Ang pagpapayo sa genetic o genetic mapping ay isang proseso na ginawa gamit ang layunin na makilala ang mga pagbabagong genetic na maipasa sa mga susunod na henerasyon, pati na rin ang panganib ng mga pagbabagong ito sa tao. Alamin kung ano ang binubuo ng genetic counseling.
Ang prosesong ito ay may ilang mga aplikasyon, na maaaring magamit sa pagpaplano ng pagbubuntis o sa pangangalaga ng prenatal, upang suriin kung may posibilidad na magkaroon ng mga pagbabago sa pangsanggol, at sa kanser, upang masuri ang mga pagkakataong may kanser na nagaganap at nagtatag ng posibleng kalubhaan at paggamot.
Mga yugto ng genetic counseling
Ang genetic counseling ay nagaganap sa tatlong pangunahing yugto:
- Anamnesis: sa yugtong ito ang tao ay nagpupuno ng isang palatanungan na naglalaman ng mga katanungan na may kaugnayan sa pagkakaroon ng mga namamana na sakit, mga problema na may kaugnayan sa pre o postnatal period, kasaysayan ng retardation ng kaisipan, kasaysayan ng pagpapalaglag at pagkakaroon ng mga magkakasamang relasyon sa pamilya, na kung saan ay ang relasyon sa pagitan ng mga kamag-anak. Ang palatanungan na ito ay inilalapat ng klinikal na geneticist at kumpidensyal, at ang impormasyon ay para sa paggamit ng propesyonal lamang at sa kani-kanilang tao; Mga pagsubok sa pisikal, sikolohikal at laboratoryo: ang doktor ay nagsasagawa ng isang serye ng mga pagsubok upang suriin kung mayroong anumang mga pagbabagong pisikal na maaaring nauugnay sa genetika. Bilang karagdagan, ang mga larawan ng pagkabata ng tao at ang kanyang pamilya ay maaaring masuri upang obserbahan din ang mga katangian na may kaugnayan sa genetika. Isinasagawa rin ang mga pagsusulit sa intelektwal at ang mga pagsubok sa laboratoryo ay hinilingin upang masuri ang katayuan ng kalusugan ng tao at ang kanyang / genetic material, na karaniwang ginagawa sa pamamagitan ng pagsusuri ng mga cytogenetics ng tao. Ang mga pagsusuri sa molekular, tulad ng pagkakasunud-sunod, ay isinasagawa upang makilala ang mga pagbabago sa genetic na materyal ng tao; Pagsasalin ng mga diagnostic hypotheses: ang huling yugto ay isinagawa batay sa mga resulta ng mga pagsusulit sa pisikal at laboratoryo at pagsusuri ng talatanungan at pagkakasunud-sunod. Sa pamamagitan nito, maaaring ipagbigay-alam ng doktor sa tao kung mayroon siyang anumang pagbabagong genetic na maaaring maipasa sa mga susunod na henerasyon at, kung pumasa, ang pagkakataon na ang pagbabagong ito ay dapat ipakita ang sarili at makabuo ng mga katangian ng sakit, pati na rin ang kalubhaan.
Ang prosesong ito ay ginagawa ng isang pangkat ng mga propesyonal na coordinated ng isang Clinical Geneticist, na may pananagutan sa paggabay sa mga tao patungkol sa mga namamana na sakit, pagkakataong paglipat at pagpapakita ng mga sakit.
Ano ang Genetic Mapping para sa
Ang genetic mapping ay ginagawa gamit ang layunin na mapatunayan ang panganib ng pagbuo ng ilang mga sakit. Maaaring posible ito mula sa pagsusuri ng buong genome ng tao, posible na obserbahan ang anumang uri ng pagbabago na maaaring pumabor sa paglitaw ng mga sakit, lalo na ang cancer na may mga namamana na katangian, tulad ng suso, ovary, teroydeo at prosteyt, halimbawa.
Upang gawin ang genetic mapping kinakailangan na inirerekomenda ng doktor, bilang karagdagan sa ganitong uri ng pagsusulit ay hindi inirerekomenda para sa lahat, para lamang sa mga may panganib na magkaroon ng mga namamana na sakit, o sa kaso ng pag-aasawa sa pagitan ng mga kamag-anak, halimbawa, na tinatawag na consanguineous marriage. Alamin ang mga panganib ng nagkakasalungatan na kasal.
