Ang sakit ni Wilson ay isang bihirang genetic na sakit, na sanhi ng kawalan ng kakayahan ng katawan na mag-metabolize ng tanso, na nagiging sanhi ng tansong mag-ipon sa utak, bato, atay at mata, na nagiging sanhi ng pagkalasing sa mga tao.
Ang sakit na ito ay minana, iyon ay, ipinapasa mula sa mga magulang hanggang sa mga bata, ngunit natuklasan lamang ito, sa pangkalahatan, sa pagitan ng 5 at 6 na taong gulang, kapag ang bata ay nagsisimula upang ipakita ang mga unang sintomas ng pagkalason sa tanso.
Ang sakit ni Wilson ay walang lunas, gayunpaman, may mga gamot at pamamaraan na makakatulong na mabawasan ang pagbuo ng tanso sa katawan at mga sintomas ng sakit.
Sintomas ng Sakit ni Wilson
Ang mga sintomas ng sakit na Wilson ay karaniwang lilitaw mula sa edad na 5 taon at nangyayari dahil sa pag-aalis ng tanso sa iba't ibang bahagi ng katawan, lalo na ang utak, atay, kornea at bato, ang pangunahing pangunahing:
- Dementia; Psychosis; Tremors; Delusions o pagkalito; Hirap sa paglalakad; Mabagal na paggalaw; Pagbabago sa pag-uugali at pagkatao; Pagkawala ng kakayahang magsalita; Hepatitis; Kabiguan sa atay; Sakit sa tiyan; Cirrhosis; Jaundice; Dugo sa pagsusuka; Pagkakataon ng pagdurugo o hitsura ng mga pasa; Kahinaan.
Ang isa pang karaniwang tampok ng sakit na Wilson ay ang hitsura ng pula o kayumanggi na mga singsing sa mata, na tinatawag na Kayser-Fleischer sign, na nagreresulta mula sa akumulasyon ng tanso sa lokasyong iyon. Karaniwan din sa sakit na ito upang ipakita ang mga kristal na tanso sa bato, na humahantong sa pagbuo ng mga bato sa bato.
Paano ginawa ang diagnosis
Ang diagnosis ng sakit na Wilson ay ginawa sa pamamagitan ng pagtatasa ng mga sintomas ng doktor at ang mga resulta ng ilang mga pagsubok sa laboratoryo. Ang pinakahiling mga pagsubok na nagpapatunay sa pagsusuri ng sakit sa Wilson ay 24-oras na ihi, kung saan ang isang mataas na konsentrasyon ng tanso ay sinusunod, at ang pagsukat ng ceruloplasmin sa dugo, na kung saan ay isang protina na ginawa ng atay at normal na nauugnay sa tanso upang magkaroon ng pag-andar. Kaya, sa kaso ng sakit na Wilson, ang ceruloplasmin ay matatagpuan sa mababang konsentrasyon.
Bilang karagdagan sa mga pagsubok na ito, maaaring humiling ang doktor ng isang biopsy sa atay, kung saan sinusunod ang mga katangian ng cirrhosis o atay steatosis.
Paano gamutin
Ang paggamot ng sakit na Wilson ay naglalayong bawasan ang dami ng tanso na naipon sa katawan at pagbutihin ang mga sintomas ng sakit. Mayroong mga gamot na maaaring kunin ng mga pasyente, habang nagbubuklod sila sa tanso, na tumutulong upang maalis ito sa pamamagitan ng mga bituka at bato, tulad ng Penicillamine, Triethylene melamine, sink acetate at suplemento ng bitamina E, halimbawa.
Bilang karagdagan, mahalagang iwasan ang pag-ubos ng mga pagkain na pinagkukunan ng tanso, tulad ng tsokolate, pinatuyong prutas, atay, pagkaing-dagat, kabute at mga mani, halimbawa.
Sa mas malubhang mga kaso, lalo na kung may pangunahing paglahok sa atay, maaaring ipahiwatig ng doktor na mayroon kang transplant sa atay. Tingnan kung ano ang paggaling pagkatapos ng isang transplant sa atay.
