Ang sakit na Charcot-Marie-Tooth ay isang sakit na neurological at degenerative na nakakaapekto sa mga nerbiyos at kasukasuan ng katawan, na nagdudulot ng kahirapan o kawalan ng kakayahan na maglakad at kahinaan na hawakan ang mga bagay gamit ang iyong mga kamay.
Kadalasan ang mga may sakit na ito ay kailangang gumamit ng isang wheelchair, ngunit maaari silang mabuhay nang maraming taon at pinapanatili ang kanilang kakayahang intelektwal. Ang paggamot ay nangangailangan ng gamot at pisikal na therapy para sa buhay.
Paano ito nagpapakita
Ang mga palatandaan at sintomas na maaaring magpahiwatig ng sakit na Charcot-Marie-Tooth ay kinabibilangan ng:
- Ang mga pagbabago sa mga paa, tulad ng isang napaka matalim na paitaas na kurbada ng paa at mga daliri ng paa; Ang ilang mga tao ay nahihirapang maglakad, na may madalas na pagbagsak, dahil sa kakulangan ng balanse, na maaaring maging sanhi ng mga bukong sprains o fractures; ang iba ay hindi makalakad; panginginig sa mga kamay; kahirapan sa pag-uugnay sa mga paggalaw ng kamay, mahirap magsulat, pag-button ng mga damit o pagluluto; madalas na kahinaan at pagkapagod; sakit sa lumbar spine at scoliosis ay matatagpuan din; kalamnan ng mga binti, braso, kamay at mga atrophied paa; nabawasan ang pagiging sensitibo sa pagpindot at pagkakaiba ng temperatura sa mga binti, braso, kamay at paa; mga reklamo tulad ng sakit, cramp, tingling at pamamanhid sa buong katawan ay karaniwan sa pang-araw-araw na buhay.
Ang pinaka-karaniwan ay ang bata ay nabuo nang normal at ang mga magulang ay hindi naghihinala ng anuman, hanggang sa halos 3 taong gulang ang mga unang palatandaan ay nagsisimulang lumitaw na may kahinaan sa mga binti, madalas na pagbagsak, pagbagsak ng mga bagay, pagbawas ng dami ng kalamnan at iba pang mga palatandaan na ipinahiwatig sa itaas.
Paano ginagawa ang paggamot
Ang paggamot ng Charcot-Marie-Tooth Disease ay dapat magabayan ng neurologist, at maaaring ipahiwatig na kumuha ng mga gamot na makakatulong upang harapin ang mga sintomas, dahil ang sakit na ito ay walang lunas. Ang iba pang mga paraan ng paggamot ay kinabibilangan ng neurophysiotherapy, hydrotherapy at occupational therapy, halimbawa, na may kakayahang mapawi ang kakulangan sa ginhawa at pagpapabuti ng pang-araw-araw na buhay ng isang tao.
Karaniwan ang tao ay nangangailangan ng isang wheelchair at maliit na kagamitan ay maaaring ipahiwatig upang matulungan ang taong magsipilyo ng kanilang mga ngipin, magbihis at kumain nang nag-iisa. Minsan ang magkasanib na operasyon ay maaaring kinakailangan upang mapagbuti ang paggamit ng mga maliliit na aparato.
Mayroong maraming mga gamot na kontraindikado para sa mga taong may Charcot-Marie-Tooth Disease dahil pinapalala nila ang mga sintomas ng sakit at iyon ang dahilan kung bakit dapat gawin ang pagkuha ng mga gamot sa ilalim ng payo ng medikal at sa kaalaman ng neurologist.
Bilang karagdagan, ang diyeta ay dapat inirerekomenda ng isang nutrisyunista dahil may mga pagkaing nagpapalubha ng mga sintomas, habang ang iba ay tumutulong sa paggamot ng sakit. Ang selenium, tanso, bitamina C at E, lipoic acid at magnesiyo ay dapat na natupok araw-araw sa pamamagitan ng pagkain ng mga pagkain tulad ng mga mani ng Brazil, atay, cereal, nuts, orange, lemon, spinach, kamatis, mga gisantes at pagawaan ng gatas. halimbawa.
Pangunahing uri
Mayroong maraming iba't ibang mga uri ng sakit na ito at na ang dahilan kung bakit mayroong ilang mga pagkakaiba-iba at mga pagkakatukoy sa pagitan ng bawat pasyente. Ang mga pangunahing uri, dahil ang mga ito ay ang pinaka-karaniwan, ay:
- Uri ng 1: ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga pagbabago sa myelin sheath, na sumasakop sa mga nerbiyos, na binabawasan ang bilis ng paghahatid ng mga impulses ng nerve; Uri ng 2: ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga pagbabago na pumipinsala sa mga axon; Uri ng 4: maaari itong makaapekto sa parehong myelin sheath at ang mga axon, ngunit kung ano ang pagkakaiba nito mula sa iba pang mga uri ay ito ay autosomal na urong; Uri X: ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga pagbabago sa chromosome X, na mas matindi sa mga kalalakihan kaysa sa mga kababaihan.
Ang sakit na ito ay sumusulong nang dahan-dahan at tuloy-tuloy, at ang pagsusuri nito ay karaniwang ginawa sa pagkabata o hanggang sa edad na 20 sa pamamagitan ng isang pagsubok sa genetic at isang pagsusuri sa electroneuromyography, na hiniling ng neurologist.
