Ang Stevens-Johnson Syndrome ay isang bihirang ngunit napaka-malubhang problema sa balat na nagdudulot ng mapula-pula na mga sugat sa buong katawan at iba pang mga pagbabago, tulad ng kahirapan sa paghinga at lagnat, na maaaring mapanganib ang buhay ng apektadong tao.
Karaniwan, ang sindrom na ito ay lumitaw dahil sa isang reaksiyong alerdyi sa ilang gamot, lalo na sa Penicillin o iba pang mga antibiotics at, samakatuwid, ang mga sintomas ay maaaring lumitaw hanggang sa 3 araw pagkatapos kumuha ng gamot.
Ang stevens-Johnson syndrome ay maaaring magawa, ngunit ang paggamot nito ay dapat magsimula sa lalong madaling panahon sa pag-ospital upang maiwasan ang mga malubhang komplikasyon tulad ng pangkalahatang impeksyon o pinsala sa mga panloob na organo, na maaaring gawing mahirap at mapanganib sa buhay ang paggamot.
Pinagmulan: Mga Sentro para sa Kontrol at Pag-iwas sa Sakit
Pangunahing sintomas
Ang mga unang sintomas ng Stevens-Johnson syndrome ay halos kapareho sa mga trangkaso, dahil kasama nila ang pagkapagod, ubo, sakit ng kalamnan o sakit ng ulo, halimbawa. Gayunpaman, sa paglipas ng panahon ang ilang mga pulang spot ay lilitaw sa katawan, na sa kalaunan ay kumalat sa buong balat.
Bilang karagdagan, karaniwan para sa iba pang mga sintomas na lilitaw, tulad ng:
- Pamamaga ng mukha at dila; kahirapan sa paghinga; Sakit o nasusunog na pang-amoy sa balat; Sore lalamunan; Sores sa mga labi, sa loob ng bibig at balat; Pula at pagkasunog sa mga mata.
Kapag lumitaw ang mga sintomas na ito, lalo na hanggang sa 3 araw pagkatapos kumuha ng bagong gamot, inirerekumenda na pumunta nang mabilis sa emergency room upang masuri ang problema at simulan ang naaangkop na paggamot.
Ang diagnosis ng Stevens-Johnson Syndrome ay ginawa sa pamamagitan ng pagmamasid sa mga sugat, na naglalaman ng mga tiyak na katangian, tulad ng mga kulay at mga hugis. Ang iba pang mga pagsubok, tulad ng dugo, ihi, o mga halimbawa ng lesyon, ay maaaring kailanganin kapag ang iba pang mga pangalawang impeksyon ay pinaghihinalaan.
Sino ang pinaka-panganib na magkaroon ng sindrom
Bagaman bihira ito, ang sindrom na ito ay mas karaniwan sa mga taong ginagamot sa alinman sa mga sumusunod na remedyo:
- Mga gamot sa gout, tulad ng Allopurinol; Anticonvulsants o antipsychotics; Analgesics, tulad ng Paracetamol, Ibuprofen o Naproxen; Antibiotics, lalo na penicillin.
Bilang karagdagan sa paggamit ng mga gamot, ang ilang mga impeksyon ay maaari ding maging sanhi ng sindrom, lalo na sa mga sanhi ng isang virus, tulad ng herpes, HIV o hepatitis A.
Ang mga taong may mahinang mga immune system o iba pang mga kaso ng Stevens-Johnson syndrome ay din sa pagtaas ng panganib.
Paano ginagawa ang paggamot
Ang paggamot para sa Stevens-Johnson syndrome ay dapat gawin habang nasa ospital at karaniwang nagsisimula sa pagtigil sa paggamit ng anumang gamot na hindi kinakailangan upang gamutin ang isang talamak na sakit, dahil ito ay maaaring maging sanhi o pinalala ng mga sintomas ng sindrom.
Sa panahon ng ospital, maaaring kailanganin din na mag-iniksyon ng serum nang direkta sa ugat upang mapalitan ang mga likido na nawala dahil sa kakulangan ng balat sa mga site ng pinsala. Bilang karagdagan, upang mabawasan ang panganib ng impeksyon, ang mga sugat sa balat ay dapat tratuhin araw-araw ng isang nars.
Upang mabawasan ang kakulangan sa ginhawa ng mga sugat, ang mga malamig na tubig compresses at neutral na mga cream ay maaaring magamit upang magbasa-basa sa balat, pati na rin ang paggamit ng mga gamot na sinuri at inireseta ng doktor, tulad ng antihistamines, corticosteroids o antibiotics, halimbawa.
Alamin ang higit pang mga detalye tungkol sa paggamot para sa Stevens-Johnson syndrome.
