Pangsanggol na cystic hygroma

Ang fetal cystic hygroma ay nailalarawan sa pamamagitan ng akumulasyon ng abnormal na lymphatic fluid na matatagpuan sa isang bahagi ng katawan ng sanggol na nakilala sa ultratunog sa panahon ng pagbubuntis. Ang paggamot ay maaaring maging kirurhiko o sclerotherapy depende sa kalubhaan at kondisyon ng sanggol.

Diagnosis ng pangsanggol na cystic hygroma

Ang pagsusuri ng pangsanggol na cystic hygroma ay maaaring gawin sa pamamagitan ng isang pagsusulit na tinatawag na nuchal translucency sa una, pangalawa o pangatlong trimester ng pagbubuntis.

Kadalasan ang pagkakaroon ng fetal cystic hygroma ay nauugnay sa Turner syndrome, Down syndrome o Edward syndrome, na kung saan ay mga genetic na sakit na hindi magagaling, ngunit may mga kaso kung saan walang kasamang genetic syndrome, ang abnormality na ito ay isang pagbabago lamang ng mga vessel ang mga lymph node na matatagpuan sa leeg ng sanggol.

Ngunit ang mga sanggol na ito ay mas malamang na magdusa mula sa sakit sa puso, sirkulasyon o kalansay.

Paggamot para sa pangsanggol na cystic hygroma

Ang paggamot para sa pangsanggol na cystic hygroma ay karaniwang ginagawa sa isang lokal na iniksyon ng Ok432, isang gamot na binabawasan ang laki ng kato, na inaalis ang halos ganap sa isang solong aplikasyon.

Gayunpaman, dahil hindi ito nalalaman nang eksakto kung ano ang sanhi ng tumor at samakatuwid ay hindi maaaring maalis ito, ang cyst ay maaaring muling lumitaw nang ilang oras, na nangangailangan ng isa pang paggamot.

Kung matatagpuan ang sista sa loob ng mga mahahalagang istruktura tulad ng utak o napakalapit sa mga mahahalagang organo, dapat masuri ang panganib / benepisyo ng operasyon para sa pagtanggal ng tumor. Gayunpaman, sa karamihan ng mga kaso, ang cystic hygroma ay nangyayari sa posterior region ng leeg, isang rehiyon na madaling magamot, nang hindi umaalis sa anumang sunud-sunod.