Ang diagnosis ng molekular ay tumutugma sa isang hanay ng mga teknik na molekular na naglalayong makilala ang mga pagbabago sa DNA na maaaring magpahiwatig ng mga genetic na sakit o cancer, halimbawa. Bilang karagdagan, ang mga pamamaraan ng molekular ay malawakang ginagamit para sa pagkilala at pagkumpirma ng mga nakakahawang sakit, dahil kinakatawan nila ang isang mas mabilis at mas tumpak na pamamaraan ng pagsusuri.
Mahal ang diagnosis ng molekular at, samakatuwid, ay hindi hiniling ng madalas sa pamamagitan ng mga doktor, gayunpaman, nagbibigay ito ng tumpak na mga resulta patungkol sa pagkakaroon ng pagbabago, ang paraan na maaaring makagambala sa paggana ng organismo at tugon ng pasyente sa paggamot.
Ano ito para sa
Maaaring isagawa ang Molecular diagnosis na may maraming mga layunin, ang pangunahing mga:
- Pagkilala sa mga mutations na may kaugnayan sa leukemia, tulad ng pagkilala sa pagsasalin ng BCR-ABL, na kung saan ay katangian ng Chronic Myeloid Leukemia (CML); Characteristic mutations ng mga sakit na hematological, tulad ng namamana hemochromatosis, polycythemia vera, mahahalagang thrombocythemia at thrombophilia, halimbawa Ang mga pagbabago sa molekular na nagpapahiwatig ng paglitaw ng kanser, tulad ng colorectal, baga, kanser sa suso at utak, halimbawa; Diagnosis ng mga nakakahawang sakit, tulad ng hepatitis, urethritis, toxoplasmosis, leishmaniasis, atbp, bilang karagdagan sa pagkilala sa virus ng HPV.
Ang diagnosis ng Molecular, sa kabila ng itinuturing na mamahalin kung ihahambing sa iba pang mga pamamaraan ng diagnostic, ay mas tumpak, dahil nakapagpabatid sa pagbabago na nauugnay sa isang tiyak na sakit at antas ng impluwensya ng pagbabagong ito sa katawan, sa gayon tinutulungan ang paggamot ng tao.
Bilang karagdagan sa paggamit para sa diagnosis ng iba't ibang mga sakit, ginagamit din ang mga molekular na pamamaraan upang masuri ang tugon sa paggamot, lalo na sa mga taong may kanser, na isa sa mga pinaka-epektibong pamamaraan upang ipahiwatig ang paglala ng sakit at pagbagsak.
Paano ito nagawa
Ang pagsusuri sa molekular ay maaaring isagawa sa anumang sample, na hiniling ng doktor ang pinakamahusay na magbigay ng impormasyon tungkol sa kondisyon ng pasyente, na maaaring ihi, laway o, sa karamihan ng mga kaso, dugo. Hindi na kailangan para sa pag-aayuno o anumang iba pang paghahanda para sa pagsusulit.
Ang sample ay nakolekta at ipinadala sa laboratoryo kasama ang gabay ng doktor na nagpapaalam sa pagsusulit o uri ng pananaliksik na dapat gawin. Ang teknik na molekular na isinagawa ay nakasalalay sa hiniling na pagsusulit at nagsasangkot ng isang serye ng mga tumpak na pamamaraan na naglalayong makilala ang pagkakaroon o kawalan ng pagbabago na hiniling ng doktor.
Karaniwan lamang ng isang maliit na halaga ng sample na ipinadala ay ginagamit, ang natitira ay naka-imbak upang, kung kinakailangan, ang pagsusulit ay paulit-ulit.
Tingnan kung ano ang mga pangunahing pamamaraan sa molekular
PCR
Ang PCR, maikli para sa Polymerase Chain Reaction o Polymerase Chain Reaction , ay isang molekular na pamamaraan na binubuo ng pagpapalakas ng isang fragment ng genetic material, alinman sa DNA o RNA, na may layunin na makilala ang mga mutation at, sa gayon, tumutulong sa pagsusuri ng mga sakit.
Ang pamamaraan na ito ay ginawa mula sa pagkuha at paglilinis ng genetic material, na kung saan ay pagkatapos ay inilagay sa isang halo kung saan ang isa sa mga sangkap ay isang paghihigpit na enzyme na nag-iiba ayon sa hiniling na pagsusuri at kung saan ang pagpapaandar ay upang kunin ang materyal sa mga fragment upang matukoy ang posibleng pagbago ng genetic. Ang halo ay inilalagay sa isang thermocycler, na kung saan ay isang aparato na kumikilos sa pamamagitan ng pagkakaiba-iba ng temperatura na ipinahiwatig ng propesyonal ayon sa pagsusulit at, sa gayon, pinapayagan ang pagpapalakas ng genetic fragment. Sa kaso ng maginoo PCR, pagkatapos ng pagpapalakas, ang produkto ng PCR ay sumasailalim sa electrophoresis, na kung saan ay isang teknik na molekular batay sa bigat at sukat ng mga fragment, iyon ay, ayon sa mga katangiang ito, ang isang pattern ng banda ay nabuo, na ang pagsusuri ay ginawa batay sa positibong control band, iyon ay, ang banda na kilala na tumutugma sa genetic na pagbabago.
Ang real-time na PCR, na tinatawag ding qPCR, ay isang uri ng dami ng PCR, iyon ay, bilang karagdagan sa pagkilala sa genetic na pagbabago, nagagawa nitong magbigay ng impormasyon sa pagpapahayag ng gene, iyon ay, kung magkano ang binagong gene ay ipinahayag sa organismo. sa gayon, maaari itong magamit upang matulungan ang diagnosis at masubaybayan ang paggamot. Ang real-time na PCR ay hindi nangangailangan ng electrophoresis, ang buong proseso ng pagpapalakas at pagsusuri ng genetic na materyal ay ginagawa ng isang aparato at ang resulta ay binibigyang kahulugan ng isang bihasang propesyonal sa kalusugan.
Pagkakasunud-sunod
Ang sequencing ay isang teknik na molekular na binubuo ng pagtukoy ng pagkakasunud-sunod ng mga nucleotide ng DNA, na siyang mga bumubuo ng mga yunit ng materyal na genetic. Ang pagkakasunud-sunod ay nangyayari mula sa isang reaksyon na katulad ng PCR, gayunpaman, sa pagsasama ng amplification, ang mga binagong mga nucleotide ay idinagdag sa pamamagitan ng pagdaragdag ng mga fluorochromes, na kung saan ang materyal ay pinalakas, ang binagong mga nucleotide ay isinama sa DNA at gumawa ng ilang mga fragment, na kung saan tumutugma sa produkto ng pagkakasunud-sunod.
Ang produkto ng reaksyon ay inilalagay sa isang aparato na tinatawag na DNA sequencer, kung saan, habang ang mga fragment ay naabot ng laser ng kagamitan, ang mga fluorochromes ay natutuwa, naglalabas ng fluorescence, na kung saan ay ipinahiwatig ng kagamitan sa pamamagitan ng mga taluktok, sa bawat tugmang tugatog sa isang nucleotide. Sa pagtatapos ng reaksyon, ipapaalam sa kagamitan ang pagkakasunud-sunod ng DNA, sa gayon ay makakatulong sa doktor sa pagsusuri ng mga sakit sa genetic.
