Craniopharyngioma: kung ano ito, pangunahing sintomas, pagsusuri at paggamot

Ang Craniopharyngioma ay isang bihirang uri ng tumor, ngunit ito ay benign. Ang tumor na ito ay nakakaapekto sa rehiyon ng Turkish saddle, sa gitnang sistema ng nerbiyos (CNS), na nakakaapekto sa isang glandula sa utak na tinatawag na pituitary gland, na naglalabas ng mga hormone upang maisagawa ang iba't ibang mga pag-andar ng katawan, at habang lumalaki ang tumor ay maaaring maabot ang iba pang mga bahagi ng katawan. utak at pinipinsala ang paggana ng katawan.

Mayroong dalawang uri ng craniopharyngioma, adamantinomatous, na kung saan ay ang pinaka-karaniwang at nakakaapekto sa higit pang mga bata kaysa sa mga matatanda, at ang uri ng papillary, na kung saan ay rarer at mas madalas sa mga matatanda. Ang parehong stem mula sa isang depekto sa pagbuo ng mga selula ng utak, at ang mga sintomas ay magkatulad, na may pananakit ng ulo, kabuuan o bahagyang pagkawala ng paningin, mga problema sa paglago sa mga bata at pag-iregla ng hormone sa mga matatanda.

Ang paggamot para sa ganitong uri ng tumor ay maaaring gawin sa pamamagitan ng operasyon, radiotherapy, brachytherapy at gamot. Ang Craniopharyngioma ay may mahirap na resection, ngunit sa wastong paggamot, posible na mabuhay na may mas mahusay na kalidad ng buhay at may kaunting neurological, visual at endocrine sequelae.

Pangunahing sintomas

Bagaman sa ilang mga kaso ang mga sintomas ay maaaring lumitaw nang bigla, kadalasan, ang mga sintomas ay unti-unting lumilitaw. Ang ilan sa mga ito ay:

• Hirap makita; Malakas ang pananakit ng ulo; Pakiramdam ng presyon sa ulo; Pagkawala ng memorya at kahirapan sa pagkatuto; Hirap sa pagtulog; Mabilis na nakakakuha ng Timbang; Diabetes.

Bilang karagdagan, ang craniopharyngioma ay nagbabago ng mga antas ng hormone, na maaaring maging sanhi ng hindi regular na mga regla ng regla at kahirapan sa pagpapanatili o pagkuha ng isang pagtayo at, sa mga bata, ay maaaring maging sanhi ng paglala ng paglaki.

Tulad ng craniopharyngioma ay isang bihirang uri ng bukol at nagiging sanhi ng mga sintomas na katulad ng iba pang mga sakit, madalas na mahirap i-diagnose, natuklasan isang oras pagkatapos ng pagsisimula ng mga sintomas. Samakatuwid, sa sandaling lumitaw ang mga sintomas, mahalagang makita ang isang neurologist, dahil ang maagang pagsusuri ay tumutulong upang magsagawa ng isang hindi gaanong agresibong paggamot at upang mabawasan ang mga komplikasyon.

Paano kumpirmahin ang diagnosis

Ang diagnosis ng isang craniopharyngioma sa una ay binubuo ng pagtatasa ng mga sintomas at pagsasagawa ng mga pagsubok upang masubukan ang paningin, pandinig, balanse, koordinasyon ng mga paggalaw ng katawan, reflexes, paglago at pag-unlad.

Bilang karagdagan, maaaring inirerekumenda ng doktor ang mga pagsusuri sa dugo upang pag-aralan ang mga antas ng hormone, tulad ng paglago ng hormone (GH) at luteinizing hormone (LH), dahil ang mga pagbabago sa mga hormone na ito ay maaaring nauugnay sa craniopharyngioma. Matuto nang higit pa tungkol sa papel na ginagampanan ng luteinizing hormone at sangguniang mga halaga sa pagsusulit.

Upang masuri ang eksaktong lokasyon at sukat ng tumor, ang mga pagsusuri sa imaging tulad ng magnetic resonance at computed tomography ay ipinahiwatig din. Bagaman bihira ito, sa ilang mga kaso, maaaring inirerekumenda ng doktor na magsagawa ng isang biopsy upang mamuno sa posibilidad ng kanser.

