Fanconi syndrome

Ang Fanconi Syndrome ay isang bihirang sakit ng mga bato na humahantong sa akumulasyon ng glucose, bicarbonate, potassium, phosphates at ilang labis na amino acid sa ihi. Sa sakit na ito mayroon ding pagkawala ng protina sa ihi at ang ihi ay nagiging mas malakas at mas acidic.

Ang Hereditary Fanconi Syndrome ay nagiging sanhi ng mga pagbabagong genetic na ipinapasa mula sa ama hanggang anak na lalaki. Sa kaso ng nakuha na Fanconi Syndrome, ang ingestion ng mga mabibigat na metal tulad ng tingga, paglunok ng mga nag-expire na antibiotics, kakulangan sa bitamina D, paglipat ng bato, maraming myeloma o amyloidosis ay maaaring humantong sa pag-unlad ng sakit.

Ang Fanconi Syndrome ay walang lunas at ang paggamot nito ay pangunahing binubuo ng pagpapalit ng mga sangkap na nawala sa ihi, na ipinahiwatig ng nephrologist.

Mga Sintomas ng Fanconi Syndrome

Ang mga sintomas ng Fanconi Syndrome ay maaaring:

Ang pag-ihi ng maraming ihi; Malakas at acidic na ihi; Nauhaw na uhaw; Pag-aalis ng tubig; Maikling katas; Mataas na kaasiman sa dugo; Kahinaan, Sakit sa buto, mantsa na kulay ng balat ng kape; Kulang sa dugo o kakulangan sa mga hinlalaki;

Karaniwan, ang mga katangian ng namamana na Fanconi Syndrome ay lilitaw sa pagkabata sa paligid ng 5 taong gulang.

Ang diagnosis ng Fanconi Syndrome ay batay sa mga sintomas, isang pagsubok sa dugo na nagpapakita ng mataas na kaasiman at isang pagsubok sa ihi na nagpapakita ng labis na glucose, pospeyt, bikarbonate, uric acid, potasa at sodium.

Paggamot ng Fanconi Syndrome

Ang paggamot ng Fanconi Syndrome ay naglalayong dagdagan ang mga sangkap na nawala ng mga indibidwal sa ihi. Para sa mga ito, maaaring kinakailangan para sa mga pasyente na kumuha ng potasa, pospeyt at suplemento ng bitamina D, pati na rin ang sodium bikarbonate upang neutralisahin ang acidosis ng dugo.

Sa mga pasyente na may matinding pagkabigo sa bato, ipinapahiwatig ang paglipat ng bato.