Kolagenosis: kung ano ito, pangunahing sanhi at kung paano ituring ang

Ang kolagenosis, na kilala rin bilang sakit na collagen, ay nailalarawan sa isang pangkat ng mga autoimmune at nagpapaalab na sakit na pumipinsala sa nag-uugnay na tisyu ng katawan, na siyang tisyu na nabuo ng mga hibla, tulad ng collagen, at may pananagutan sa mga pag-andar tulad ng pagpuno ang mga puwang sa pagitan ng mga organo, ay nagbibigay ng suporta, bilang karagdagan sa pagtulong sa pagtatanggol ng katawan.

Ang mga pagbabagong sanhi ng collagenosis ay maaaring makaapekto sa iba't ibang mga organo at system ng katawan, tulad ng balat, baga, mga daluyan ng dugo at lymphatic tisyu, halimbawa, at gumawa ng pangunahing mga palatandaan ng dermatological at rheumatological at sintomas, na kinabibilangan ng magkasanib na sakit, sugat sa balat, pagbabago sa sirkulasyon ng dugo o tuyong bibig at mata.

Ang ilan sa mga pangunahing collagenoses ay mga sakit tulad ng:

1. Lupus

Ito ang pangunahing sakit sa autoimmune, na nagiging sanhi ng pinsala sa mga organo at mga cell dahil sa pagkilos ng mga autoantibodies, at mas karaniwan sa mga kabataang kababaihan, bagaman maaari itong mangyari sa sinuman. Ang sanhi nito ay hindi pa ganap na kilala, at ang sakit na ito ay karaniwang bubuo nang dahan-dahan at patuloy, na may mga sintomas na maaaring banayad sa malubhang, na nag-iiba mula sa isang tao sa isang tao.

Mga palatandaan at sintomas: Ang Lupus ay maaaring maging sanhi ng isang iba't ibang iba't ibang mga klinikal na paghahayag, mula sa naisalokal sa pagkalat sa buong katawan, kabilang ang mga sakit sa balat, ulser sa bibig, sakit sa buto, mga pagbabago sa bato, sakit sa dugo, pamamaga ng mga baga at puso.

Matuto nang higit pa tungkol sa kung ano ito at kung paano makilala ang lupus.

2. Scleroderma

Ito ay isang sakit na nagdudulot ng akumulasyon ng mga fibers ng collagen sa katawan, ang sanhi nito na hindi pa alam, at higit na nakakaapekto sa balat at mga kasukasuan, at maaari ring makaapekto sa sirkulasyon ng dugo at iba pang mga panloob na organo, tulad ng baga, puso, bato at gastrointestinal tract.

Mga palatandaan at sintomas: karaniwang may pampalapot ng balat, na nagiging mas mahigpit, makintab at may mga paghihirap sa sirkulasyon, na nagpapalala nang dahan-dahan at patuloy. Kapag naabot nito ang mga panloob na organo, sa magkakaibang uri nito, maaari itong maging sanhi ng mga paghihirap sa paghinga, mga pagbabago sa pagtunaw, bilang karagdagan sa mga pag-andar ng puso at bato, halimbawa.

Mas mahusay na maunawaan ang mga sintomas ng pangunahing uri ng scleroderma at kung paano gamutin ito.

3. Sjogren's syndrome

Ito ay isa pang uri ng sakit na autoimmune, na nailalarawan sa pamamagitan ng paglusot ng mga cell ng pagtatanggol sa mga glandula sa katawan, pinipigilan ang paggawa ng pagtatago ng mga glandula ng lacrimal at salivary. Ang sakit na ito ay mas karaniwan sa mga babaeng nasa murang edad, ngunit maaaring mangyari sa sinuman, at maaaring lumitaw sa paghihiwalay o sinamahan ng mga sakit tulad ng rheumatoid arthritis, lupus, scleroderma, vasculitis o hepatitis, halimbawa.

