Scleroderma: mga sintomas, komplikasyon at paggamot

Ang Scleroderma ay isang talamak na sakit na autoimmune na nagdudulot ng labis na paggawa ng kolagen, na humahantong sa pagpapatigas ng balat at nakakaapekto sa mga kasukasuan, kalamnan, mga daluyan ng dugo at ilang mga panloob na organo, tulad ng baga at puso.

Ang sakit na ito ay higit na nakakaapekto sa mga kababaihan ng higit sa 30, ngunit maaari rin itong mangyari sa mga kalalakihan at mga bata, at nahahati sa dalawang uri, naisalokal at sistematikong scleroderma, ayon sa intensity nito. Ang Scleroderma ay walang lunas at ang paggamot nito ay ginagawa upang mapawi ang mga sintomas at mabagal ang pag-unlad ng sakit.

Na-localize na Scleroderma

Ang na-localize na scleroderma, na dating tinatawag na CREST Syndrome, ay nailalarawan sa pamamagitan ng mapula-pula na mga patch na lumilitaw sa balat at maaaring magpatigas sa paglipas ng panahon, o mawala.

Ang ganitong uri ng sakit ay pangunahing nakakaapekto sa mga kamay at mukha, at ang mga pagbabago ay karaniwang nakakaapekto sa balat at kalamnan, bihirang kumalat sa buong katawan at nakakaapekto sa mga panloob na organo.

Systemic scleroderma

Ang systemic scleroderma ay nailalarawan sa pamamagitan ng nakakaapekto sa balat, kalamnan, daluyan ng dugo at mga panloob na organo, tulad ng puso, baga, bato at bituka.

Ang mga sintomas ng scleroderma ay nakasalalay sa mga apektadong rehiyon, ngunit karaniwang nagsisimula sila sa pampalapot at pamamaga ng mga daliri.

Mga sintomas ng scleroderma

Ang pangunahing sintomas ng scleroderma ay:

Makapal at higpit ng balat; Patuloy na pamamaga ng mga daliri at kamay; Ang pagdidilim ng mga daliri sa malamig na lugar o sa panahon ng mga yugto ng labis na pagkapagod; Patuloy na pangangati sa apektadong rehiyon; pagkawala ng buhok; Tunay na madilim at napaka magaan na mga patch sa balat.

Ang mga unang pagpapakita ng sakit ay nagsisimula sa mga kamay at pagkatapos ng mga buwan o taon ay pumasa sa mukha, na iniiwan ang balat na tumigas, nang walang pagkalastiko at walang mga wrinkles, na ginagawang mahirap ding buksan ang bibig nang lubusan.

Mga komplikasyon ng scleroderma

Ang pangunahing komplikasyon ng scleroderma ay:

Hirap sa paglipat ng mga daliri; Hirap sa paglunok; Hirap sa paghinga; Anemia; Hipertension; pamamaga sa atay; Arthritis; Mga problema sa puso, tulad ng pamamaga at pagbuga; pagkabigo sa bato.

Ang mga komplikasyon na ito ay lilitaw pagkatapos ng mga taon ng pag-unlad ng sakit, at nangyayari lalo na sa sistematikong anyo ng sakit.

Diagnosis ng scleroderma

Ang diagnosis ng scleroderma ay ginawa batay sa mga sintomas at klinikal na pagpapakita ng balat, ngunit sa ilang mga kaso maaari itong mahirap na matukoy nang tama ang sakit na ito, dahil dahan-dahang umuusad ito at ang mga unang sintomas nito ay katulad ng iba pang mga problema sa balat.

Maaari ring mag-order ang doktor ng isang biopsy ng apektadong rehiyon at magsagawa ng mga pagsubok tulad ng tomography at MRI upang masuri kung ang mga panloob na organo ay naapektuhan din.

Paggamot ng scleroderma

Ang Scleroderma ay walang lunas at ginagawa ang paggamot nito upang mabawasan ang mga sintomas ng pasyente ayon sa mga apektadong organo at rehiyon ng katawan, na maaaring kabilang ang:

Mga remedyo upang makontrol ang mataas na presyon ng dugo, tulad ng Atenolol o Nifedipine; Mga remedyo ng anti-namumula, tulad ng Ketoprofen o Ibuprofen; Mga remedyo upang mapahina ang immune system, tulad ng D-penicillamine o Interferon-alpha, upang subukang maiwasan ang pag-unlad ng sakit; Ang Cortisone o Betamethasone, upang mabawasan ang sakit at pamamaga; Mga gamot upang mapabuti ang paggana ng puso, tulad ng Digoxin; Physiotherapy upang mapabuti ang paghinga at dagdagan ang magkasanib na kakayahang umangkop.

Ang paggamot para sa scleroderma ay dapat iakma ng doktor ayon sa indibidwal, dahil walang lunas para sa scleroderma.