Blue sclera: kung ano ito, posibleng mga sanhi at kung ano ang gagawin

Ang asul na sclera ay ang kalagayan na nangyayari kapag ang puting bahagi ng mga mata ay nagiging mala-bughaw, isang bagay na maaaring maobserbahan sa ilang mga sanggol hanggang sa 6 na buwan ng edad, at maaari ring makita sa mga matatanda na higit sa 80 taon, halimbawa.

Gayunpaman, ang kondisyong ito ay maaaring maiugnay sa hitsura ng iba pang mga sakit tulad ng iron deficiency anemia, osteogenesis imperfecta, ilang mga sindrom at maging ang paggamit ng ilang mga gamot.

Ang diagnosis ng mga sakit na humantong sa hitsura ng asul na sclera ay dapat gawin ng isang pangkalahatang practitioner, pediatrician o orthopedist at ginawa sa pamamagitan ng klinikal at kasaysayan ng pamilya, pagsusuri sa dugo at imaging. Ang paggamot na ipinahiwatig ay depende sa uri at kalubhaan ng sakit, na maaaring magsama ng mga pagbabago sa diyeta, paggamit ng mga gamot o pisikal na therapy.

Posibleng mga sanhi

Ang asul na sclera ay maaaring lumitaw dahil sa nabawasan na bakal sa dugo o mga depekto sa paggawa ng collagen, na humahantong sa paglitaw ng mga sakit tulad ng:

1. iron anemia kakulangan

Ang kakulangan sa iron iron ay tinukoy ng mga halaga ng hemoglobin sa dugo, na nakikita sa pagsubok bilang Hb, mas mababa sa normal na mas mababa sa 12 g / dL sa mga kababaihan o 13.5 g / dL sa mga kalalakihan. Ang mga sintomas ng ganitong uri ng anemya ay kinabibilangan ng kahinaan, sakit ng ulo, mga pagbabago sa regla, labis na pagkapagod at maaari ring humantong sa hitsura ng asul na sclera.

Kapag lumitaw ang mga sintomas, inirerekumenda na humingi ng tulong mula sa isang pangkalahatang practitioner o hematologist, na hihilingin ng mga pagsusuri tulad ng kumpletong bilang ng dugo at dosis ng ferritin, upang suriin kung ang tao ay may anemia at ang antas ng sakit. Matuto nang higit pa tungkol sa pagkilala sa kakulangan sa iron iron.

Ano ang dapat gawin: Matapos gawin ng doktor ang diagnosis, ipapahiwatig ang paggamot, na karaniwang binubuo ng paggamit ng ferrous sulfate at pagtaas ng paggamit ng mga pagkaing mayaman na bakal na maaaring pulang karne, atay, karne ng manok, isda at gulay madilim na berde, bukod sa iba pa. Ang mga pagkaing mayaman sa bitamina C, tulad ng orange, acerola at lemon, ay maaari ding inirerekomenda, dahil napabuti nila ang pagsipsip ng bakal.

2. Osteogenesis imperfecta

Ang Osteogenesis imperfecta ay isang sindrom na nagdudulot ng pagkasira ng buto dahil sa ilang mga genetic na karamdaman na nauugnay sa type 1 collagen.Ang mga palatandaan ng sindrom na ito ay nagsisimulang lumitaw sa pagkabata, ang isa sa mga pangunahing palatandaan na ang pagkakaroon ng asul na sclera. Matuto nang higit pa sa iba pang mga palatandaan ng osteogenesis imperfecta.

Ang ilang mga pagpapapangit ng buto sa bungo at gulugod, pati na rin ang kawalan ng kakayahang umangkas sa buto ay nakikita sa kondisyong ito, ang pinaka-angkop na paraan na ginagawa ng pediatrician o orthopedist upang matuklasan ang hindi perpektong osteogenesis ay sa pamamagitan ng pagsusuri sa mga palatandaang ito. Maaaring mag-order ang doktor ng isang panoramic X-ray upang maunawaan ang lawak ng sakit at ipahiwatig ang naaangkop na paggamot.

