Idiopathic thrombocytopenic purpura: mga sintomas, sanhi at paggamot

Ang Idiopathic thrombocytopenic purpura ay isang sakit na autoimmune kung saan sinisira ng sariling mga antibodies ng katawan ang mga platelet ng dugo, na nagreresulta sa isang minarkahang pagbawas sa ganitong uri ng cell. Kapag nangyari ito, ang katawan ay may isang mas mahirap na oras upang itigil ang pagdurugo, lalo na sa mga sugat at suntok.

Dahil sa kakulangan ng mga platelet, pangkaraniwan din na ang isa sa mga unang sintomas ng thrombocytopenic purpura ay ang madalas na hitsura ng mga lilang spot sa balat sa iba't ibang bahagi ng katawan.

Depende sa kabuuang bilang ng mga platelet at mga sintomas na ipinakita, maaaring payo lamang ng doktor na maiwasan ang pagdurugo o, kung gayon, simulan ang paggamot para sa sakit, na karaniwang kasama ang paggamit ng mga gamot upang bawasan ang immune system o upang madagdagan ang bilang ng mga cell sa dugo.

Pangunahing sintomas

Ang pinaka madalas na sintomas sa kaso ng idiopathic thrombocytopenic purpura ay kinabibilangan ng:

• Dali ng pagkuha ng mga lilang spot sa katawan; Maliit na pulang mga spot sa balat na tila dumudugo sa ilalim ng balat; Dali ng pagdurugo mula sa mga gilagid o ilong; Pamamaga ng mga binti; Presensya ng dugo sa ihi o feces; Nadagdagang daloy ng panregla.

Gayunpaman, mayroon ding maraming mga kaso kung saan ang purpura ay hindi nagiging sanhi ng anumang uri ng mga sintomas, at ang tao ay nasuri na may sakit lamang dahil siya ay may mas kaunti sa 10, 000 platelet sa dugo / mm³.

Paano kumpirmahin ang diagnosis

Karamihan sa oras ng diagnosis ay ginawa sa pamamagitan ng pag-obserba ng mga sintomas at pagsusuri ng dugo, at sinubukan ng doktor na alisin ang iba pang mga posibleng sakit na nagdudulot ng mga katulad na sintomas. Bilang karagdagan, napakahalaga din upang masuri kung ang anumang mga gamot, tulad ng aspirin, na maaaring maging sanhi ng mga ganitong uri ng mga epekto ay ginagamit.

Posibleng mga sanhi ng sakit

Ang Idiopathic thrombocytopenic purpura ay nangyayari kapag nagsisimula ang immune system, sa isang maling paraan, upang salakayin ang mga platelet ng dugo mismo, na nagiging sanhi ng isang minarkahang pagbaba sa mga cell na ito. Ang eksaktong dahilan kung bakit nangyari ito ay hindi pa nalalaman at, samakatuwid, ang sakit ay tinatawag na idiopathic.

Gayunpaman, may ilang mga kadahilanan na tila nagpapataas ng panganib ng pagbuo ng sakit, tulad ng:

• Ang pagiging isang babae; Ang pagkakaroon ng isang kamakailan-lamang na impeksyon sa viral, tulad ng mga baso o tigdas.

Kahit na madalas na lumilitaw ito sa mga bata, ang idiopathic thrombocytopenic purpura ay maaaring mangyari sa anumang edad, kahit na walang iba pang mga kaso sa pamilya.

Paano ginagawa ang paggamot

Sa mga kaso kung saan ang idiopathic thrombocytopenic purpura ay hindi nagiging sanhi ng anumang mga sintomas at ang bilang ng mga platelet ay hindi napakababa, maaari lamang payuhan ng doktor na mag-ingat upang maiwasan ang mga bukol at sugat, pati na rin upang magsagawa ng madalas na mga pagsusuri sa dugo upang masuri ang bilang ng mga platelet.

Gayunpaman, kung mayroong mga sintomas o kung ang bilang ng mga platelet ay napakababa, maaaring mapayuhan ang paggamot na may mga gamot:

• Ang mga gamot na nagpapababa ng immune system, karaniwang mga corticosteroid tulad ng prednisone: bawasan ang paggana ng immune system, kaya binabawasan ang pagkawasak ng mga platelet sa katawan; Ang mga iniksyon ng immunoglobulin: humantong sa isang mabilis na pagtaas ng mga platelet sa dugo at karaniwang ang epekto ay tumatagal ng 2 linggo; Ang mga gamot na nagpapataas ng produksiyon ng platelet, tulad ng Romiplostim o Eltrombopag: sanhi ng paggawa ng utak ng buto na makagawa ng mas maraming mga platelet.

Bilang karagdagan, ang mga taong may ganitong uri ng sakit ay dapat ding maiwasan ang paggamit ng mga gamot na nakakaapekto sa paggana ng mga platelet tulad ng Aspirin o Ibuprofen, kahit na walang pangangasiwa ng isang doktor.

Sa mga pinaka-malubhang kaso, kapag ang sakit ay hindi mapabuti sa mga gamot na ipinahiwatig ng doktor, maaaring kailanganin na magkaroon ng operasyon upang alisin ang pali, na kung saan ay isa sa mga organo na gumagawa ng maraming mga antibodies na may kakayahang sirain ang mga platelet.