Ang pulmonary fibrosis ay isang sakit na nailalarawan sa hitsura ng fibrosis, iyon ay, mga scars sa tisyu ng baga, na nagiging sanhi ng mga ito na maging mas mahigpit, humadlang sa kapasidad ng paghinga at nagiging sanhi ng mga sintomas tulad ng igsi ng paghinga at tuyong ubo, halimbawa.
Sa maraming mga kaso ang sanhi ng sakit ay hindi natagpuan, na inuri bilang Idiopathic Pulmonary Fibrosis, ngunit ang ilang mga kadahilanan na nagdaragdag ng posibilidad na magkaroon ng sakit ay ang pagkakalantad sa mga trabaho na alikabok, tulad ng silica at asbestos, paninigarilyo, polusyon, mga sakit na autoimmune o epekto ng paggamit ng ilang mga gamot, tulad ng Amiodarone o Nitrofurantoin, halimbawa.
Ang pulmonary fibrosis ay hindi mapagaling dahil ang mga pinsala sa baga na ito ay hindi maaayos. Gayunpaman, ang sakit ay maaaring kontrolado sa pamamagitan ng paggamot na nagsasangkot ng pisikal na therapy at ang paggamit ng mga gamot na inireseta ng pulmonologist tulad ng immunosuppressants, Pirfenidone o Nintedanib. Tingnan kung paano gumagana ang gamot na ito at kung paano gamitin ito sa pamamagitan ng pag-click dito.
Pangunahing sintomas
Sa isang maagang yugto, ang pulmonary fibrosis ay maaaring hindi maging sanhi ng mga sintomas. Habang tumatagal ang sakit, ang mga palatandaan at sintomas tulad ng:
- Ang igsi ng paghinga; tuyo o mababang pagtatago ng ubo; labis na pagkapagod; Kakulangan ng gana sa pagkain at pagbaba ng timbang nang walang maliwanag na sanhi; Sakit ng kalamnan at magkasanib na; Blue o lila na daliri; Kakayahan sa mga daliri na katangian ng kakulangan ng oxygen sa katawan, na tinatawag na " mga daliri sa drum stick ".
Ang kalubhaan at bilis ng pagsisimula ng mga sintomas ay maaaring mag-iba mula sa bawat tao, lalo na ayon sa sanhi, at sa pangkalahatan, ito ay nagbabago sa loob ng maraming buwan hanggang taon.
Kapag hinihinala ang pulmonary fibrosis, ang pulmonologist ay mag-uutos ng mga pagsubok tulad ng computed tomography, na tinatasa ang pagkakaroon ng mga pagbabago sa tissue ng baga, spirometry, na sumusukat sa kapasidad ng bentilasyon ng baga at iba pang mga pagsubok, tulad ng mga pagsusuri sa dugo, na namumuno sa iba pang mga sakit, tulad ng pulmonya. Sa kaso ng pagdududa, ang isang biopsy sa baga ay maaari ring maisagawa.
Mahalaga na huwag malito ang pulmonary fibrosis na may cystic fibrosis, na kung saan ay isang namamana na sakit, na nagtatanghal sa mga bata, kung saan ang ilang mga glandula ay gumagawa ng mga hindi normal na mga pagtatago na higit na nakakaapekto sa digestive at respiratory tract. Suriin kung paano makilala at gamutin ang cystic fibrosis.
Paano ginagawa ang paggamot
Ang paggamot ng pulmonary fibrosis ay dapat magabayan ng isang pulmonologist at karaniwang kasama ang mga gamot na may mga antifibrotic na katangian, tulad ng Pirfenidone o Nintedanib, corticosteroid na gamot, tulad ng Prednisone, at mga gamot na binabawasan ang tugon ng immune system, tulad ng Cyclosporine o Methotrexate, at maaaring mapawi ang ilang mga sintomas o mabagal ang pag-unlad ng sakit..
Mahalaga ang Photherapyotherapy upang maisagawa ang rehabilitasyon sa baga, kung saan ang mga na-program na pagsasanay ay ginanap na may layunin na mapabuti ang kapasidad ng paghinga ng pasyente, na nananatiling mas aktibo at may mas kaunting mga sintomas.
Bilang karagdagan, sa mga pinakamahirap na kaso, maaari ring inirerekumenda ng doktor ang paggamit ng oxygen sa bahay bilang isang paraan upang makatulong na madagdagan ang oxygenation ng dugo. Ang sakit ay maaaring maging seryoso para sa ilang mga tao, at sa mga kasong ito, maaaring ipahiwatig ang isang transplant sa baga.
Alamin ang higit pa tungkol sa paggamot sa: Paggamot para sa pulmonary fibrosis.
Ano ang nagiging sanhi ng pulmonary fibrosis
Bagaman ang isang tiyak na dahilan para sa pulmonary fibrosis ay hindi natutukoy, ang panganib ng pagbuo ng sakit ay mas malaki para sa mga indibidwal na:
- Sila ay mga naninigarilyo; Nagtatrabaho sila sa mga kapaligiran na may maraming mga lason, tulad ng silica dust o asbestos, halimbawa; Sumailalim sila sa radiotherapy o chemotherapy para sa kanser, tulad ng baga o kanser sa suso; gumagamit sila ng ilang mga gamot na may panganib na magdulot ng epekto na ito, tulad ng Amiodarone Hydrochloride o Propranolol, o antibiotics, tulad ng Sulfasalazine o Nitrofurantoin, halimbawa; Mayroon silang mga sakit sa baga, tulad ng Tuberculosis o Pneumonia; Mayroon silang mga sakit na autoimmune, tulad ng Lupus, Rheumatoid Arthritis o Scleroderma.
Bilang karagdagan, ang idiopathic pulmonary fibrosis ay maaaring maipasa mula sa mga magulang hanggang sa mga bata, at inirerekomenda ang pagpapayo ng genetic kung maraming mga kaso ng sakit sa pamilya.
