West syndrome

Ang sindrom ng West ay isang bihirang sakit na nailalarawan sa madalas na mga epileptic seizure, na mas karaniwan sa mga batang lalaki at na nagsisimula na ipakita ang sarili sa unang taon ng buhay ng sanggol. Kadalasan, ang mga unang krisis ay nangyayari sa pagitan ng 3 at 5 buwan ng buhay, bagaman ang diagnosis ay maaaring gawin hanggang sa 12 buwan.

Mayroong 3 mga uri ng sindrom na ito, ang nagpapakilala, idiopathic at ang cryptogenic, at sa nagpapakilala ang sanggol ay may isang sanhi tulad ng sanggol na walang paghinga sa kapanganakan ng mahabang panahon; Ang cryptogenic ay kapag ito ay sanhi ng ilang iba pang sakit sa utak o abnormality, at ang idiopathic ay kapag ang kadahilanan ay hindi natuklasan at ang sanggol ay maaaring magkaroon ng normal na pag-unlad ng motor, tulad ng pag-upo at pag-crawl.

Pangunahing tampok

Ang mga kapansin-pansin na tampok ng sindrom na ito ay naantala ang pag-unlad ng psychomotor, araw-araw na epileptic seizure (kung minsan ay higit sa 100), bilang karagdagan sa mga pagsubok tulad ng electroencephalogram na nagpapatunay sa hinala. Tungkol sa 90% ng mga bata na may sindrom na ito ay karaniwang may pag-iisip ng pag-retard, ang autism at mga pagbabago sa bibig ay pangkaraniwan. Ang bruxism, paghinga sa bibig, malok na pagsasama ng ngipin at gingivitis ay ang pinaka-karaniwang pagbabago sa mga batang ito.

Ang pinakamadalas ay ang nagdadala ng sindrom na ito ay apektado din ng iba pang mga sakit sa utak, na maaaring makahadlang sa paggamot, pagkakaroon ng mas masamang pag-unlad, mahirap kontrolin. Gayunpaman, mayroong mga sanggol kung ganap silang mabawi.

Mga Sanhi ng West Syndrome

Ang mga sanhi ng sakit na ito, na maaaring sanhi ng maraming mga kadahilanan, ay hindi kilala para sa tiyak, ngunit ang pinakakaraniwan ay mga problema sa pagsilang, tulad ng kakulangan ng cerebral oxygenation sa oras ng pagsilang o ilang sandali pagkatapos ng kapanganakan, at hypoglycemia.

Ang ilang mga sitwasyon na tila pinapaboran ang sindrom na ito ay ang pagkasira ng utak, pagiging maaga, sepsis, Angelman syndrome, stroke, o mga impeksyon tulad ng rubella o cytomegalovirus sa panahon ng pagbubuntis, bilang karagdagan sa paggamit ng droga o labis na pag-inom ng alkohol sa panahon ng pagbubuntis. Ang isa pang sanhi ay ang pagbago sa gene na may kaugnayan sa Aristaless na homeobox (ARX) sa X chromosome.

Paggamot sa West Syndrome

Ang West Syndrome na paggamot ay dapat na magsimula sa lalong madaling panahon, dahil sa panahon ng epileptic na seizure ang utak ay maaaring magdusa ng hindi maibabalik na pinsala, na seryosong ikompromiso ang kalusugan at pag-unlad ng sanggol.

Ang paggamit ng mga gamot tulad ng adrenocorticotrophic hormone (ACTH) ay isang alternatibong paggamot, bilang karagdagan sa physiotherapy at hydrotherapy. Ang mga gamot tulad ng sodium valproate, vigabatrin, pyridoxine at benzodiazepines ay maaaring inireseta ng doktor.

May lunas ba ang West syndrome?

Sa pinakasimpleng mga kaso, kapag ang West syndrome ay hindi nauugnay sa iba pang mga sakit, kapag hindi ito bumubuo ng mga sintomas, iyon ay, kapag ang dahilan nito ay hindi kilala, na itinuturing na idiopathic West syndrome at kapag ang bata ay tumatanggap ng paggamot sa una, sa lalong madaling panahon kapag lumitaw ang mga unang krisis, ang sakit ay maaaring kontrolado, na may isang pagkakataon na pagalingin, nang hindi nangangailangan ng pisikal na therapy, at ang bata ay maaaring magkaroon ng isang normal na pag-unlad.

Gayunpaman, kapag ang sanggol ay may iba pang mga kaugnay na sakit at kapag ang kanyang kalusugan ay malubha, ang sakit ay hindi mapagaling, kahit na ang mga paggamot ay maaaring magdala ng higit na ginhawa. Ang pinakamagandang tao na nagpapahiwatig na ang katayuan sa kalusugan ng sanggol ay ang neuropediatrician na, pagkatapos suriin ang lahat ng mga pagsusulit, ay maaaring magpahiwatig ng pinaka-angkop na gamot at ang pangangailangan para sa mga psychomotor stimulation at physiotherapy session.