- Mga sintomas ng cystic fibrosis
- Diagnosis ng cystic fibrosis
- Paggamot ng cystic fibrosis
- Mga komplikasyon ng cystic fibrosis
- Pag-asa sa buhay
Ang isa sa mga paraan upang maghinala kung ang bata ay may cystic fibrosis ay upang obserbahan kung ang kanyang pawis ay mas maalat kaysa sa normal, gayunpaman ang pagsusuri ng sakit na ito ay ginawa sa pamamagitan ng sakong pagsubok na takong, na dapat gawin sa unang buwan ng buhay. Sa kaso ng isang positibong resulta, ang diagnosis ay nakumpirma ng pagsusulit sa pawis.
Ang Cystic fibrosis ay isang namamana na sakit na walang lunas, kung saan ang ilang mga glandula ay gumagawa ng mga hindi normal na mga pagtatago na pangunahing nakakaapekto sa digestive tract. Ang paggamot nito ay nagsasangkot ng gamot, diyeta, pisikal na therapy at, sa ilang mga kaso, operasyon. Ang pag-asa sa buhay ng mga pasyente ay nadaragdagan dahil sa pagsulong sa paggamot at ang mas mataas na rate ng pagsunod, na may average na tao na umaabot sa 40 taong gulang.
Mga sintomas ng cystic fibrosis
Ang unang tanda ng cystic fibrosis ay kapag ang sanggol ay hindi maalis ang meconium, ang unang mga feces ng bagong panganak, sa una o pangalawang araw ng buhay. Minsan ang paggamot ng gamot ay nabigo upang matunaw ang mga dumi na ito, at kailangan nilang alisin sa pamamagitan ng operasyon. Ang iba pang mga sintomas ng sakit na ito ay:
- Salty pawis; paulit-ulit na talamak na ubo, nakakagambala sa pagkain at pagtulog; Makapal na plema; paulit-ulit na brongkolitis, na kung saan ay ang palaging pamamaga ng bronchi; paulit-ulit na impeksyon sa paghinga, tulad ng pulmonya; Hirap sa paghinga; Pagod, Talamak na pagtatae o kulungan malubhang tiyan, pagkawala ng gana sa pagkain; gas, mataba, maputla na kulay na mga dumi; kahirapan sa pagkakaroon ng timbang at tumitibong paglaki.
Ang mga sintomas na ito ay nagsisimula na ipakita ang kanilang mga sarili sa mga unang linggo ng buhay at ang bata ay dapat tumanggap ng naaangkop na paggamot upang maiwasan ang isang lumala na kondisyon. Gayunpaman, maaari itong mangyari na ang cystic fibrosis ay banayad at ang mga sintomas ay lilitaw lamang sa kabataan o matanda.
Diagnosis ng cystic fibrosis
Ang pagsusuri ng cystic fibrosis ay ginawa sa pamamagitan ng pagsubok ng takong, na ipinag-uutos sa mga bagong panganak, at upang magkaroon ng isang maaasahang resulta, mahalaga na ang sanggol ay dadalhin upang masuri bago ang 30 araw ng buhay. Sa mga kaso ng mga positibong resulta, ang pagsusulit sa pawis ay pagkatapos ay gumanap upang kumpirmahin ang diagnosis. Sa pagsubok na ito, ang isang maliit na pawis mula sa sanggol ay nakolekta at nasuri, dahil ang ilang mga pagbabago sa pawis ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng cystic fibrosis.
Kahit na sa positibong resulta ng 2 pagsubok, ang pagsusulit ng pawis ay karaniwang paulit-ulit upang matiyak na ang pangwakas na diagnosis, bilang karagdagan sa pagiging mahalaga na obserbahan ang mga sintomas na ipinakita ng sanggol. Ang mga matatandang bata na may mga sintomas ng cystic fibrosis ay dapat magkaroon ng isang pagsusulit sa pawis upang kumpirmahin ang diagnosis.
Bilang karagdagan, mahalaga na magsagawa ng isang pagsusuri sa genetic upang suriin kung aling mutation na may kaugnayan sa cystic fibrosis na mayroon ang sanggol, dahil depende sa mutation, ang sakit ay maaaring magkaroon ng isang banayad o mas matinding pag-unlad, na maaaring magpahiwatig ng pinakamahusay na diskarte sa paggamot na dapat itinatag ng pedyatrisyan.
Tingnan kung ano ang iba pang mga problema na maaaring matukoy sa pagsubok na ito sa: Mga sakit na napansin ng pagsubok sa takong.
