- Paano mabigyan ng ligtas ang gatas ng suso
- Mga formula ng sanggol para sa phenylketonuria
- Pangkalahatang pangangalaga sa pagkain
- Sintomas ng phenylketonuria sa sanggol
Ang pangangalaga at paggamot ng phenylketonuria sa sanggol ay dapat magabayan ng pedyatrisyan, ngunit ang pangunahing pangangalaga ay upang maiwasan ang mga pagkaing mayaman sa phenylalanine, na higit sa lahat ay mga pagkaing mayaman sa mga protina, tulad ng karne, isda, gatas, keso at itlog. Kaya, ang mga magulang ng mga sanggol na may phenylketonuria ay dapat maging maingat sa diyeta ng kanilang anak, sa bahay man o sa paaralan.
Bilang karagdagan, ang eksklusibong pagpapasuso ay dapat ding maayos na nakatuon sa pedyatrisyan, dahil ang gatas ng suso ay naglalaman ng phenylalanine, bagaman mas mababa ito kaysa sa naroroon sa karamihan sa mga pormula sa parmasya. Sa isip, ang halaga ng phenylalanine para sa isang sanggol hanggang sa 6 na buwan ng edad ay dapat panatilihin sa pagitan ng 20 hanggang 70 mg ng phenylalanine bawat kg ng timbang ng katawan.
Yamang ang gatas ng suso ay may maraming mga benepisyo para sa sanggol, lalo na nauugnay sa immune system, ang pagpapasuso ay maaaring isang form ng pagpapakain, hangga't maayos itong ginagabayan ng doktor at pinupunan ng mga formula ng sanggol para sa mga sanggol na may phenylketonuria.
Paano mabigyan ng ligtas ang gatas ng suso
Bagaman karaniwan na ibukod ang gatas ng suso mula sa pagkain ng sanggol na may phenylketonuria, pagpapakain lamang sa gatas ng parmasya nang walang phenylalanine, posible na magpasuso ng sanggol phenylketonuric, ngunit kinakailangan:
- Magsagawa ng isang pagsusuri sa dugo sa sanggol bawat linggo upang suriin ang mga halaga ng phenylalanine; Kalkulahin ang halaga ng gatas ng suso na ibibigay sa sanggol, ayon sa mga halagang phenylalanine sa dugo ng sanggol at ayon sa gabay ng pedyatrisyan; Kalkulahin ang halaga ng gatas ng parmasya nang walang phenylalanine, upang makumpleto ang pagpapakain ng sanggol; Gamit ang bomba, alisin ang tamang dami ng gatas ng suso na maaaring ibigay ng ina sa sanggol; Gumamit ng bote o diskarte sa pag-relact upang pakainin ang sanggol.
Ito ay mahalaga upang ibukod ang amino acid phenylalanine mula sa pagkain, upang ang sanggol ay walang mga problema sa pisikal at mental na pag-unlad, tulad ng pag-retard sa pag-iisip. Tingnan ang isang halimbawa ng isang phenylketonuric diet sa: Phenylketonuria diet
Mga formula ng sanggol para sa phenylketonuria
Ang mga formula ng mga sanggol para sa phenylketonuria ay hindi naglalaman ng amino acid phenylalanine, at dapat ibigay sa sanggol araw-araw upang madagdagan ang pagpapakain at matiyak ang supply ng mga nutrisyon na kinakailangan para sa tamang paglaki.
Ang ilang mga halimbawa ng mga formula na ito ay:
- PKU Med A; PKU Med B; PKU Med C; PKU Anamix; PKU 1, 2 at 3; PHENYL-Free 1 at 2.
Ang uri ng pormula na gagamitin ay nag-iiba ayon sa edad ng sanggol, timbang at kapasidad ng panunaw, at samakatuwid, ang bawat sanggol ay dapat magkaroon ng isang indibidwal na diyeta na inireseta ng pedyatrisyan o isang nutrisyunista.
Pangkalahatang pangangalaga sa pagkain
Ang pangunahing pag-aalaga na dapat gawin ng mga magulang ng isang sanggol na may phenylketonuria ay sa pagpapakain, dahil dapat itong mababa sa amino acid phenylalanine. Ang mga pangunahing pagkain na ipinagbabawal sa diyeta ng sanggol ay ang mayaman sa protina, tulad ng karne, isda, itlog at gatas at mga produktong gatas. Ang iba pang mga pagkain na naglalaman din ng phenylalanine at dapat iwasan ay ang harina ng trigo, toyo, beans, mani, mani at mga naprosesong pagkain tulad ng mga cake, cookies at sorbetes. Tingnan ang isang listahan ng mga pagkaing mayaman ng Phenylalanine.
Ang mga tao ay dapat ding magkaroon ng kamalayan sa pagpapakain ng sanggol sa pangangalaga sa araw o paaralan, at sa bahay ng mga kamag-anak at mga kaibigan, dahil ang mga taong hindi pamilyar sa phenylketonuria ay maaaring magtapos sa pag-aalok ng ipinagbabawal na pagkain sa sanggol sa kanilang diyeta. Tingnan kung paano dapat ang paggamot para sa phenylketonuria.
Sintomas ng phenylketonuria sa sanggol
Upang maiwasan ang pagbuo ng mga sintomas ng phenylketonuria, na karaniwang hindi maibabalik, kontrolin lamang ang dami ng phenylalanine na inaalok sa diyeta ng sanggol.
Ang pangunahing sintomas ng phenylketonuria sa sanggol ay kinabibilangan ng:
- Ang pagkaantala ng paglago at pag-unlad; Madalas na nangangati ng balat; Ihi, balat o hininga-amoy na hininga; Napakagaan na balat; Maliit na ulo.
Gayunpaman, ang mga sintomas na ito ay lilitaw lamang kapag mayroong isang akumulasyon ng phenylalanine sa dugo, na maiiwasan sa pamamagitan ng pagbibigay ng sapat na nutrisyon sa sanggol.
Ang iba pang mga mas malubhang komplikasyon ay maaaring lumitaw kung ang sanggol ay nalantad sa mataas na dosis ng phenylalanine sa loob ng mahabang panahon, tulad ng mga paghihirap sa pagkatuto, malubhang pag-iisip ng retardasyon at mga seizure. Tingnan kung ano ang mga kahihinatnan ng phenylketonuria.
