Ang Arrinia ay isang katutubo, malubhang at bihirang kondisyon kung saan ipinanganak ang sanggol na walang ilong. Ang Arrhythmia ay maaaring masuri sa pagsusuri ng prenatal, at inirerekomenda ang paghahatid sa sandaling makilala ito upang mabawasan ang mga panganib para sa bagong panganak.
Ang Arrinia ay maaaring maiuri sa:
- Arrinia, kung saan ipinanganak ang sanggol nang walang ilong pyramid, iyon ay, ang ilong mismo; Kabuuang mga arrinia, na kung saan ay nailalarawan sa kawalan ng ilong at kakulangan ng pagbuo ng olfactory system.
Dahil wala itong tiyak na dahilan, ang arrhythmia ay walang itinatag na paggamot, ngunit ang isang tracheostomy ay karaniwang ginanap sa lalong madaling panahon pagkatapos ng kapanganakan upang ang isang sanggol ay maaaring huminga habang kumakain, halimbawa. Bilang karagdagan sa kawalan ng mga istruktura ng ilong, ang iba pang mga kondisyon ay maaaring nauugnay, tulad ng mga malformations ng central nervous system at hypogonadism, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng nabawasan na produksiyon ng mga sex hormones, halimbawa.
Posibleng mga sanhi
Ang Arrinia ay isang napakabihirang kondisyon at pinaniniwalaang isang multifactorial disease, iyon ay, nakasalalay ito sa genetic at environment factor na mangyari.
Tungkol sa genetika, sa ilang mga kaso, ang pagbabaligtad o trisomy ng chromosome 9 ay sinusunod, at sa iba pang mga kaso, ang salin sa pagitan ng mga kromosom 3 at 12, kasama ang lahat ng mga pagbabagong genetic na ito ay determinado para sa paglitaw ng mga pagbabago sa istruktura tulad ng arrhythmia. Gayunpaman, sa ilang mga kaso ng arrhythmia, inversion, trisomy o translocation ay hindi nasunod, na ang dahilan ng kondisyong ito ay isang dahilan pa rin ng pananaliksik.
Ang arrhythmia ay maaari ring maganap dahil sa malformation sa panahon ng pag-unlad ng fetus, na walang kaugnayan sa genetika.
Mga asosasyon ng arrinia
Ang ilang mga sanggol ay ipinanganak na may ilong, ngunit hindi ipinanganak na may mga organo ng olfactory at karaniwang nangyayari sa pakikipag-ugnay sa iba pang mga malformations, tulad ng:
- Ang hypertelorism, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng malformation ng bungo at bunga ng labis na pag-alis ng mga mata; Hypogonadism; Mga pagbabago sa sistema ng nerbiyos; Ang Cryptorchidism, kung saan walang paglusong mula sa mga testicle hanggang sa eskrotum - alamin kung paano ginagamot ang cryptorchidism; Coloboma ng iris, kung saan mayroong pagbabago sa istraktura na sumusuporta sa iris, binabago ang hugis nito. Unawain kung ano ang coloboma at kung paano ito gamutin; Microphthalmia, na kung saan ay isang congenital malformation kung saan ang isa o parehong mga mata ay mas maliit kaysa sa normal.
Ang diagnosis ng arrhythmia ay maaaring gawin mula sa ikalawang tatlong buwan ng pagbubuntis sa pamamagitan ng pagsusuri sa ultratunog, o pagkatapos ng kapanganakan sa pamamagitan ng computed tomography o magnetic resonance, kung saan napatunayan kung may kumpleto o bahagyang kawalan ng istraktura ng ilong.
Pagkatapos ng kapanganakan, ang sanggol ay intubated sa pamamagitan ng orotracheal at isinumite sa mekanikal na bentilasyon at pagkatapos ay maaaring gawin ang tracheostomy upang pahintulutan ang sanggol na huminga. Bilang karagdagan, ang isang ilong prosthesis ay maaaring magamit hanggang sa ang sanggol ay sapat na gulang upang magsagawa ng isang pag-aayos ng kirurhiko na naglalayong mabuo ang mga istruktura ng ilong.
