Ang Hurler's syndrome ay isang bihirang genetic na sakit na nagpapakita sa pagitan ng 6 at 8 buwan ng sanggol at maaaring humantong sa kamatayan, sa paligid ng 10 taong gulang.
Nasuri ang sakit kapag nagsimulang lumitaw ang mga unang sintomas, na nagsasangkot ng kahirapan sa paghinga at lagnat.
Ang sindrom na ito ay nagdudulot ng pag-unlad ng mga deformities ng buto, mga pagbabago sa kornea, mga problema sa puso, mga pagbabago sa mga buto ng mukha, maikling tangkad at kapansanan sa intelektwal.
Ang bata na may Hurler's syndrome ay hindi magkakaroon ng normal na pag-unlad ng motor, na nangangailangan ng paggamot upang maabot ang mga milestones ng pag-unlad, tulad ng pag-upo, nakatayo at paglalakad.
Ang photherapyotherapy at psychomotricity ay maaaring makatulong sa paggamot sa sakit, pagpapabuti ng kalidad ng buhay ng indibidwal at kanilang tagapag-alaga.
Ang pinaka-angkop na paggamot para sa Hurler's syndrome ay ang pagsasalin ng dugo. Ipinapakita ng kamakailang pananaliksik na ang mga pasyente na gumagamit ng mga stem cell ay matagumpay na pagtagumpayan ang sakit.