Ano ang dapat gawin: kapag sinuri ang pagkakaroon ng mga asul na sclera at mga deformities ng buto, ang perpekto ay upang humingi ng isang pediatrician o orthopedist upang kumpirmahin ang hindi sakdal na osteogenesis at upang ipahiwatig ang naaangkop na paggamot, na maaaring ang paggamit ng mga bisphosphonates sa ugat, na mga remedyo para sa palakasin ang mga buto. Sa pangkalahatan, kinakailangan din na gumamit ng mga aparatong medikal upang patatagin ang gulugod at gawin ang mga sesyon ng pisikal na therapy.

3. Marfan syndrome

Ang Marfan syndrome ay isang namamana na sakit na sanhi ng isang nangingibabaw na gene, na nakompromiso ang paggana ng puso, mata, kalamnan at buto. Ang sindrom na ito ay nagdudulot ng mga ocular manifestations, tulad ng asul na sclera at nagiging sanhi ng arachnodactyly, na kung saan ang mga daliri ay pinalaking haba, ang mga pagbabago sa buto ng dibdib at iniiwan ang gulugod sa isang gilid.

Para sa mga pamilya na may mga kaso ng sindrom na ito inirerekomenda na isagawa ang pagpapayo ng genetic, kung saan susuriin ang mga gene at ang isang pangkat ng mga propesyonal ay magbibigay gabay sa paggamot. Alamin ang higit pa tungkol sa kung ano ang genetic counseling at kung paano ito nagawa.

Ano ang dapat gawin: ang pagsusuri ng sindrom na ito ay maaaring gawin sa panahon ng pagbubuntis, gayunpaman, kung may hinala pagkatapos ng kapanganakan, maaaring inirerekumenda ng pedyatrisyan na magsagawa ng mga pagsusuri sa genetic at dugo o mga pagsusuri sa imaging upang suriin kung aling mga bahagi ng katawan ang sindrom naabot. Yamang walang gamot ang Marfan's syndrome, ang paggamot ay batay sa pagkontrol sa mga pagbabago sa mga organo.

4. Ehlers-Danlos syndrome

Ang Ehlers-Danlos syndrome ay ang hanay ng mga minanang sakit na nailalarawan sa isang depekto sa paggawa ng collagen, na humahantong sa pagkalastiko ng balat at mga kasukasuan, pati na rin ang mga problema sa suporta ng mga dingding ng mga arterya at mga daluyan ng dugo. Dagdagan ang nalalaman tungkol sa Ehlers-Danlos syndrome.

Ang mga simtomas ay magkakaiba-iba mula sa bawat tao, ngunit ang iba't ibang mga pagbabago ay maaaring mangyari tulad ng mga dislocation sa katawan, bruising ng kalamnan at mga taong may sindrom na ito ay maaaring magkaroon ng payat-kaysa-normal na balat sa kanilang ilong at labi, na nagiging sanhi ng mga pinsala na nangyayari nang mas madalas. kadalian. Ang diagnosis ay dapat gawin ng isang pedyatrisyan o pangkalahatang practitioner sa pamamagitan ng klinikal at kasaysayan ng isang tao.

Ano ang dapat gawin: matapos kumpirmahin ang diagnosis, mag-follow-up sa mga doktor ng iba't ibang mga espesyalista tulad ng cardiologist, ophthalmologist, dermatologist, rheumatologist ay maaaring inirerekumenda, kaya ang mga hakbang sa suporta ay kinuha upang mabawasan ang mga kahihinatnan ng sindrom sa iba't ibang mga organo, dahil ang sakit ay walang nagpapagaling at may posibilidad na mas masahol sa paglipas ng panahon.

5. Gumamit ng mga gamot

Ang paggamit ng ilang mga uri ng gamot ay maaari ring humantong sa hitsura ng asul na sclera, tulad ng minocycline sa mataas na dosis at sa mga taong gumagamit ng higit sa 2 taon. Ang iba pang mga gamot para sa paggamot ng ilang mga uri ng kanser, tulad ng mitoxantrone, ay maaari ding maging sanhi ng sclera na maging asul, bilang karagdagan sa pag-aalis ng depekto ng mga kuko, na iniwan ang mga ito ng isang kulay-abo na kulay.

Ano ang dapat gawin: ang mga sitwasyong ito ay bihirang, gayunpaman, kung ang isang tao ay kumukuha ng alinman sa mga gamot na ito at napansin na ang puting bahagi ng mata ay namumula sa kulay, mahalagang ipaalam sa doktor na nagbigay ng gamot, upang ang suspensyon ay nasuri. pagbabago sa dosis o lumipat sa isa pang gamot.