Paano ginagawa ang paggamot

Depende sa laki at lokasyon ng craniopharyngioma, ipapahiwatig ng neurologist at neurosurgeon ang uri ng paggamot, na maaaring binubuo ng:

• Operasyon: gumanap upang alisin ang tumor, na maaaring gawin sa pamamagitan ng isang hiwa sa bungo o sa pamamagitan ng isang video catheter, na ipinasok sa ilong. Sa ilang mga kaso, ang tumor ay bahagyang tinanggal dahil malapit ito sa ilang mga rehiyon ng utak;

• Radiotherapy: kapag ang tumor ay hindi ganap na tinanggal, ang radiotherapy ay ipinapahiwatig, na isinasagawa sa isang makina na naglalabas ng isang uri ng enerhiya nang direkta sa tumor at sa gayon ay tumutulong upang patayin ang mga sakit na cells; Brachytherapy: ito ay katulad ng radiotherapy, ngunit sa kasong ito, inilalagay ng doktor ang isang radioactive material sa loob ng tumor upang patayin ang mga may sakit na cells; Chemotherapy: binubuo ng pangangasiwa ng mga gamot na sumisira sa mga selulang craniopharyngioma; Ang mga gamot na kapalit ng hormon: ito ay isang paggamot na nagsisilbi upang ayusin ang mga antas ng mga hormone sa katawan; Target therapy: binubuo ng pangangasiwa ng mga gamot na nagta-target ng mga cell na may mga pagbabago sa genetic, katangian ng ilang uri ng craniopharyngioma.

Bilang karagdagan, isinasagawa ang pananaliksik, kung saan ang mga bagong paggamot at gamot para sa craniopharyngioma ay pinag-aaralan at ang ilang mga ospital at klinika ay umaamin sa mga tao na subukan ang mga paggamot na ito.

Ang paggamot na may mga gamot na kapalit ng hormon ay dapat isagawa sa buong buhay at, bilang karagdagan, ang regular na pagsubaybay ng isang endocrinologist ay napakahalaga din. Sa ilang mga kaso, maaaring kailanganin na magkaroon ng isa pang operasyon, dahil maaaring tumubo muli ang tumor.

Posibleng mga komplikasyon

Ang Craniopharyngioma, kahit na matapos na magamot, ay maaaring maging sanhi ng mga pagbabago sa katawan, dahil sa karamihan ng mga kaso, ang mga antas ng hormone ay nananatiling binago, kaya napakahalaga na mapanatili ang paggamot na inirerekomenda ng doktor. At gayon pa man, kapag naabot nito ang isang bahagi ng utak na tinatawag na hypothalamus, maaari itong maging sanhi ng matinding labis na labis na labis na labis na katabaan, pag-antala ng pag-unlad, pagbabago ng pag-uugali, kawalan ng timbang sa temperatura ng katawan, labis na pagkauhaw, hindi pagkakatulog at pagtaas ng presyon ng dugo.

Bilang karagdagan, sa mas malubhang mga kaso, kapag ang craniopharyngioma ay nagdaragdag sa laki, maaari itong maging sanhi ng pagkabulag o hadlangan ang mga bahagi ng bungo, na humahantong sa pag-iipon ng likido at nagiging sanhi ng hydrocephalus. Suriin ang higit pa tungkol sa hydrocephalus.

Mahusay ba ang craniopharyngioma?

Ang Craniopharyngioma ay walang lunas at kaya't kinakailangan na magpatuloy sa paggamit ng mga gamot sa buong buhay, dahil sa mga komplikasyon sa hormonal, at upang sumailalim sa pana-panahong imaging pagsusuri at dugo tulad ng inirerekumenda ng doktor, dahil ang tumor ay maaaring maulit. Sa kabila nito, ang mga paggamot ay lalong advanced, na nagbibigay-daan sa iyo upang mabuhay nang mas mahaba at may isang mas mahusay na kalidad ng buhay.