Congenital hypothyroidism: kung ano ito, sintomas at paggamot

Ang congenital hypothyroidism ay isang metabolic disorder kung saan ang teroydeo ng sanggol ay hindi makagawa ng sapat na dami ng mga thyroid hormone, T3 at T4, na maaaring makompromiso ang pagbuo ng bata at maging sanhi ng permanenteng pagbabago sa neurological kung hindi maayos na kinilala at ginagamot.

Ang pagsusuri ng congenital hypothyroidism ay ginawa sa maternity ward at, kung ang isang pagbabago sa teroydeo ay nakilala, ang pagsisimula ay magsisimula kaagad sa pamamagitan ng kapalit ng hormone upang maiwasan ang mga komplikasyon para sa sanggol. Ang congenital hypothyroidism ay hindi magagaling, ngunit kapag ang diagnosis at paggamot ay ginawa nang maaga, ang bata ay maaaring bumuo ng normal.

Sintomas ng congenital hypothyroidism

Ang mga sintomas ng congenital hypothyroidism ay nauugnay sa mas mababang antas ng T3 at T4 na nagpapalipat-lipat sa katawan ng sanggol, na maaaring sundin:

• Dilaw na balat at mga mata; kalamnan hypotonia, na tumutugma sa sobrang flaccid na kalamnan; Nadagdagang dami ng dila; Umbilical hernia; Pinahina na buto sa pag-unlad; kahirapan sa paghinga; Bradycardia, na tumutugma sa pinakamabagal na tibok ng puso; Anemia; labis na pag-aantok; kahirapan sa pagpapakain; Ang pagkaantala sa pagbuo ng unang dentition; Patuyo at walang sakit na balat; Pagpapa-retire ng kaisipan; pagkaantala sa pagbuo ng neuronal at psychomotor.

Bagaman may mga sintomas, halos 10% lamang ng mga sanggol na nagdurusa sa congenital hypothyroidism ang mayroon sa kanila, dahil ang diagnosis ay ginawa sa maternity ward at hormone replacement treatment ay sinimulan kaagad pagkatapos, pinipigilan ang simula ng mga sintomas.

Paano ginawa ang diagnosis

Ang diagnosis ng congenital hypothyroidism ay ginawa sa panahon ng maternity sa mga neonatal screening screening, karaniwang sa pamamagitan ng pagsusuri sa paa ng sanggol, kung saan ang ilang mga patak ng dugo ay nakolekta mula sa sakong ng sanggol at ipinadala sa laboratoryo para sa pagsusuri.

Kung ang pagsubok sa takong ay nagpapahiwatig ng congenital hypothyroidism, ang pagsukat ng mga hormone na T4 at TSH ay dapat gawin sa pamamagitan ng isang pagsusuri sa dugo para makumpirma ang diagnosis at magsimula ang paggamot. Ang iba pang mga pagsusuri sa imaging, tulad ng ultrasound, MRI at scidigraphy ng teroydeo, ay maaari ding magamit sa pagsusuri.

Pangunahing sanhi

Ang congenital hypothyroidism ay maaaring sanhi ng maraming mga sitwasyon, ang pangunahing mga:

• Hindi pagbuo ng teroydeo glandula; Pagbuo sa isang hindi regular na lokasyon ng teroydeo glandula; Hindi kumpleto ang pagbuo ng teroydeo; Mga depekto sa synthesis ng teroydeo; lesyon sa pituitary o hypothalamus, na kung saan ay dalawang glandula sa utak na responsable para sa paggawa at regulasyon ng mga hormones.

Sa pangkalahatan, ang congenital hypothyroidism ay permanente, subalit, ang lumilipas na congenital hypothyroidism ay maaaring mangyari, na maaaring sanhi ng kakulangan o labis na yodo mula sa ina o bagong panganak o sa pamamagitan ng pagpasa sa pamamagitan ng inunan ng mga gamot na antithyroid. Ang transientong congenital hypothyroidism ay nangangailangan din ng paggamot, ngunit kadalasan ay nasuspinde sa 3 taong gulang upang magsagawa ng mga pagsubok na mas mahusay na tukuyin ang uri at sanhi ng sakit.

Paggamot para sa congenital hypothyroidism

Ang paggamot para sa congenital hypothyroidism ay binubuo ng kapalit ng mga hormone ng teroydeo sa buong buhay sa pamamagitan ng oral administration ng isang gamot, ang Levothyroxine sodium, na maaaring matunaw sa isang maliit na halaga ng tubig o gatas ng sanggol. Kapag ang diagnosis at paggamot ay nagawa huli, maaaring mangyari ang mga kahihinatnan ng congenital hypothyroidism, tulad ng pag-retard ng kaisipan at paglala ng paglaki.

Mahalaga na ang bata ay mayroong kanyang kabuuang at libreng antas ng T4 at TSH na sinusubaybayan para sa pedyatrisyan na suriin ang tugon sa paggamot. Suriin ang higit pang mga detalye tungkol sa paggamot ng hypothyroidism sa sumusunod na video: