- Ang mga sakit na napansin ng pagsubok ng takong
- 1. Phenylketonuria
- 2. Congenital hypothyroidism
- 3. Sickle cell anemia
- 4. Congenital adrenal hyperplasia
- 5. Cystic fibrosis
- 6. Kakulangan sa Biotinidase
- Ang mga sakit na napansin ng pinalaki na sakong pagsubok
Ang pagsubok ng takong, na kilala rin bilang neonatal screening o neonatal screening, ay isang libre at ipinag-uutos na pagsubok na isinagawa sa lahat ng mga bagong panganak na sanggol, mula sa ika-3 araw ng buhay, na tumutulong upang masuri ang ilang mga sakit, tulad ng Phenylketonuria o congenital Hypothyroidism.
Kadalasan, ang sakong pagsubok ng takong ay tumutulong upang masuri ang mga maagang sakit sa congenital na maaaring gamutin mula sa mga unang araw pagkatapos ng kapanganakan upang mapabuti ang kalidad ng buhay ng bata.
Ang mga sakit na napansin ng pagsubok sa takong ay nag-iiba ayon sa Estado ng Brazil, gayunpaman, ang phenylketonuria at congenital hypothyroidism ay palaging sinisiyasat.
Ang mga sakit na napansin ng pagsubok ng takong
Ang mga sakit na napansin ng pagsubok sa takong ay kasama ang:
1. Phenylketonuria
Ang Phenylketonuria ay isang sakit na congenital kung saan ang digestive system ng sanggol ay hindi maaaring digest ang phenylalanine, isang protina na naroroon sa mga pagkaing tulad ng mga itlog at karne, na, kapag hindi natunawan, ay maaaring maging lason sa katawan, na nagiging sanhi ng pagkasira ng neurological sa pag-unlad ng bata.
Paano ginagawa ang paggamot: ang mga pagkain na may phenylalanine ay dapat na tinanggal mula sa diyeta ng bata. Tingnan kung aling: Diyeta para sa phenylketonuria.
2. Congenital hypothyroidism
Ang congenital hypothyroidism ay isang sakit na kung saan ang teroydeo ng sanggol ay hindi makakapagdulot ng normal na dami ng mga hormone, na maaaring makaapekto sa paglaki ng sanggol, pati na rin maging sanhi ng pag-iisip ng pag-iisip. Alamin ang higit pa tungkol sa problemang ito sa: Congenital hypothyroidism.
Paano nagawa ang paggamot: ang sanggol ay dapat uminom ng mga gamot sa hormonal upang matulungan makumpleto ang nawawalang mga antas ng teroydeo na hormone, tinitiyak ang malusog na paglago at pag-unlad.
3. Sickle cell anemia
Ang sakit na cell anemia ay isang problema sa genetic na nagdudulot ng mga pagbabago sa hugis ng mga pulang selula ng dugo, binabawasan ang kakayahang magdala ng oxygen sa iba't ibang bahagi ng katawan, na maaaring maging sanhi ng mga pagkaantala sa pagbuo ng ilang mga organo.
Paano ginagawa ang paggamot: depende sa kalubhaan ng sakit, maaaring kailanganin ng sanggol na magkaroon ng pagsasalin ng dugo. Gayunpaman, kinakailangan lamang ang paggamot kapag lumitaw ang mga impeksyon tulad ng pneumonia o tonsilitis. Dagdagan ang nalalaman tungkol sa problemang ito sa: Sickle cell anemia.
4. Congenital adrenal hyperplasia
Ang congenital adrenal hyperplasia ay isang sakit na nagiging sanhi ng bata na magkaroon ng isang kakulangan sa hormonal sa ilang mga hormone at isang labis na paglaki sa paggawa ng iba, na maaaring magdulot ng labis na pagdami, precocious puberty o iba pang mga pisikal na problema.
Paano nagawa ang paggamot: dapat sumailalim ang sanggol na kapalit ng hormone sa buong buhay niya upang mabayaran ang kakulangan ng mga hormone at patatagin ang dami ng labis na mga hormone.