Mga palatandaan at sintomas: ang tuyong bibig at mata ang pangunahing sintomas, na maaaring lumala nang dahan-dahan at unti-unting, na nagiging sanhi ng pamumula, pagsusunog at isang pakiramdam ng buhangin sa mga mata o kahirapan sa paglunok, pagsasalita, pagtaas ng pagkabulok ng ngipin at isang nasusunog na pang-amoy sa bibig. Ang mga sintomas sa iba pang mga bahagi ng katawan ay mas bihirang, ngunit maaaring magsama ng pagkapagod, lagnat at kasukasuan at sakit sa kalamnan, halimbawa.

Mas mahusay na maunawaan kung paano makilala at masuri ang Sjogren's syndrome.

4. Dermatomyositis

Ito rin ay isang uri ng sakit na autoimmune na umaatake at nakakompromiso ang mga kalamnan at balat. Kapag nakakaapekto lamang sa mga kalamnan, maaari rin itong makilala bilang polymyositis. Ang sanhi nito ay hindi alam, at maaaring lumitaw sa mga tao ng lahat ng edad.

Mga palatandaan at sintomas: karaniwan ang pagkakaroon ng kahinaan ng kalamnan, mas karaniwan sa puno ng kahoy, pumipigil sa paggalaw ng mga braso at pelvis, tulad ng pagsusuklay ng buhok o pag-upo / nakatayo. Gayunpaman, ang anumang kalamnan ay maaaring maabot, na nagiging sanhi ng mga paghihirap sa paglunok, paglipat ng leeg, paglalakad o paghinga, halimbawa. Kasama sa mga sugat sa balat ang mapula-pula o purplish na mga spot at flaking na maaaring lumala sa araw.

Alamin ang higit pang mga detalye kung paano makilala at gamutin ang dermatomyositis.

Paano kumpirmahin ang diagnosis

Upang masuri ang collagenosis, bilang karagdagan sa klinikal na pagsusuri, maaaring mag-order ang doktor ng mga pagsusuri sa dugo na nagpapakilala sa pamamaga at mga antibodies na naroroon sa mga sakit na ito, tulad ng FAN, Mi-2, SRP, Jo-1, Ro / SS-A o La / SS- B, halimbawa. Ang mga biopsies o pagsusuri ng mga namamaga na tisyu ay maaari ring kinakailangan.

Paano gamutin ang collagenosis

Ang paggamot ng isang sakit na collagen, pati na rin ang anumang sakit na autoimmune, ay nakasalalay sa uri at kalubhaan nito, at dapat gabayan ng isang rheumatologist o dermatologist. Kadalasan, ito ay nagsasangkot sa paggamit ng corticosteroids, tulad ng Prednisone o Prednisolone, bilang karagdagan sa iba pang mas mabisang immunosuppressants o immulat regulators, tulad ng Azathioprine, Methotrexate, Cyclosporine o Rituximab, halimbawa, bilang isang paraan upang makontrol ang kaligtasan sa sakit at bawasan ang mga epekto nito sa katawan.

Bilang karagdagan, ang ilang mga hakbang tulad ng proteksyon ng araw upang maiwasan ang mga sugat sa balat, at mga patak ng mata o artipisyal na laway upang mabawasan ang pagkatuyo ng mga mata at bibig, ay maaaring maging mga kahalili upang mabawasan ang mga sintomas.

Ang Collagenosis ay walang lunas, gayunpaman ay hinahangad ng agham na bumuo ng mas modernong mga therapy, batay sa kontrol ng kaligtasan sa sakit na may immunotherapy, upang ang mga sakit na ito ay maaaring kontrolado nang mas epektibo.

Dahil nangyari

Wala pa ring malinaw na dahilan para sa paglitaw ng pangkat ng mga sakit na autoimmune na nagdudulot ng collagenosis. Bagaman nauugnay ang mga ito sa mali at labis na pag-activate ng immune system, hindi ito alam nang eksakto kung ano ang sanhi ng sitwasyong ito.

Malamang na mayroong mga genetic at kahit na mga mekanismo sa kapaligiran, tulad ng pamumuhay at gawi sa pagkain, bilang sanhi ng mga sakit na ito, gayunpaman, kailangan pa rin ng agham na mas mahusay na matukoy ang mga hinala sa pamamagitan ng karagdagang pag-aaral.