Ang granulomatosis ni Wegener: mga sintomas, sanhi at paggamot

Ang granulomatosis ni Wegener, na kilala rin bilang granulomatosis na may polyangiitis, ay isang bihirang at progresibong sakit na nagdudulot ng pamamaga sa mga daluyan ng dugo sa iba't ibang bahagi ng katawan, na nagdudulot ng mga sintomas tulad ng pagsisikip ng daanan, igsi ng paghinga, sugat sa balat, butas ng ilong, pamamaga sa mga tainga, lagnat, malasakit, pagkawala ng gana o pangangati sa mata.

Dahil ito ay isang sakit na dulot ng mga pagbabago sa autoimmune, ang paggamot ay ginagawa pangunahin sa mga gamot upang maisaayos ang inume system, tulad ng corticosteroids at immunosuppressants, at bagaman walang lunas, ang sakit ay karaniwang kontrolado, na nagbibigay-daan sa isang buhay normal.

Ang granulomatosis ni Wegener ay bahagi ng isang pangkat ng mga sakit na tinatawag na vasculitis, na nailalarawan sa pamamagitan ng pagdudulot ng pamamaga at pinsala sa mga daluyan ng dugo, na maaaring maging sanhi ng kapansanan sa paggana ng iba't ibang mga organo. Mas mahusay na maunawaan ang mga uri ng vasculitis na umiiral at kung paano makilala ang mga ito.

Pangunahing sintomas

Ang ilan sa mga pangunahing sintomas na sanhi ng sakit na ito ay kinabibilangan ng:

• Sinusitis at nosebleeds; Ubo, sakit sa dibdib at igsi ng paghinga; Ang pagbuo ng mga ulser sa mucosa ng ilong, na maaaring humantong sa isang kilalang deformity na may lambing na ilong; pamamaga sa mga tainga; Conjunctivitis at iba pang pamamaga sa mga mata; Fits at night sweats; Pagod at pagod; Pagkawala ng gana sa timbang at pagbaba ng timbang; Ang magkasanib na sakit at pamamaga sa mga kasukasuan; Ang pagkakaroon ng dugo sa ihi.

Sa mga bihirang kaso, maaari ring magkaroon ng kapansanan sa puso, na humahantong sa pericarditis o sugat sa coronary arteries, o din ng nervous system, na humahantong sa mga sintomas ng neurological.

Bilang karagdagan, ang mga pasyente na may sakit na ito ay may isang pagtaas ng pagkahilig upang makabuo ng trombosis, at ang pansin ay dapat bayaran sa mga sintomas na nagpapahiwatig ng komplikasyon na ito, tulad ng pamamaga at pamumula sa mga limb.

Paano gamutin

Ang paggamot sa sakit na ito ay kasama ang paggamit ng mga gamot na makakatulong upang makontrol ang immune system, tulad ng Methylprednisolone, Prednisolone, Cyclophosphamide, Methotrexate, Rituximab o biological na mga terapiya.

Ang antibiotic sulfamethoxazole-trimethoprim ay maaaring maiugnay sa paggamot bilang isang paraan upang bawasan ang mga pagbagsak ng ilang mga uri ng mga sakit.

Paano ginawa ang diagnosis

Upang masuri ang Granulomatosis ni Wegener, susuriin ng doktor ang mga sintomas na ipinakita at ang pisikal na pagsusulit, na maaaring magbigay ng mga unang palatandaan.

Pagkatapos, upang kumpirmahin ang diagnosis, ang pangunahing pagsusuri ay upang magsagawa ng isang biopsy ng mga apektadong tisyu, na nagpapakita ng mga pagbabago na katugma sa vasculitis o necrotizing granulomatous pamamaga. Maaari ring utos ang mga pagsubok, tulad ng pagsukat ng antibodies ng ANCA.

Bilang karagdagan, mahalaga na pag-iba ng doktor ang sakit na ito mula sa iba na maaaring magkaparehong mga pagpapakita, tulad ng kanser sa baga, lymphoma, paggamit ng cocaine o lymphomatoid granulomatosis, halimbawa.

Ano ang nagiging sanhi ng granulomatosis ni Wegener

Ang eksaktong mga kadahilanan na humantong sa hitsura ng sakit na ito ay hindi alam, gayunpaman, alam na nauugnay ito sa mga pagbabago sa tugon ng immune, na maaaring maging mga sangkap ng katawan mismo o panlabas na pumapasok sa katawan.