Ano at kung paano gamutin ang becker muscular dystrophy

Ang Becker muscular dystrophy ay isang sakit na genetic na nagiging sanhi ng unti-unting pagkawasak ng maraming kusang kalamnan, iyon ay, ang mga kalamnan na maaari nating kontrolin, tulad ng mga hips, balikat, binti o braso, halimbawa.

Karaniwan itong mas karaniwan sa mga kalalakihan at ang mga unang sintomas ay lilitaw sa pagkabata o sa panahon ng kabataan, na nagsisimula sa isang bahagya at unti-unting pagkawala ng lakas sa halos lahat ng mga kalamnan ng katawan, ngunit lalo na sa mga balikat at hips.

Kahit na ang sakit na ito ay walang lunas, posible na magkaroon ng medikal na paggamot upang mapawi ang mga sintomas at magkaroon ng isang mahusay na kalidad ng buhay at pag-asa sa buhay ng hanggang sa 50 taon.

Paano ginagawa ang paggamot

Ang paggamot para sa Becker muscular dystrophy ay ginagawa upang mapawi ang mga sintomas ng bawat tao at, samakatuwid, maaari itong mag-iba sa bawat kaso. Gayunpaman, ang pinakakaraniwang anyo ng paggamot ay kinabibilangan ng:

• Ang mga remedyo ng corticoid, tulad ng Betamethasone o Prednisone: makakatulong upang mabawasan ang pamamaga ng kalamnan habang pinoprotektahan ang mga fibers ng kalamnan at ang kanilang dami. Sa ganitong paraan posible na mapanatili ang pag-andar ng kalamnan sa mas mahabang panahon; Physiotherapy: tumutulong upang mapanatili ang paggalaw ng mga kalamnan, lumalawak sa kanila at maiwasan ang mga ito na maging sobrang higpit. Sa gayon, posible na mabawasan ang bilang ng mga pinsala sa mga fibers ng kalamnan at mga kasukasuan; Ang therapy sa trabaho: mga sesyon na nagtuturo kung paano mamuhay sa mga bagong limitasyon na sanhi ng sakit, pagsasanay ng mga bagong paraan upang gawin ang mga pangunahing pang-araw-araw na gawain tulad ng pagkain, paglalakad o pagsulat, halimbawa.

Bilang karagdagan, maaaring kailanganin pa rin na magkaroon ng operasyon, lalo na kung ang mga kalamnan ay nagiging mas maikli o masikip, upang paluwagin ang mga ito at iwasto ang pagdidikit. Kapag ang mga kontrata ay lumilitaw sa mga kalamnan ng balikat o likod, maaari silang maging sanhi ng mga deformities sa gulugod na naitama din sa operasyon.

Sa pinaka matinding yugto ng sakit, karaniwan na lumitaw ang mga mas malubhang komplikasyon, tulad ng mga problema sa puso at kahirapan sa paghinga, dahil sa pagkawasak ng kalamnan ng puso at mga kalamnan ng paghinga. Sa ganitong mga kaso, ang isang cardiologist at pulmonologist ay maaaring itinalaga upang makatulong na iakma ang paggamot.

Pangunahing sintomas

Ang mga unang sintomas ng Becker muscular dystrophy ay karaniwang lilitaw sa pagitan ng 5 at 15 taong gulang, at maaaring kabilang ang mga palatandaan tulad ng:

• Unti-unting kahirapan sa paglalakad at pag-akyat ng hagdan; Madalas na bumagsak para sa walang maliwanag na dahilan; Pagkawala ng masa ng kalamnan; Weakening ng mga kalamnan ng leeg at braso; Labis na pagkapagod; Pagkawala ng balanse at koordinasyon;

Sa karamihan ng mga kaso ang bata ay maaaring tumigil sa paglalakad hanggang sa edad na 16, dahil ang sakit ay mabilis na umuusbong sa mas mababang mga limb. Gayunpaman, kapag lumilitaw ang mga sintomas kaysa sa normal, ang kakayahang maglakad ay maaaring mapanatili kahit na sa pagitan ng edad na 20 at 40.

Paano ginawa ang diagnosis

Sa karamihan ng mga kaso, ang mga pedyatrisyan ay maaaring maghinala sa ganitong uri ng dystrophy sa pamamagitan lamang ng pagtatasa ng mga sintomas at pagmamasid sa pagkawala ng tisyu ng kalamnan, halimbawa. Gayunpaman, ang ilang mga pagsusuri sa diagnostic tulad ng kalamnan biopsy, mga pagsubok sa puso at X-ray ay maaaring makatulong na kumpirmahin ang pagkakaroon ng Becker Muscular Dystrophy.

Ano ang maaaring maging sanhi ng dystrophy

Ang muscular dystrophy ng Becker ay lumitaw dahil sa isang genetic na pagbabago na pumipigil sa paggawa ng dystrophin protein, isang napakahalagang sangkap upang mapanatiling buo ang mga selula ng kalamnan. Kaya, kapag ang protina na ito ay mababa sa katawan, ang mga kalamnan ay hindi gumana nang maayos, nagsisimula na lumitaw ang mga sugat na sumisira sa mga fibers ng kalamnan.

Dahil ito ay isang sakit na genetic, ang ganitong uri ng dystrophy ay maaaring maipasa mula sa mga magulang hanggang sa mga bata o lumitaw dahil sa isang mutation sa panahon ng pagbubuntis.