- Pangunahing mga palatandaan at katangian
- Paano kumpirmahin ang diagnosis
- Paano ginagawa ang paggamot
Ang Moebius syndrome ay isang bihirang karamdaman kung saan ang isang tao ay ipinanganak na may kahinaan o pagkalumpo sa ilang mga nerbiyos na cranial, lalo na sa mga pares ng VI at VII, na nagiging sanhi ng kanyang kahirapan, o kawalan ng kakayahan, upang maayos na ilipat ang mga kalamnan ng mukha at mata, na mahirap gawin ang mga ekspresyon sa mukha.
Ang ganitong uri ng karamdaman ay walang isang tiyak na dahilan at lumilitaw na lumabas mula sa isang mutation sa panahon ng pagbubuntis, na nagiging sanhi ng bata na ipanganak na may mga paghihirap na ito. Bukod dito, hindi ito isang progresibong sakit, na nangangahulugang hindi ito lumala sa paglipas ng panahon. Kaya, karaniwan para sa mga bata na matutong harapin ang kanilang mga kapansanan mula sa isang maagang edad, at maaaring humantong sa isang ganap na normal na buhay.
Bagaman walang lunas para sa karamdaman na ito, ang mga palatandaan at komplikasyon ay maaaring gamutin sa isang pangkat ng multidisciplinary upang matulungan ang bata na umangkop sa mga hadlang, hanggang sa mabuo niya ang kanyang kalayaan.
Pangunahing mga palatandaan at katangian
Ang mga palatandaan at katangian ng Moebius syndrome ay maaaring mag-iba mula sa bata hanggang sa bata, depende sa kung aling mga nerbiyos na cranial ang apektado. Gayunpaman, sa maraming kaso, karaniwan para sa:
- Hirap na ngumiti, sumimangot o magtaas ng kilay; Abnormal na paggalaw ng mata; Hirap sa paglunok, nginunguya, pagsuso o paggawa ng tunog; Kawalan ng paggawa ng mga ekspresyon ng facial; Malformations ng bibig, tulad ng cleft lip o cleft palate.
Bilang karagdagan, ang mga batang ipinanganak na may sindrom na ito ay maaaring magkaroon din ng ilang mga tipikal na tampok ng facial tulad ng pagkakaroon ng isang mas maliit kaysa sa normal na baba, maliit na bibig, maikling dila at maling pag-ngipin.
Sa ilang mga kaso, bilang karagdagan sa mukha, ang Moebius syndrome ay maaari ring makaapekto sa mga kalamnan ng dibdib o braso.
Paano kumpirmahin ang diagnosis
Walang mga pagsusuri o pagsusulit na may kakayahang kumpirmahin ang Moebius syndrome, gayunpaman, ang pedyatrisyan ay maaaring dumating sa pagsusuri na ito sa pamamagitan ng mga katangian at palatandaan na ipinakita ng bata.
Gayunpaman, ang iba pang mga pagsubok ay maaaring gawin, ngunit lamang upang makita ang iba pang mga sakit na maaaring magkatulad na mga katangian, tulad ng pagkalumpon sa mukha.
Paano ginagawa ang paggamot
Ang paggamot para sa Moebius syndrome ay dapat palaging ibagay sa mga tiyak na katangian at pagbabago ng bawat bata, kaya karaniwan na kailangang gumana sa isang pangkat na multidiskiplinary na kasama ang mga propesyonal tulad ng mga neuropediatrician, mga therapist sa pagsasalita, siruhano, psychologist, mga therapist sa trabaho at maging mga nutrisyunista., upang matugunan ang lahat ng mga pangangailangan ng bata.
Halimbawa, kung mayroong isang malaking kahirapan sa paglipat ng mga kalamnan ng mukha, maaaring inirerekumenda na magkaroon ng operasyon upang makagawa ng isang nerve graft mula sa ibang bahagi ng katawan, na nangangailangan ng isang siruhano. Upang matulungan ang bata na malampasan ang kanyang mga kapansanan, napakahalaga ng occupational therapist.