Ang Takayasu's Arteritis ay isang sakit na kung saan ang pamamaga ay nangyayari sa mga daluyan ng dugo, na nagdudulot ng pinsala sa aorta at mga sanga nito, na siyang arterya na nagdadala ng dugo mula sa puso hanggang sa natitirang bahagi ng katawan.
Ang sakit na ito ay maaaring humantong sa hindi normal na pagdidikit ng mga daluyan ng dugo o aneurisma, kung saan ang mga arterya ay hindi normal na dilat, na maaaring humantong sa mga sintomas tulad ng sakit sa braso o dibdib, hypertension, pagkapagod, pagbaba ng timbang, o kahit na humantong sa mas malubhang komplikasyon.
Ang paggamot ay binubuo ng pangangasiwa ng mga gamot upang makontrol ang pamamaga ng mga arterya at maiwasan ang mga komplikasyon at, sa mas malubhang mga kaso, maaaring kailanganin ang operasyon.
Ano ang mga sintomas
Ang sakit ay madalas na walang simetrya at ang mga sintomas ay halos hindi mapapansin, lalo na sa aktibong yugto. Gayunpaman, habang tumatagal ang sakit at umuusbong ang mga istraktura ng arterial, ang mga sintomas ay may posibilidad na maging mas maliwanag, tulad ng pagkapagod, pagbaba ng timbang, pangkalahatang sakit at lagnat.
Sa paglipas ng panahon, ang iba pang mga sintomas ay maaaring mangyari, tulad ng pagkaliit ng mga daluyan ng dugo, na nagiging sanhi ng mas kaunting oxygen at sustansya na maipadala sa mga organo, na nagiging sanhi ng mga sintomas tulad ng kahinaan at sakit sa mga limbs, pagkahilo, pakiramdam ng malabo, sakit ng ulo, problema sa memorya at kahirapan sa pangangatuwiran, igsi ng paghinga, mga pagbabago sa paningin, hypertension, pagsukat ng iba't ibang mga halaga sa presyon ng dugo sa pagitan ng iba't ibang mga limb, nabawasan na pulso, anemia at sakit sa dibdib.
Mga komplikasyon ng sakit
Ang arteritis ni Takayasu ay maaaring humantong sa pag-unlad ng iba pang mga komplikasyon, tulad ng pagpapatigas at pagdikit ng mga daluyan ng dugo, hypertension, pamamaga ng puso, pagkabigo sa puso, stroke, aneurysm at atake sa puso.
Posibleng mga sanhi
Hindi ito kilala para sa tiyak kung ano ang nagmula sa sakit na ito, ngunit naisip na ito ay isang sakit na autoimmune, kung saan ang immune system ay sumasalakay sa mga arterya mismo sa pamamagitan ng pagkakamali at na ang reaksyong ito ng autoimmune ay maaaring ma-trigger ng isang impeksyon sa virus. Ang sakit na ito ay mas karaniwan sa mga kababaihan at nangyayari nang mas madalas sa mga batang babae at kababaihan na may edad na 10 hanggang 40 taon.
Ang sakit na ito ay umuusbong sa 2 yugto. Ang paunang yugto ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang nagpapasiklab na proseso ng mga daluyan ng dugo, na tinatawag na vasculitis, na nakakaapekto sa 3 layer ng arterial wall, na karaniwang tumatagal ng mga buwan. Matapos ang aktibong yugto, ang talamak na yugto, o hindi aktibo na yugto ng sakit, ay nagsisimula, na kung saan ay nailalarawan sa paglaganap at fibrosis ng buong dingding ng arterya.
Kung ang sakit ay tumatagal nang mas mabilis, na mas bihirang, ang fibrosis ay maaaring hindi wastong nabuo, na nagiging sanhi ng pagnipis at pagpapahina ng arterial wall, na nagreresulta sa pagbuo ng aneurysms.
Paano ginagawa ang paggamot
Ang paggamot ay naglalayong kontrolin ang nagpapaalab na aktibidad ng sakit at mapanatili ang mga daluyan ng dugo upang maiwasan ang pangmatagalang epekto. Sa nagpapaalab na yugto ng sakit, maaaring magreseta ang doktor ng oral corticosteroids, tulad ng prednisone, halimbawa, na makakatulong sa paggamot sa mga pangkalahatang sintomas at maiwasan ang pag-unlad ng sakit.
Kapag ang pasyente ay hindi tumugon nang maayos sa mga corticosteroids o may muling pagbabalik, maaaring maiugnay ng doktor ang isang cyclophosphamide, azathioprine o methotrexate, halimbawa.
Ang operasyon ay isang maliit na ginamit na paggamot para sa sakit na ito. Gayunpaman, sa mga kaso ng renovascular arterial hypertension, cerebral ischemia o malubhang ischemia ng mga limbs, aortic aneurysms at kanilang mga sanga, aortic regurgitation at hadlang ng coronary arteries, maaaring payo ng doktor na magsagawa ng operasyon.