Paggamot ng cystic fibrosis
Ang paggamot para sa cystic fibrosis ay dapat magsimula sa lalong madaling pag-diagnose na ginawa, kahit na walang mga sintomas, dahil ang mga layunin ay upang ipagpaliban ang mga impeksyon sa baga at maiwasan ang malnutrisyon at paglala ng paglaki. Sa paggamot ilang mga remedyo ay ginagamit bilang:
- Antibiotics: pigilan at gamutin ang mga impeksyon sa pamamagitan ng bakterya; Anti-inflammatories; Bronchodilator: mapadali ang paghinga; Mucolytics: tulungan maghalo ng phlegm; Digestive enzymes: makatulong na digest digest food Supplement ng mga bitamina A, E, K at D.
Ang paggamot ay nagsasangkot ng ilang mga propesyonal, dahil bilang karagdagan sa paggamit ng mga gamot, respiratory physiotherapy, nutritional at psychological monitoring, oxygen therapy upang mapabuti ang paghinga at, sa ilang mga kaso, ang operasyon upang mapagbuti ang pag-andar ng baga o paglipat ng baga ay kinakailangan din. Tingnan kung paano makakatulong ang pagkain sa paggamot sa sakit na ito sa: pagkain para sa cystic fibrosis.
Sa Brazil mayroong maraming mga asosasyon para sa mga magulang na may mga anak na may cystic fibrosis, na nagdadala ng impormasyon tungkol sa sakit at kung paano mamuhay nang mas mahusay dito. Ang suporta at kaalaman ng pamilya ay mahalaga para sa isang mas mahusay na resulta ng paggamot.
Mga komplikasyon ng cystic fibrosis
Ang Cystic fibrosis ay nagdudulot ng mga komplikasyon sa maraming mga organo ng katawan, na maaaring maging sanhi ng:
- Ang talamak na brongkitis, na sa pangkalahatan ay mahirap kontrolin; kawalan ng pancreatic, na maaaring humantong sa malabsorption ng pagkain na kinakain at malnutrisyon; Diabetes; Mga sakit sa atay tulad ng pamamaga at cirrhosis; Sterility; Distal na bituka ng babala syndrome (DIOS), kung saan nangyayari ito isang pagbara ng bituka, na nagdudulot ng mga cramp, sakit at pamamaga sa tiyan; bato sa gallbladder; sakit sa buto, na humahantong sa higit na kadalian ng mga bali ng buto; malnutrisyon.
Ang ilang mga komplikasyon ng cystic fibrosis ay mahirap kontrolin, ngunit ang maagang paggamot ay ang pinakamahusay na paraan upang madagdagan ang kalidad ng buhay at pabor sa tamang paglaki ng bata. Sa kabila ng pagkakaroon ng maraming mga problema, ang mga taong may cystic fibrosis ay karaniwang maaaring pumasok sa paaralan at magtrabaho.
Pag-asa sa buhay
Ang pag-asa sa buhay ng mga taong may cystic fibrosis ay nag-iiba mula sa bawat tao ayon sa mutation, sex, adherence ng paggamot, kalubhaan ng sakit, edad sa diagnosis at klinikal na paghinga, digestive at pancreatic manifestations. Ang pagbabala ay karaniwang mas masahol para sa mga taong hindi ginagamot nang maayos, mayroong isang late diagnosis o may kakulangan ng pancreatic.
Sa mga taong nasuri nang maaga, mas mabuti pagkatapos ng kapanganakan, posible na ang tao ay umabot sa edad na 40, ngunit para dito kinakailangan na isagawa ang paggamot sa tamang paraan. Alamin kung paano dapat gawin ang paggamot para sa cystic fibrosis.
Sa kasalukuyan tungkol sa 75% ng mga tao na sumusunod sa paggamot ng cystic fibrosis bilang inirerekumenda na maabot ang pagtatapos ng pagdadalaga at tungkol sa 50% umabot sa ikatlong dekada ng buhay, na 10% lamang.
Kahit na ang paggamot ay tapos na nang tama, sa kasamaang palad mahirap para sa taong nasuri na may cystic fibrosis na umabot sa 70 taon, halimbawa. Ito ay dahil kahit na sa wastong paggamot, mayroong progresibong paglahok ng mga organo, na ginagawang marupok, mahina at nawalan ng pag-andar sa mga nakaraang taon, na nagreresulta, sa karamihan ng mga kaso, sa pagkabigo sa paghinga.
Bilang karagdagan, ang mga impeksyon sa pamamagitan ng mga microorganism ay napaka-pangkaraniwan sa mga taong may cystic fibrosis at ang patuloy na paggamot sa mga antimicrobial ay maaaring maging sanhi ng mga bakterya na maging lumalaban, na maaaring higit na kumplikado ang kondisyon ng klinikal ng pasyente.
