Ano ang systemic sclerosis at kung paano ito ginagamot

Ang systemic sclerosis ay isang sakit na autoimmune na nagiging sanhi ng labis na paggawa ng collagen, na nagiging sanhi ng mga pagbabago sa texture at hitsura ng balat, na nagiging mas matigas.

Bilang karagdagan, sa ilang mga kaso, ang sakit ay maaari ring makaapekto sa iba pang mga bahagi ng katawan, na nagiging sanhi ng pagpapatigas ng ibang mga mahahalagang organo, tulad ng puso, bato at baga. Para sa kadahilanang ito ay napakahalaga upang simulan ang paggamot, na, kahit na hindi ito pagalingin ang sakit, ay nakakatulong upang maantala ang pag-unlad nito at pinipigilan ang hitsura ng mga komplikasyon.

Ang systemic sclerosis ay walang kilalang sanhi, ngunit alam na ito ay mas karaniwan sa mga kababaihan sa pagitan ng 30 hanggang 50 taong gulang, at nagpahayag ng sarili sa iba't ibang paraan sa mga pasyente. Ang ebolusyon nito ay hindi rin nahulaan, na mabilis na umusbong nang mabilis at humantong sa kamatayan, o mabagal, na nagdudulot lamang ng mga menor de edad na problema sa balat.

Pangunahing sintomas

Sa mga pinakaunang yugto ng sakit, ang balat ay ang organ na pinaka-apektado, na nagsisimula sa pagkakaroon ng mas matigas at mapula-pula na balat, lalo na sa paligid ng bibig, ilong at daliri.

Gayunpaman, habang lumalala ito, ang sistematikong sclerosis ay maaaring makaapekto sa iba pang mga bahagi ng katawan at maging ang mga organo, na bumubuo ng mga sintomas tulad ng:

• Pinagsamang sakit; kahirapan sa paglalakad at paglipat; Patuloy na igsi ng paghinga; Pagbawas ng buhok; Pagbabago sa pagbiyahe ng bituka, na may pagtatae o tibi; Hirap na paglunok; namamaga na tiyan pagkatapos kumain.

Maraming mga taong may ganitong uri ng sclerosis ay maaari ring bumuo ng sindrom ng Raynaud, kung saan ang mga daluyan ng dugo sa mga daliri ay nahuhugot, pinipigilan ang tamang pagdaan ng dugo at nagiging sanhi ng pagkawala ng kulay sa mga daliri at kakulangan sa ginhawa. Maunawaan ang higit pa tungkol sa kung ano ang sindrom ng Raynaud at kung paano ito ginagamot.

Paano ginawa ang diagnosis

Karaniwan, ang doktor ay maaaring maghinala sa systemic sclerosis pagkatapos na obserbahan ang mga pagbabago sa balat at mga sintomas, gayunpaman, ang iba pang mga diagnostic na pagsubok tulad ng X-ray, CT scan at kahit isang biopsy ng balat ay dapat ding gawin upang mamuno sa iba pang mga sakit at makakatulong na kumpirmahin ang kondisyon. pagkakaroon ng systemic sclerosis.

Sino ang pinaka-panganib sa pagkakaroon

Ang sanhi na humahantong sa labis na paggawa ng collagen na sa pinagmulan ng systemic sclerosis ay hindi alam, gayunpaman, mayroong ilang mga kadahilanan ng peligro tulad ng:

• Ang pagiging isang babae; Ang pagkakaroon ng chemotherapy; Ang pagiging nakalantad sa dust ng silica.

Gayunpaman, ang pagkakaroon ng isa o higit pa sa mga panganib na kadahilanan na ito ay hindi nangangahulugang ang sakit ay bubuo, kahit na may iba pang mga kaso sa pamilya.

Paano ginagawa ang paggamot

Ang lunas ay hindi nakakagamot sa sakit, gayunpaman, nakakatulong ito upang maantala ang pag-unlad nito at mapawi ang mga sintomas, mapabuti ang kalidad ng buhay ng tao.

Para sa kadahilanang ito, ang bawat paggamot ay dapat ibagay sa tao, ayon sa mga sintomas na lilitaw at yugto ng pag-unlad ng sakit. Ang ilan sa mga pinaka ginagamit na mga remedyo ay kinabibilangan ng:

• Ang mga corticosteroids, tulad ng Betamethasone o Prednisone; Mga immunosuppressant, tulad ng Methotrexate o Cyclophosphamide; Mga anti-inflammatories, tulad ng Ibuprofen o Nimesulide.

Ang ilang mga tao ay maaari ring magkaroon ng kati at, sa mga naturang kaso, ipinapayong kumain ng maliliit na pagkain nang maraming beses sa isang araw, bilang karagdagan sa pagtulog kasama ang headboard na nakataas at kumukuha ng proton pump na pumipigil sa mga gamot, tulad ng Omeprazole o Lansoprazole, halimbawa.

Kapag mahirap maglakad o lumipat, maaaring kailanganin din gawin ang mga sesyon ng pisikal na therapy.