na may Apert syndrome ay:
- nadagdagan ang intracranial pressure mental impairment blindness hearing loss otitis cardio-respiratory problem komplikasyon sa bato
Pinagmulan: Mga Sentro para sa Kontrol at Pag-iwas sa Sakit
Pag-asa sa buhay ng Apert syndrome
Ang pag-asa sa buhay ng mga bata na may Apert syndrome ay nag-iiba ayon sa kanilang kalagayan sa pananalapi, dahil ang ilang mga operasyon ay kinakailangan sa kanilang buhay upang mapabuti ang function ng paghinga at decompression ng intracranial space, na nangangahulugang ang bata na walang mga kondisyong ito ay maaaring magdusa nang higit pa dahil sa mga komplikasyon, kahit na maraming mga may sapat na gulang na buhay na may sindrom na ito.
Ang layunin ng paggamot para sa Apert syndrome ay upang mapagbuti ang iyong kalidad ng buhay, dahil walang lunas para sa sakit.
