Ang Cutis Laxa ay walang lunas at ang paggamot nito ay ginagawa lamang upang gamutin ang mga sintomas at maiwasan ang mga komplikasyon. Ang sakit na ito ay maaaring maging congenital o nakuha sa buong buhay, at ang pagsusuri nito ay ginawa sa pamamagitan ng klinikal na pagsusuri ng mga sintomas.
Ang Cutis Laxa ay isang sakit na nailalarawan ng mga depekto sa nag-uugnay na tisyu, isang materyal na pumupuno sa mga puwang sa pagitan ng mga cell, na nagbibigay ng istraktura at suporta sa mga organo at tisyu ng katawan. Ang mga sintomas nito ay nakasalalay sa anyo at kalubhaan ng sakit, ngunit ang pangunahing tampok nito ay napaka-maluwag, flaccid na balat na may mga wrinkles.
Mga Sintomas ng Cutis Laxa
Ang mga sintomas ng Cutis Laxa ay nakasalalay sa uri at kalubhaan ng sakit, ngunit karaniwang:
- Flaccid na balat, kulubot at walang pagkalastiko; Mga mata na napahiwalay sa isa't isa at mababa; Mga daliri masyadong mahaba, payat at hubog; Malformations ng tainga; Malformations ng mga daluyan ng dugo; Lumalagong puso; Muscular at bone weak; Loose joints, with great elasticity; Pag-retard sa pag-iisip.
Ang balat sa mukha, braso, binti at tiyan ay karaniwang apektado, na ginagawang matanda ang tao. Sa Cutis Laxa granulomatosa, ang mga pula o purplish lesyon ay lilitaw sa mga kulungan ng balat, na nailalarawan sa pamamagitan ng pagkakaroon ng mga matigas at walang sakit na mga plaka, pangunahin sa rehiyon ng inguinal at sa mga armpits.
Diagnosis ng Cutis Laxa
Ang diagnosis ng Cutis Laxa ay pangunahing ginawa sa pamamagitan ng klinikal na pagsusuri ng mga sintomas at kasaysayan ng pasyente. Bilang karagdagan, maaari ring mag-order ang doktor ng isang eksaminasyon sa biopsy ng balat upang masuri ang mga pagbabago sa tisyu at kumpirmahin ang diagnosis. Ang mga pagsubok tulad ng echocardiography at mga X-ray ng tiyan ay maaari ding magamit upang masuri kung may mga panloob na organo na apektado ng sakit at kung gaano kalubha ang mga pinsala.
Gayunpaman, ang pag-alam kung aling uri ng Cutis Laxa ay mahirap, dahil kinakailangan upang magsagawa ng isang genetic mapping sa mga dalubhasang klinika upang makilala kung aling subtype ng sakit.
Paggamot ng Cutis Laxa
Ang Cutis Laxa ay walang lunas at ang paggamot nito ay ginagawa upang makontrol ang mga sintomas na ipinakita, ngunit sa mga pinakamahirap na kaso ang sakit na ito ay maaaring humantong sa kamatayan. Sa panahon ng paggamot, ang operasyon ay karaniwang kinakailangan upang iwasto ang mga depekto sa buto, hernias o alisin ang labis na balat, ngunit karaniwan para sa mga problemang ito na muling mag-reoccur.
Ang pag-follow-up ng buhay sa mga cardiologist at pulmonologist ay kinakailangan din upang maiwasan at malunasan ang mga malubhang sakit na lumabas sa puso at baga, tulad ng aneurysm at pulmonary emphysema. Dagdagan ang nalalaman tungkol sa mga sakit na ito sa: Mga sintomas, sanhi at paggamot ng aortic aneurysms.
Mga Sanhi ng Cutis Laxa
Ang pangunahing sanhi ng Cutis Laxa ay genetic mana, kapag ang bata ay nagmamana ng isang may sira na gene mula sa mga magulang at ipinanganak na may sakit. Gayunpaman, maaari rin itong makuha sa buong buhay, na kadalasang naka-link sa mga sakit tulad ng myeloma, lymphoma, celiac disease, lupus at rheumatoid arthritis, ngunit wala pa ring malinaw na dahilan para sa kanilang pag-unlad.
