Ang Myelodysplastic Syndrome, o myelodysplasia, ay tumutugma sa isang pangkat ng mga sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng mga progresibong pagkabigo sa utak ng buto, na humantong sa paggawa ng mga may depekto o hindi immature na mga cell na lumilitaw sa daloy ng dugo, na nagreresulta sa anemia, labis na pagkapagod, ugali sa mga impeksyon at pagdurugo. madalas, na maaaring humantong sa mga seryosong komplikasyon.
Bagaman maaari itong lumitaw sa anumang edad, ang sakit na ito ay mas karaniwan sa mga taong higit sa 70 taong gulang, at sa karamihan ng mga kaso, ang mga sanhi nito ay hindi nilinaw, kahit na sa ilang mga kaso maaari itong lumitaw bilang isang resulta ng pagpapagamot ng isang dating kanser na may chemotherapy, radiation therapy o pagkakalantad sa mga kemikal, tulad ng benzene o usok, halimbawa.
Ang Myelodysplasia ay karaniwang maaaring pagalingin na may paglipat ng utak ng buto, gayunpaman, hindi ito posible para sa lahat ng mga pasyente, mahalagang humingi ng gabay mula sa pangkalahatang practitioner o hematologist.
Pangunahing sintomas
Ang utak ng buto ay isang mahalagang lugar sa katawan na gumagawa ng mga selula ng dugo, tulad ng mga pulang selula ng dugo, na mga pulang selula ng dugo, leukocytes, na mga puting selula ng dugo na responsable para sa pagtatanggol sa katawan at mga platelet, na pangunahing para sa pangangalap ng dugo. Samakatuwid, ang iyong kahinaan ay gumagawa ng mga palatandaan at sintomas tulad ng:
- Sobrang pagkapagod; Kalabuan; Karamdaman ng paghinga; Kakulangan sa impeksyon; lagnat; Pagdurugo; Hitsura ng mga pulang lugar sa katawan.
Sa mga paunang kaso, ang tao ay maaaring hindi magpakita ng mga sintomas, at ang sakit ay nagtatapos natuklasan sa mga karaniwang pagsusulit. Bilang karagdagan, ang dami at intensity ng mga sintomas ay depende sa mga uri ng mga selula ng dugo na pinaka-apektado ng myelodysplasia at din ang kalubhaan ng bawat kaso. Tungkol sa 1/3 ng mga kaso ng myelodysplastic syndrome ay maaaring umunlad sa talamak na lukemya, na isang uri ng matinding cancer ng mga selula ng dugo. Suriin ang higit pa tungkol sa talamak na myeloid leukemia.
Kaya, hindi posible upang matukoy ang isang oras ng pag-asa sa buhay para sa mga pasyente na ito, dahil ang sakit ay maaaring umusbong nang napakabagal, sa loob ng ilang mga dekada, dahil maaari itong mag-evolve sa isang matinding anyo, na may kaunting tugon sa paggamot at maging sanhi ng higit pang mga komplikasyon sa ilang buwan. taon.
Ano ang mga sanhi
Ang sanhi ng myelodysplastic syndrome ay hindi napakahusay na itinatag, gayunpaman sa karamihan ng mga kaso ang sakit ay may genetic na dahilan, ngunit ang pagbabago sa DNA ay hindi palaging natagpuan, at ang sakit ay inuri bilang pangunahing myelodysplasia. Bagaman maaari itong magkaroon ng isang genetic na sanhi, ang sakit ay hindi namamana.
Ang myelodysplastic syndrome ay maaari ding maiuri bilang pangalawa kapag ito ay lumabas bilang resulta ng iba pang mga sitwasyon, tulad ng pagkalasing na sanhi ng mga kemikal, tulad ng chemotherapy, radiotherapy, benzene, pestisidyo, tabako, tingga o mercury, halimbawa.
Paano kumpirmahin
Upang kumpirmahin ang diagnosis ng myelodysplasia, isasagawa ng hematologist ang pagsusuri sa klinikal at pagsusuri ng order tulad ng:
- Ang CBC, na tumutukoy sa dami ng mga pulang selula ng dugo, leukocytes at platelet sa dugo; Ang Myelogram, na kung saan ay ang aspeto ng utak ng buto ay may kakayahang suriin ang dami at katangian ng mga cell sa lokasyong ito. Maunawaan kung paano ginawa ang myelogram; Mga pagsubok sa genetic at immunological, tulad ng karyotype o immunophenotyping; Ang biopsy ng utak ng utak, na maaaring magbigay ng karagdagang impormasyon tungkol sa nilalaman ng utak ng buto, lalo na kung ito ay malubhang binago o naghihirap mula sa iba pang mga komplikasyon, tulad ng mga fibrosis infiltrations; Ang dosis ng iron, bitamina B12 at folic acid, dahil ang kanilang kakulangan ay maaaring maging sanhi ng mga pagbabago sa paggawa ng dugo.
Sa ganitong paraan, makakakita ng hematologist ang uri ng myelodysplasia, pag-iba ito mula sa iba pang mga sakit sa utak ng buto at mas mahusay na matukoy ang uri ng paggamot.
Paano ginagawa ang paggamot
Ang pangunahing anyo ng paggamot ay ang paglipat ng utak ng buto, na maaaring humantong sa pagalingin ng sakit, gayunpaman, hindi lahat ng tao ay kwalipikado para sa pamamaraang ito, na dapat gawin sa mga taong walang mga sakit na naglilimita sa kanilang pisikal na kapasidad at mas mabuti sa ilalim ng edad na 65.
Ang isa pang pagpipilian sa paggamot ay kinabibilangan ng chemotherapy, na kadalasang ginagawa sa mga gamot tulad ng Azacitidine at Decitabine, halimbawa, na isinagawa sa mga siklo na tinutukoy ng hematologist.
Ang pagsasalin ng dugo ay maaaring kailanganin sa ilang mga kaso, lalo na kung may malubhang anemya o kakulangan ng mga platelet na nagbibigay-daan sa sapat na pamumula ng dugo. Suriin ang mga indikasyon at kung paano nagawa ang pagsasalin ng dugo.