5. Cystic fibrosis
Ang Cystic fibrosis ay isang problema na humahantong sa paggawa ng isang malaking halaga ng uhog, pagkompromiso sa sistema ng paghinga at nakakaapekto rin sa pancreas. Alamin ang tungkol sa iba pang mga komplikasyon at kung paano ituring ang mga ito sa: Paano malalaman kung ang iyong sanggol ay may cystic fibrosis.
Paano nagawa ang paggamot: dapat itong gawin sa mga anti-namumula na gamot, pangangalaga sa pandiyeta at paghinga ng physiotherapy upang mapawi ang mga sintomas ng sakit, lalo na ang kahirapan sa paghinga.
6. Kakulangan sa Biotinidase
Ang kakulangan sa biotinidase ay isang problemang congenital na nagdudulot ng kawalan ng kakayahan ng katawan na mag-recycle ng biotin, na isang napakahalagang bitamina upang matiyak ang kalusugan ng nervous system. Kaya, ang mga sanggol na may problemang ito ay maaaring magkaroon ng mga seizure, kawalan ng koordinasyon sa motor, pagkaantala sa pag-unlad at pagkawala ng buhok.
Paano ginagawa ang paggamot: paggamit ng bitamina biotin para sa buhay upang mabayaran ang kawalan ng kakayahan ng katawan na gamitin ang bitamina na ito.
Ang mga sakit na napansin ng pinalaki na sakong pagsubok
Bilang karagdagan sa mga nabanggit na sakit, ang pinalaki o pinalawak na pagsubok sa paa ay maaaring makakita ng iba pang mga sakit tulad ng:
- Galactosemia: isang sakit na nagiging sanhi ng bata na hindi matunaw ang asukal na naroroon sa gatas, na maaaring humantong sa isang kahinaan ng gitnang sistema ng nerbiyos; Congenital toxoplasmosis: isang sakit na maaaring nakamamatay o humantong sa pagkabulag, paninilaw na madilaw na balat, kombulsyon o pag-retard sa kaisipan; Kakulangan ng Glucose-6-phosphate dehydrogenase: pinapabilis ang hitsura ng anemia, na maaaring mag-iba sa intensity; Congenital syphilis: isang malubhang sakit na maaaring humantong sa pagkakasangkot sa gitnang sistema ng nerbiyos; Ang AIDS: isang sakit na humahantong sa isang malubhang kahinaan ng immune system, na wala pa ring lunas; Congenital rubella: nagdudulot ng congenital deformations tulad ng mga katarata, pagkabingi, pag-retard ng kaisipan at maging ang mga cardiac malformations; Congenital herpes: isang bihirang sakit na maaaring magdulot ng mga sugat na matatagpuan sa balat, mauhog lamad at mata, o nagkalat, malubhang nakakaapekto sa gitnang sistema ng nerbiyos; Congenital cytomegalovirus disease: maaari itong makabuo ng mga pag-calcification ng utak at retardation ng isip at motor; Congenital chagas disease: isang nakakahawang sakit na maaaring magdulot ng mga sakit sa isip, psychomotor at mata.
Ang mga sakit na napansin ng pagsubok ng takong at ang pagsubok sa takong ay bahagi ng listahang ito, subalit maaari silang magkaroon ng mga pangalang ito depende sa laboratoryo at ang bilang ng mga sakit na nais mong tuklasin.
Karaniwan, ang pinalaki na sakong pagsubok ay isinasagawa lamang kung ang sanggol ay pinaghihinalaang na nahawahan, kung ang ina o ama ay mayroong alinman sa mga sakit na ito.
Kung nakita ng sakong sakit ang takong ng mga karamdamang ito, nakikipag-ugnay sa laboratoryo ang pamilya ng sanggol sa telepono at ang sanggol ay dapat sumailalim sa mga karagdagang pagsusuri upang kumpirmahin ang sakit o tinukoy sa isang dalubhasang konsultasyon sa medisina.
Makita ang iba pang mga pagsubok na dapat gawin ng sanggol kaagad pagkatapos ipanganak.