Ang Rhabdomyosarcoma ay isang kanser na bubuo sa mga kalamnan, tendon at nag-uugnay na tisyu, na nakakaapekto sa mga bata at kabataan hanggang 18 taong gulang. Ang ganitong uri ng kanser ay maaaring lumitaw sa halos lahat ng mga bahagi ng katawan, dahil ito ay bubuo kung saan mayroong kalamnan ng kalansay, gayunpaman, maaari rin itong lumitaw sa ilang mga organo tulad ng pantog, prosteyt o puki.
Mayroong dalawang pangunahing uri ng rhabdomyosarcoma:
- Ang Embryonic rhabdomyosarcoma, na siyang pinakakaraniwang uri ng cancer na ito at madalas na nangyayari sa mga sanggol at bata. Ang Embryonic rhabdomyosarcoma ay may posibilidad na umunlad sa lugar ng ulo, leeg, pantog, puki, prosteyt at testicle; Alveolar rhabdomyosarcoma, na nangyayari nang madalas sa mga matatandang bata at kabataan, higit na nakakaapekto sa mga kalamnan ng dibdib, braso at binti. Ang cancer na ito ay nakakakuha ng pangalan nito dahil ang mga cell ng tumor ay bumubuo ng maliit na guwang na puwang sa mga kalamnan, na tinatawag na alveoli.
Kapag ang rhabdomyosarcoma ay nabuo sa mga testicle ito ay kilala bilang paratesticular rhabdomyosarcoma at nangyayari lalo na sa mga bata o kabataan sa ilalim ng 20 taong gulang, na nagreresulta sa pamamaga at sakit sa mga testicle. Alamin ang tungkol sa iba pang mga sanhi ng namamaga na mga testicle.
Karaniwan, ang rhabdomyosarcoma ay nabuo sa panahon ng pagbubuntis, sa yugto ng embryonic, kung saan ang mga selula na magbibigay ng kalamnan ng kalansay, na tinatawag na rhabdomyoblast, ay nagiging malignant at nagsisimulang dumami nang walang kontrol, na nagiging sanhi ng cancer. Ang Rhabdomyosarcoma ay maaaring magamit, lalo na kung ginagamot sa mga unang yugto ng pag-unlad ng tumor, pagkatapos ng kapanganakan ng bata.
Mga palatandaan at sintomas ng rhabdomyosarcoma
Ang mga sintomas ng rhabdomyosarcoma ay nag-iiba ayon sa laki at lokasyon ng tumor, na maaaring:
- Mass na maaaring makita o madama sa rehiyon sa mga limbs, trunk o singit; Tingling, pamamanhid at sakit sa mga limbs; patuloy na sakit ng ulo; pagdurugo mula sa ilong, lalamunan, puki o tumbong; mga bukol sa tiyan; dilaw na mata at balat, sa kaso ng mga bukol sa dile ng apdo; sakit sa buto, ubo, kahinaan at pagbaba ng timbang, kapag ang rhabdomyosarcoma ay nasa isang advanced na yugto.
Ang pagsusuri ng rhabdomyosarcoma ay isinasagawa sa pamamagitan ng mga pagsusuri sa dugo at ihi, X-ray, computed tomography, magnetic resonance imaging at tumor biopsy upang suriin ang pagkakaroon ng mga selula ng kanser at kilalanin ang antas ng kalungkutan ng tumor. Unawain kung paano ginagawa ang biopsy.
Ang pagbabala ng rhabdomyosarcoma ay nag-iiba mula sa bawat tao, gayunpaman mas maaga ang pagsusuri ay nagawa at nagsisimula ang paggamot, mas malaki ang posibilidad na pagalingin at mas kaunti ang posibilidad na muling lumitaw ang tumor sa pagiging matanda.
Paano ginagawa ang paggamot
Ang paggamot ng rhabdomyosarcoma ay dapat na magsimula sa lalong madaling panahon, inirerekomenda ng pangkalahatang practitioner o pediatrician, sa kaso ng mga bata at kabataan. Karaniwan, ang operasyon upang alisin ang tumor ay ipinahiwatig, lalo na kapag ang sakit ay hindi pa nakarating sa ibang mga organo.
Bilang karagdagan, ang chemotherapy at radiation therapy ay maaari ding magamit bago o pagkatapos ng operasyon upang subukang bawasan ang laki ng tumor at alisin ang mga posibleng metastases sa katawan. Unawain kung ano ang mga metastases at kung saan maaari silang bumangon.
Ang paggamot ng rhabdomyosarcoma, kung isinasagawa sa mga bata o kabataan, ay maaaring magkaroon ng ilang mga epekto sa paglaki at pag-unlad, na nagiging sanhi ng mga problema sa baga, pagkaantala sa paglaki ng buto, pagbabago sa sekswal na pag-unlad, kawalan ng katabaan o mga problema sa pagkatuto.
