Ang sakit sa Huntington, na kilala rin bilang chorea ng Huntington, ay isang sakit na genetic na nagdudulot ng disfunction ng paggalaw, pag-uugali at kakayahang makipag-usap. Ito ay isang napaka-bihirang sakit, karaniwang nagsisimula mula 25 hanggang 45 taong gulang, na kung saan ay progresibo, iyon ay, lumala ito nang paunti-unti.
Ang sakit na ito ay walang lunas, ngunit may mga opsyon sa paggamot na may mga gamot upang maibsan ang mga sintomas at mapabuti ang kalidad ng buhay, na inireseta ng neurologist o psychiatrist, tulad ng antidepressants at anxiolytics, upang mapabuti ang pagkalungkot at pagkabalisa, o Tetrabenazine, upang mapagbuti ang mga pagbabago sa kilusan at pag-uugali.
Pangunahing sintomas
Ang mga sintomas na nagpapakilala sa sakit ng Huntington ay:
- Ang mabilis na mga paggalaw ng hindi sinasadya, na tinatawag na chorea, na nagsisimula na matatagpuan sa isang limb ng katawan, ngunit iyon, sa paglipas ng panahon, nakakaapekto sa iba't ibang mga bahagi ng katawan. Hirap sa paglalakad, pakikipag-usap at pagtingin, o iba pang mga pagbabago sa paggalaw; Ang katigasan ng kalamnan o panginginig; Ang mga pag-uugali ay nagbabago, na may pagkalumbay, pagkahilig at pagpapakamatay; Mga pagbabago sa memorya, at mga paghihirap sa pakikipag-usap.
Ang dami at bilis ng ebolusyon ng sintomas ay nag-iiba ayon sa bawat kaso, at sa paggamot o hindi.
Ang Chorea ay isang uri ng kilusan na nailalarawan sa pamamagitan ng pagiging maikli, tulad ng isang spasm, kaya ang sakit na ito ay madalas na malito sa iba pang mga sitwasyon, tulad ng Sydenham's chorea, na nangyayari sa rheumatic fever, na may stroke, Parkinson's o dahil sa mga side effects ng mga gamot, halimbawa, na maaari ring maging sanhi ng mga katulad na paggalaw. Unawain kung ano ang mga pangunahing sanhi ng panginginig sa katawan.
Ano ang sanhi ng sakit
Ang sakit sa Huntington ay nangyayari dahil sa isang pagbabagong genetic, na ipinapasa sa isang namamana na paraan, at na nagiging sanhi ng isang pagkabulok ng mga mahahalagang rehiyon ng utak. Ang genetic na pagbabago ng sakit na ito ay ang nangingibabaw na uri, na nangangahulugang sapat na magmana ng gene mula sa isa sa mga magulang upang mapanganib ang pagbuo nito.
Sa gayon, ang pagsusuri ay maaaring kumpirmahin sa pamamagitan ng mga pagsusuri sa genetic, na maaari ring maging kapaki-pakinabang upang makita ang mga taong nasa panganib sa pamilya, kung inirerekumenda ng doktor.
Paano ginagawa ang paggamot
Upang gamutin ang sakit sa Huntington, kinakailangan na mag-follow up sa isang neurologist at psychiatrist, na masuri ang pagkakaroon ng mga sintomas at gagabayan ang paggamit ng mga gamot upang mapabuti ang pang-araw-araw na buhay ng tao. Kaya, ang ilan sa mga gamot na maaaring magamit ay:
- Ang mga gamot na kinokontrol ang mga pagbabago sa paggalaw, tulad ng Tetrabenazine o Amantadine: dahil kumikilos sila sa mga neurotransmitters sa utak upang makontrol ang mga ganitong uri ng pagbabago; Ang mga gamot na kumokontrol sa psychosis, tulad ng Clozapine, Quetiapine o Risperidone: makakatulong upang mabawasan ang mga sintomas ng psychotic at pagbabago sa pag-uugali; Ang mga antidepresan, tulad ng Sertraline, Citalopram at Mirtazapine: ay maaaring magamit upang mapabuti ang kalooban at kalmado ang mga taong labis na nabalisa; Ang mga stabilizer ng mood, tulad ng Carbamazepine, Lamotrigine at Valproic acid: ay ipinahiwatig upang makontrol ang mga impulses sa pag-uugali at pagpilit.
Ang paggamit ng mga gamot ay hindi palaging kinakailangan, ginagamit lamang sa pagkakaroon ng mga sintomas na nakakaabala sa tao. Bilang karagdagan, ang pagsasagawa ng mga aktibidad sa rehabilitasyon, tulad ng pisikal na therapy o therapy sa trabaho, ay napakahalaga upang makatulong na makontrol ang mga sintomas at iakma ang mga paggalaw.
