Ang Sarcoma ay isang bihirang uri ng tumor na maaaring kasangkot sa balat, buto, panloob na organo at malambot na tisyu, tulad ng mga kalamnan, tendon at taba, halimbawa. Mayroong ilang mga uri ng sarcoma, na maaaring maiuri ayon sa kung saan sila nagmula, tulad ng liposarcoma, na nagmula sa adipose tissue, at osteosarcoma, na nagmula sa tissue ng buto.
Ang mga sarcomas ay madaling salakayin ang iba pang mga lugar sa paligid ng kanilang lugar na pinagmulan, na ginagawang mas mahirap ang paggamot at ikompromiso ang kalidad ng buhay ng tao. Samakatuwid, mahalaga na ang diagnosis ay ginawa nang maaga at, sa gayon, ang paggamot ay maaaring maitatag alinsunod sa uri ng sarcoma, operasyon para sa pag-alis ng sarcoma at, sa ilang mga kaso, session ng chemo o radiotherapy.
Pangunahing uri ng sarcoma
Mayroong ilang mga uri ng sarcomas na naiuri ayon sa kanilang lugar na pinagmulan. Ang mga pangunahing uri ay:
- Ang sarcoma ni Ewing, na maaaring lumitaw sa mga buto o malambot na tisyu at mas madalas sa mga bata at kabataan, hanggang sa 20 taong gulang. Unawain kung ano ang sarcoma ni Ewing; Ang sarcoma ng Kaposi, na nakakaapekto sa mga daluyan ng dugo, ay humahantong sa hitsura ng mga pulang sugat sa balat at nauugnay sa impeksyon ng uri ng Herpesvirus ng tao 8, HHV8. Alamin na kilalanin ang mga sintomas ng Kaposi's Sarcoma; Ang Rhabdomyosarcoma, na bubuo sa mga kalamnan, tendon at nag-uugnay na tisyu, na mas madalas sa mga kabataan hanggang sa 18 taong gulang. Alamin ang mga sintomas ng Rhabdomyosarcoma; Osteosarcoma, kung saan mayroong pagkakasangkot sa buto; Ang Leiomyosarcoma, na bubuo sa mga lugar kung saan may makinis na kalamnan, na maaaring nasa tiyan, braso, binti o matris, halimbawa; Liposarcoma, na ang pag-unlad ay nagsisimula sa mga lugar kung saan mayroong adipose tissue.
Sa mga unang yugto ng sarcoma ay karaniwang walang mga palatandaan o sintomas, gayunpaman habang ang sarcoma ay lumalaki at nagpapasok ng iba pang mga tisyu at organo, ang mga sintomas na magkakaiba sa uri ng sarcoma ay maaaring lumitaw. Kaya, maaaring mapansin ang paglaki ng isang nodule sa isang tiyak na rehiyon ng katawan na maaaring o hindi magkakaroon ng sakit, sakit sa tiyan na lumalala sa paglipas ng panahon, pagkakaroon ng dugo sa dumi ng tao o pagsusuka, halimbawa.
Ang pagbuo ng sarcoma ay bihirang, gayunpaman madali itong nangyayari sa mga taong may mga sakit na genetic, tulad ng Li-Fraumeni Syndrome at Neurofibromatosis type I, ay sumailalim sa paggamot sa chemotherapy o radiation therapy o may impeksyon sa HIV virus o sa uri ng tao na Herpesvirus 8.
Paano ginagawa ang diagnosis at paggamot
Ang diagnosis ng sarcoma ay ginawa ng pangkalahatang practitioner o oncologist gamit ang mga pagsusuri sa imaging, tulad ng ultrasound o tomography. Kung ang anumang tanda ng abnormality ay matatagpuan, maaaring inirerekumenda ng doktor na magsagawa ng isang biopsy, kung saan ang isang sample ng posibleng sarcoma ay tinanggal at ipinadala sa laboratoryo para sa pagsusuri. Ang obserbasyon ng mikroskopiko ng nakolekta na materyal ay nagbibigay-daan sa amin upang sabihin kung naaayon ito sa isang sarcoma, uri nito at ang antas ng kalungkutan. Sa ganoong paraan, maipahiwatig ng doktor ang pinakamahusay na paggamot.
Mahalaga ang pagkilala sa uri ng sarcoma upang maipahiwatig ang paggamot, dahil ang mga sarcomas ay hindi tumutugon sa parehong paraan. Iyon ay, mayroong ilang mga uri ng sarcoma, tulad ng alveolar sarcoma, halimbawa, kung saan mayroong kahinaan ng pulmonary alveoli, na hindi tumutugon nang maayos sa chemotherapy, na nangangailangan ng mas tiyak na paggamot.
Ang paggamot ay karaniwang pinasimulan sa pamamagitan ng pag-aalis ng sarcoma at sinusundan ng chemo at radiation therapy session ayon sa uri ng sarcoma na nakilala. Mahalaga na ang diagnosis at paggamot ay maaaring gawin sa lalong madaling panahon, dahil kung ang sarcoma ay pumapasok sa mga organo at tisyu na nasa paligid nito, ang operasyon ay nagiging mas kumplikado.
